内容提要 | 第1-8页 |
导言 | 第8-10页 |
第一章 药品专利制度概说 | 第10-33页 |
第一节 药品专利的演化性 | 第10-16页 |
一、前TRIPS 协议时代:根植于政治性垄断与自由贸易冲突中的药品专利 | 第10-12页 |
二、TRIPS 协议时代:经济、科技、法律全球化背景下的药品专利 | 第12-16页 |
第二节 药品专利的时代性 | 第16-22页 |
一、经济层面:全球商业规则主导下区域利益分配的失衡与重建 | 第16-18页 |
二、政治层面:南北利益集团的较量与协作 | 第18-20页 |
三、伦理层面:道德底线上的徘徊 | 第20-21页 |
四、社会层面:公共性的回归 | 第21-22页 |
第三节 药品专利的正当性 | 第22-33页 |
一、药品与专利 | 第22-28页 |
二、药品专利的理论基础 | 第28-31页 |
三、药品保护的替代方法的思考 | 第31-33页 |
第二章 药品专利的公共利益因素考察 | 第33-68页 |
第一节 公共利益的内涵 | 第33-57页 |
一、公共利益的理论溯源 | 第33-40页 |
二、公共利益的法律界限 | 第40-46页 |
三、药品专利中的公共利益脉络 | 第46-57页 |
第二节 公共利益的价值维度 | 第57-65页 |
一、正义——公共利益的应有之义 | 第57-59页 |
二、公共利益价值层次的划分 | 第59-62页 |
三、公共利益不同层次价值间的冲突与解决 | 第62-65页 |
第三节 公共利益在药品专利立法中的合理定位 | 第65-68页 |
一、公共利益条款的性质与功能 | 第65-66页 |
二、制度框架下公共利益条款的实效分析与地位重构 | 第66-68页 |
第三章 药品专利的客体范畴 | 第68-77页 |
第一节 专利法意义上的药品 | 第68-75页 |
一、专利药品的范围 | 第68-70页 |
二、与专利药品有关的其他物质的界定 | 第70-74页 |
三、专利药品的权利要求 | 第74-75页 |
第二节 药品专利的客体标准 | 第75-77页 |
一、专利客体标准的演进 | 第75-76页 |
二、公共利益标准的确立 | 第76-77页 |
第四章 药品专利的实质要件 | 第77-84页 |
第一节 新颖性 | 第77-79页 |
一、新颖性的概述 | 第77-78页 |
二、药品专利的新颖性 | 第78-79页 |
第二节 创造性 | 第79-81页 |
一、创造性的概述 | 第79-80页 |
二、药品专利的创造性 | 第80-81页 |
第三节 实用性 | 第81-84页 |
一、实用性的概述 | 第81-82页 |
二、药品专利的实用性 | 第82-84页 |
第五章 药品专利的基本法律制度 | 第84-93页 |
第一节 强制许可制度 | 第85-90页 |
一、强制许可制度的概述 | 第85-86页 |
二、强制许可制度的类型 | 第86-87页 |
三、强制许可制度的实施 | 第87-90页 |
第二节 平行进口制度 | 第90-93页 |
一、平行进口制度的概述 | 第90-91页 |
二、平行进口制度的实施 | 第91-93页 |
第六章 药品专利的独占权例外制度 | 第93-99页 |
第一节 实验使用例外 | 第93-96页 |
一、实验使用例外的概述 | 第93-94页 |
二、实验使用例外的具体适用 | 第94-96页 |
第二节 早期工作例外 | 第96-99页 |
一、早期工作例外的概述 | 第96-97页 |
二、早期工作例外的具体适用 | 第97-99页 |
第七章 中国药品专利制度的问题与对策 | 第99-121页 |
第一节 中国药品专利制度的历史发展 | 第99-105页 |
一、中国药品专利立法的发展 | 第99-101页 |
二、中国药品行政保护立法的发展 | 第101-105页 |
第二节 中国药品专利入世承诺的履行 | 第105-113页 |
一、中国入世承诺中有关专利的一般性承诺 | 第105-106页 |
二、中国入世承诺对药品专利适用的必要性 | 第106-107页 |
三、中国药品专利入世承诺履行的实际状况 | 第107-113页 |
第三节 中国药品专利制度的问题与对策 | 第113-121页 |
一、中国药品专利制度的现实发展 | 第113-116页 |
二、中国药品专利制度的问题与对策 | 第116-121页 |
余论 | 第121-122页 |
参考文献 | 第122-137页 |
攻读博士学位期间研究成果 | 第137-138页 |
论文摘要 | 第138-143页 |
Abstract | 第143-148页 |
后记 | 第148-149页 |