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药品专利法律问题研究--以公共利益为视角

内容提要第1-8页
导言第8-10页
第一章 药品专利制度概说第10-33页
 第一节 药品专利的演化性第10-16页
  一、前TRIPS 协议时代:根植于政治性垄断与自由贸易冲突中的药品专利第10-12页
  二、TRIPS 协议时代:经济、科技、法律全球化背景下的药品专利第12-16页
 第二节 药品专利的时代性第16-22页
  一、经济层面:全球商业规则主导下区域利益分配的失衡与重建第16-18页
  二、政治层面:南北利益集团的较量与协作第18-20页
  三、伦理层面:道德底线上的徘徊第20-21页
  四、社会层面:公共性的回归第21-22页
 第三节 药品专利的正当性第22-33页
  一、药品与专利第22-28页
  二、药品专利的理论基础第28-31页
  三、药品保护的替代方法的思考第31-33页
第二章 药品专利的公共利益因素考察第33-68页
 第一节 公共利益的内涵第33-57页
  一、公共利益的理论溯源第33-40页
  二、公共利益的法律界限第40-46页
  三、药品专利中的公共利益脉络第46-57页
 第二节 公共利益的价值维度第57-65页
  一、正义——公共利益的应有之义第57-59页
  二、公共利益价值层次的划分第59-62页
  三、公共利益不同层次价值间的冲突与解决第62-65页
 第三节 公共利益在药品专利立法中的合理定位第65-68页
  一、公共利益条款的性质与功能第65-66页
  二、制度框架下公共利益条款的实效分析与地位重构第66-68页
第三章 药品专利的客体范畴第68-77页
 第一节 专利法意义上的药品第68-75页
  一、专利药品的范围第68-70页
  二、与专利药品有关的其他物质的界定第70-74页
  三、专利药品的权利要求第74-75页
 第二节 药品专利的客体标准第75-77页
  一、专利客体标准的演进第75-76页
  二、公共利益标准的确立第76-77页
第四章 药品专利的实质要件第77-84页
 第一节 新颖性第77-79页
  一、新颖性的概述第77-78页
  二、药品专利的新颖性第78-79页
 第二节 创造性第79-81页
  一、创造性的概述第79-80页
  二、药品专利的创造性第80-81页
 第三节 实用性第81-84页
  一、实用性的概述第81-82页
  二、药品专利的实用性第82-84页
第五章 药品专利的基本法律制度第84-93页
 第一节 强制许可制度第85-90页
  一、强制许可制度的概述第85-86页
  二、强制许可制度的类型第86-87页
  三、强制许可制度的实施第87-90页
 第二节 平行进口制度第90-93页
  一、平行进口制度的概述第90-91页
  二、平行进口制度的实施第91-93页
第六章 药品专利的独占权例外制度第93-99页
 第一节 实验使用例外第93-96页
  一、实验使用例外的概述第93-94页
  二、实验使用例外的具体适用第94-96页
 第二节 早期工作例外第96-99页
  一、早期工作例外的概述第96-97页
  二、早期工作例外的具体适用第97-99页
第七章 中国药品专利制度的问题与对策第99-121页
 第一节 中国药品专利制度的历史发展第99-105页
  一、中国药品专利立法的发展第99-101页
  二、中国药品行政保护立法的发展第101-105页
 第二节 中国药品专利入世承诺的履行第105-113页
  一、中国入世承诺中有关专利的一般性承诺第105-106页
  二、中国入世承诺对药品专利适用的必要性第106-107页
  三、中国药品专利入世承诺履行的实际状况第107-113页
 第三节 中国药品专利制度的问题与对策第113-121页
  一、中国药品专利制度的现实发展第113-116页
  二、中国药品专利制度的问题与对策第116-121页
余论第121-122页
参考文献第122-137页
攻读博士学位期间研究成果第137-138页
论文摘要第138-143页
Abstract第143-148页
后记第148-149页

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