| 1 前言 | 第1-27页 |
| ·黄酮类化合物 | 第10-14页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·结构分类 | 第10-11页 |
| ·黄酮类化合物的理化性质及显色反应 | 第11-12页 |
| ·性状 | 第11-12页 |
| ·溶解性 | 第12页 |
| ·酸性与碱性 | 第12页 |
| ·显色反应 | 第12页 |
| ·黄酮类化合物的提取与精制 | 第12-14页 |
| ·提取方法 | 第12-13页 |
| ·精制方法 | 第13-14页 |
| ·竹叶 | 第14-21页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·竹叶提取物的开发 | 第15页 |
| ·竹叶有效成分和其他有用成分 | 第15-16页 |
| ·竹叶黄酮及其甙类 | 第15-16页 |
| ·竹叶活性多糖 | 第16页 |
| ·竹叶特种氨基酸 | 第16页 |
| ·竹叶芳香成分 | 第16页 |
| ·竹叶矿质元素 | 第16页 |
| ·竹叶提取物药理功能和其它用途 | 第16-19页 |
| ·抗活性氧自由基 | 第16-17页 |
| ·确凿的SOD样作用 | 第17-18页 |
| ·抗脂质过氧化 | 第18页 |
| ·显著的抗衰老和抗疲劳作用 | 第18-19页 |
| ·竹叶提取物对亚硝化反应有阻断能力 | 第19页 |
| ·竹叶提取物有明显的降血脂和降血清胆固醇的作用 | 第19页 |
| ·竹叶提取物的δ-OH-Lys有较好的清除O_2~-的能力 | 第19页 |
| ·竹叶提取物中的活性多糖有明显的抗癌活性 | 第19页 |
| ·竹叶提取物的其他用途 | 第19页 |
| ·竹叶中黄酮化合物的含量 | 第19-20页 |
| ·竹叶黄酮的研究现状 | 第20-21页 |
| ·现阶段竹叶黄酮的精制工艺 | 第20页 |
| ·竹叶黄酮的产业化现状 | 第20-21页 |
| ·大孔吸附树脂 | 第21-24页 |
| ·概述 | 第21页 |
| ·大孔吸附树脂的性质和分离原理 | 第21-22页 |
| ·大孔吸附树脂吸附作用的影响因素 | 第22页 |
| ·树脂本身化学结构的影响 | 第22页 |
| ·溶剂的影响 | 第22页 |
| ·被吸附的化合物的结构的影响 | 第22页 |
| ·利用大孔吸附树脂分离有机化合物的影响因素 | 第22-23页 |
| ·大孔吸附树脂在黄酮类化合物分类、富集中的应用 | 第23-24页 |
| ·新型大孔树脂的开发及利用 | 第24页 |
| ·SAS软件 | 第24-25页 |
| ·SAS软件简介 | 第24页 |
| ·PB、RSA与传统正交设计的比较 | 第24-25页 |
| ·本课题研究目的与研究内容 | 第25-27页 |
| ·研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| ·研究的主要内容 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-36页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·竹叶 | 第27页 |
| ·树脂 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| ·竹叶总黄酮含量的测定 | 第28-29页 |
| ·芦丁标准溶液最大吸收波长的测定 | 第28页 |
| ·芦丁标准工作曲线的制作及工作曲线方程式的回归 | 第28页 |
| ·竹叶总黄酮的抽提 | 第28-29页 |
| ·总黄酮含量的测定及计算 | 第29页 |
| ·重现性实验 | 第29页 |
| ·回收率实验 | 第29页 |
| ·稳定性实验 | 第29页 |
| ·竹叶中黄酮最佳提取条件的确定 | 第29-31页 |
| ·提取方法的确定 | 第29-30页 |
| ·索氏抽提法 | 第29页 |
| ·乙醇浸提法 | 第29页 |
| ·热水浸提法 | 第29页 |
| ·碱提酸沉法 | 第29-30页 |
| ·单因素实验 | 第30页 |
| ·乙醇浓度的确定 | 第30页 |
| ·料液比的选择 | 第30页 |
| ·浸提时间的选择 | 第30页 |
| ·温度因素的选择 | 第30页 |
| ·提取次数的选择 | 第30页 |
| ·pH值的选择 | 第30页 |
| ·利用SAS软件辅助优化提取条件 | 第30-31页 |
| ·主要因素的确定--Plackett-Burman设计 | 第30-31页 |
| ·最优水平的确定--Box-Behnken设计 | 第31页 |
| ·竹叶黄酮的分离和精制的研究 | 第31-33页 |
| ·大孔吸附树脂的筛选 | 第31页 |
| ·树脂的预处理 | 第31页 |
| ·树脂对竹叶黄酮的吸附率测定 | 第31页 |
| ·树脂对竹叶黄酮的解吸率测定 | 第31页 |
| ·ADS-17树脂最优吸附-解吸工艺条件的确定 | 第31-33页 |
| ·泄漏点的计算 | 第31-32页 |
| ·不同吸附条件下的泄漏情况 | 第32页 |
| ·不同吸附流速下的泄漏情况 | 第32页 |
| ·不同径高比下的泄漏情况 | 第32页 |
| ·不同吸附原液pH下的泄漏情况 | 第32页 |
| ·不同解吸条件下的洗脱情况 | 第32-33页 |
| ·不同浓度解吸剂的洗脱效果 | 第32页 |
| ·不同用量解吸剂的洗脱效果 | 第32页 |
| ·不同解吸流速下的洗脱效果 | 第32-33页 |
| ·不同径高比下的洗脱效果 | 第33页 |
| ·不同吸附原液pH下的洗脱效果 | 第33页 |
| ·产品鉴定 | 第33-36页 |
| ·产品中总黄酮量的测定及相关参数的计算 | 第33页 |
| ·产品中黄酮纯度的计算 | 第33页 |
| ·上柱前样液中黄酮纯度的计算 | 第33页 |
| ·产品精制倍数的计算 | 第33页 |
| ·产品中黄酮得率的计算 | 第33页 |
| ·产品中总糖含量的测定--蒽酮比色法 | 第33-34页 |
| ·产品中含氮化合物含量的测定--微量凯氏定氮法 | 第34页 |
| ·产品中黄酮的定性检测 | 第34-36页 |
| ·颜色反应鉴定黄酮 | 第34-35页 |
| ·利用薄层层析定性产品中黄酮 | 第35页 |
| ·利用紫外光谱定性产品中黄酮 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-54页 |
| ·竹叶总黄酮含量的测定 | 第36-38页 |
| ·芦丁标准溶液最大吸收波长的测定 | 第36页 |
| ·芦丁标准工作曲线的制作及工作曲线方程式的回归 | 第36-37页 |
| ·竹叶中总黄酮含量的测定 | 第37页 |
| ·重现性实验结果 | 第37页 |
| ·回收率实验结果 | 第37页 |
| ·稳定性实验结果 | 第37-38页 |
| ·竹叶中黄酮最佳提取条件的确定 | 第38-44页 |
| ·提取方法的比较结果 | 第38页 |
| ·单因素实验 | 第38-40页 |
| ·乙醇浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·料液比的选择 | 第39页 |
| ·浸提时间的选择 | 第39页 |
| ·温度因素的选择 | 第39-40页 |
| ·浸提级数的选择 | 第40页 |
| ·pH值的选择 | 第40页 |
| ·利用SAS软件辅助优化提取条件 | 第40-44页 |
| ·Placket-Burman设计统计分析结果 | 第40-41页 |
| ·响应值结果 | 第40-41页 |
| ·各因素的方差分析结果 | 第41页 |
| ·主要因素的确定 | 第41页 |
| ·响应面设计统计分析结果 | 第41-43页 |
| ·响应值结果 | 第41页 |
| ·回归方程各项的方差分析结果 | 第41-42页 |
| ·回归方程的方差分析结果 | 第42页 |
| ·回归方程的系数取值结果 | 第42页 |
| ·基于试验编码值的响应值的典型分析结果 | 第42-43页 |
| ·等高线图和响应面图分析结果 | 第43-44页 |
| ·竹叶黄酮的分离和精制 | 第44-49页 |
| ·大孔吸附树脂的筛选结果 | 第44-45页 |
| ·ADS-17树脂最优吸附-解吸工艺条件的确定 | 第45-49页 |
| ·不同吸附条件下的泄漏情况 | 第45-47页 |
| ·不同吸附流速下的泄漏情况 | 第45-46页 |
| ·不同径高比对泄漏点的影响 | 第46-47页 |
| ·不同吸附原液pH下的泄漏情况 | 第47页 |
| ·不同解吸条件下的洗脱情况 | 第47-49页 |
| ·不同浓度解吸剂的洗脱效果 | 第47页 |
| ·不同用量解吸剂的洗脱效果 | 第47-48页 |
| ·不同解吸流速下的洗脱效果 | 第48页 |
| ·不同径高比下的洗脱效果 | 第48-49页 |
| ·不同吸附原液pH下的洗脱效果 | 第49页 |
| ·产品鉴定 | 第49-54页 |
| ·产品中总黄酮量的测定及相关参数的计算结果 | 第49-50页 |
| ·产品中黄酮纯度的计算结果 | 第49页 |
| ·上柱前样液中黄酮纯度的计算结果 | 第49-50页 |
| ·产品精制倍数的计算结果 | 第50页 |
| ·产品中黄酮得率的计算结果 | 第50页 |
| ·产品中总糖含量的测定结果--蒽酮比色法 | 第50-51页 |
| ·产品中含氮化合物含量的测定结果--微量凯氏定氮法 | 第51页 |
| ·产品中黄酮的定性试验 | 第51-54页 |
| ·颜色反应鉴定黄酮 | 第51页 |
| ·利用薄层层析定性产品中黄酮 | 第51-52页 |
| ·利用紫外光谱定性产品中黄酮 | 第52-54页 |
| 4 结论 | 第54-56页 |
| 5 展望 | 第56-57页 |
| 6 致谢 | 第57-58页 |
| 7 参考文献 | 第58-62页 |
| 8 发表论文 | 第62页 |
