| I 英文缩写 | 第1-8页 |
| 第一部分: LINGO-1 与 WNK1 分子相互作用在调节 Nogo 抑制轴突延长中的功能研究 | 第8-48页 |
| I 摘要 | 第8-9页 |
| II Abstract | 第9-10页 |
| Ⅲ 前言 | 第10-13页 |
| IV 材料和方法 | 第13-23页 |
| V 结果 | 第23-35页 |
| 1 运用酵母双杂交筛选人胎脑cDNA 文库中发现WNK1 与LINGO-1 相互作用 | 第23-24页 |
| 2. 在活细胞内WNK1 直接与 LINGO-1 发生结合 | 第24页 |
| 3 WNK1 与 LINGO-1 在脑组织内可形成复合物 | 第24-28页 |
| 4 WNK1 参与介导了Nogo 对PC12 细胞突起生长的抑制效应 | 第28-30页 |
| 5 抑制WNK1 表达能够促进突起延伸并改变皮层神经元对Nogo的抑制性反应 | 第30-31页 |
| 6 WNK1(123-510)过表达能够减弱Nogo引起的突起延伸抑制 | 第31-33页 |
| 7 WNK1 参与调节Nogo诱导的RhoA 的激活 | 第33-35页 |
| VI 讨论 | 第35-40页 |
| VII 结论 | 第40-41页 |
| VIII 参考文献 | 第41-48页 |
| 第二部分 WNK3 激酶受 LINGO-1 的负性调控 介导 Nogo 诱导的神经元的凋亡 | 第48-78页 |
| I 摘要 | 第48-49页 |
| II Abstract | 第49-50页 |
| Ⅲ 前言 | 第50-52页 |
| IV 材料和方法 | 第52-55页 |
| V 结果 | 第55-66页 |
| 1 抑制内源性WNK3 激酶促使体外培养的皮层神经元通过Caspase-3 依赖方式发生凋亡 | 第55-57页 |
| 2 WNK3 激酶在体内促进皮层神经元的存活 | 第57-59页 |
| 3 WNK3 与LINGO-1 可在脑组织内形成复合体 | 第59-61页 |
| 4 LINGO-1 的激活对神经元具有致凋亡效应 | 第61-63页 |
| 5 LINGO-1 激活可抑制WNK3 激酶的活性 | 第63-66页 |
| VI 讨论 | 第66-70页 |
| VII 结论 | 第70-71页 |
| VIII 参考文献 | 第71-78页 |
| IX 综述 | 第78-91页 |
| Ⅹ在读期间发表论文情况 | 第91-92页 |
| Ⅺ致谢 | 第92页 |
