| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-19页 |
| ·试验材料 | 第14-15页 |
| ·植物材料 | 第14页 |
| ·菌株和质粒 | 第14页 |
| ·仪器设备 | 第14-15页 |
| ·试剂和工具酶 | 第15页 |
| ·培养基配方 | 第15页 |
| ·引物合成及DNA 序列测定 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-19页 |
| ·拟南芥的种植 | 第15-16页 |
| ·拟南芥AtPLC2 突变体的筛选和鉴定 | 第16页 |
| ·RT-PCR 检测AtPLC2 的转录表达 | 第16页 |
| ·RNAi 载体构建及遗传转化 | 第16-17页 |
| ·基因枪法转化洋葱表皮 | 第17页 |
| ·拟南芥花粉的收集、染色及花粉萌发 | 第17页 |
| ·石蜡切片检测AtPLC2 基因在花组织中的表达 | 第17-18页 |
| ·半薄切片观察目标材料花发育过程 | 第18页 |
| ·花粉可育性的检测―种荚形状及数量统计 | 第18-19页 |
| 3 结果与分析 | 第19-31页 |
| ·拟南芥T-DNA 插入AtPLC2 基因突变体纯和致死 | 第19-20页 |
| ·AtPLC2 基因T-DNA 插入突变体遗传力的检测 | 第20页 |
| ·AtPLC2 功能缺失造成花粉发育中断 | 第20-23页 |
| ·PLC2/plc2 植株花粉发育中液泡重组产生缺陷 | 第23-25页 |
| ·AtPLC2 基因亚细胞水平定位 | 第25页 |
| ·PLC2/plc2 植株导致种子减少 | 第25-27页 |
| ·生长素相关基因AtAXR1 的表达量检测 | 第27页 |
| ·AtPLC2NCRRNAi 转基因植株的表型分析 | 第27-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| ·AtPLC2 参与了花粉发育的生理过程 | 第31-33页 |
| ·AtPLC2 参与了种子发育过程 | 第33-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 作者简历 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
