| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-16页 |
| ·药物制剂的药物动力学研究和生物等效性评价的意义 | 第12-13页 |
| ·盐酸莫雷西嗪的结构和性质 | 第13-14页 |
| ·体内药物分析方法 | 第14-16页 |
| 第2章 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中盐酸莫雷西嗪的浓度 | 第16-26页 |
| ·盐酸莫雷西嗪血浆样品分析方法的建立 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·质谱条件的选择 | 第16页 |
| ·色谱条件的选择 | 第16-17页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第17页 |
| ·分析方法的确证 | 第17-25页 |
| ·方法专属性 | 第17-19页 |
| ·标准曲线与定量下限 | 第19-20页 |
| ·方法精密度与准确度 | 第20-22页 |
| ·提取回收率 | 第22-23页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第23-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·质谱条件的选择 | 第25页 |
| ·色谱条件的选择 | 第25-26页 |
| ·血浆样品的处理 | 第26页 |
| 第3章 盐酸莫雷西嗪在健康受试者体内的药代动力学和生物等效性研究 | 第26-41页 |
| ·试验设计与给药方案 | 第26-27页 |
| ·试验目的 | 第26页 |
| ·研究对象 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26页 |
| ·给药方案 | 第26-27页 |
| ·生物样品采集与处理 | 第27页 |
| ·盐酸莫雷西嗪片人体药动学及生物等效性研究 | 第27-40页 |
| ·血浆样品测定的质量控制 | 第27页 |
| ·药物动力学研究 | 第27-38页 |
| ·盐酸莫雷西嗪人体生物等效性评价 | 第38-40页 |
| ·讨论与小结 | 第40-41页 |
| 第4章 实验部分 | 第41-44页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·盐酸莫雷西嗪标准储备液 | 第41页 |
| ·盐酸莫雷西嗪标准溶液 | 第41页 |
| ·内标溶液 | 第41-42页 |
| ·仪器与设备 | 第42页 |
| ·试验设计 | 第42-44页 |
| ·实验过程 | 第42页 |
| ·血浆样品采集与处理 | 第42页 |
| ·血浆样品测定的质量控制 | 第42-44页 |
| 第5章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |