| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·植物抗旱机理 | 第9-13页 |
| ·水分胁迫诱导表达的基因 | 第9-11页 |
| ·胁迫信号转导及诱导基因表达的调控 | 第11-13页 |
| ·植物基因TaPK7研究背景 | 第13-15页 |
| ·植物蛋白激酶的研究 | 第13-14页 |
| ·植物蛋白激酶和信号转导 | 第14-15页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP)的研究进展 | 第15-20页 |
| ·SNP的定义 | 第15-16页 |
| ·SNP的检测方法 | 第16-18页 |
| ·SNP的应用 | 第18-20页 |
| ·基因遗传转化方法及其发展 | 第20-21页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第21页 |
| ·基因枪遗传转化方法 | 第21页 |
| ·本研究的目的意义和内容 | 第21-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·载体与菌株 | 第23页 |
| ·酶及其它试剂耗材 | 第23页 |
| ·试剂盒 | 第23页 |
| ·引物 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-37页 |
| ·小麦目标基因cDNA的克隆与表达分析 | 第24-30页 |
| ·目标基因的瞬时表达 | 第30-31页 |
| ·转目标基因拟南芥的功能分析 | 第31-34页 |
| ·TaPK7基因的多态性研究 | 第34-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·小麦TaPK7基因的克隆及其表达分析 | 第37-40页 |
| ·目标基因全长cDNA的克隆 | 第37页 |
| ·编码的氨基酸序列 | 第37页 |
| ·TaPK7氨基酸序列同源性分析 | 第37页 |
| ·TaPK7的表达特性 | 第37-40页 |
| ·TaPK7全长cDNA的亚细胞定位 | 第40-41页 |
| ·转TaPK7基因拟南芥的功能分析 | 第41-45页 |
| ·小麦TaPK7转化拟南芥表达载体检测 | 第41页 |
| ·拟南芥的转化 | 第41-42页 |
| ·转TaPK7基因拟南芥植株的功能鉴定 | 第42-45页 |
| ·TaPK7基因的多态性分析 | 第45-49页 |
| ·TaPK7的结构特点 | 第45页 |
| ·TaPK7序列的多态性 | 第45-46页 |
| ·TaPK7序列多态性位点分布 | 第46页 |
| ·TaPK7编码区多态性分析 | 第46-47页 |
| ·小麦TaPK7基因单核苷酸多态性与抗旱性的关系 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-52页 |
| ·小麦TaPK7基因的克隆及其在多种胁迫条件下的表达分析 | 第49页 |
| ·TaPK7全长cDNA的亚细胞定位 | 第49-50页 |
| ·TaPK7基因的核苷酸多态性模式 | 第50页 |
| ·小麦TaPK7基因的单倍型结构与抗旱性的关系及进化分析 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录:主要试剂的配置 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简介 | 第64页 |