| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| ·药用植物遗传多样性分析 | 第9-19页 |
| ·药用植物遗传多样性的利用 | 第9-10页 |
| ·银杏性别鉴定的研究进展 | 第10-13页 |
| ·重楼的分子系统分类和遗传多样性分析 | 第13-19页 |
| ·药用植物功能基因研究 | 第19-22页 |
| ·药用植物功能基因研究的可行性 | 第19-20页 |
| ·药用植物功能基因研究的目前动态 | 第20页 |
| ·重楼属植物有效成分生物合成途径及其功能基因 | 第20-22页 |
| ·基于Real-time PCR的植物功能基因差异表达分析 | 第22-26页 |
| ·Real-time PCR技术 | 第23-25页 |
| ·Real-time PCR技术的应用 | 第25-26页 |
| ·本论文的研究目的、内容及意义 | 第26-28页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第26页 |
| ·本论文的研究内容 | 第26-27页 |
| ·本论文课题资助情况 | 第27-28页 |
| 第二章 基于RAPD-SCAR技术的银杏性别分子标记 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29页 |
| ·样品来源 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30页 |
| ·基因组DNA浓度与纯度测定 | 第30页 |
| ·RAPD分析 | 第30-32页 |
| ·将RAPD分子标记转化为SCAR分子标记 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·基因组DNA浓度与纯度分析 | 第33-34页 |
| ·RAPD分析 | 第34-35页 |
| ·SCAR分子标记的构建 | 第35-37页 |
| ·SCAR分子标记的应用 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 重楼属植物基于matK、trnL_F、ITS的系统发育分析和RAPD遗传多样性分析 | 第39-54页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第39-40页 |
| ·样品来源 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第40页 |
| ·基因组DNA浓度与纯度测定 | 第40-41页 |
| ·matK、trnL_F、ITS的PCR扩增与测序 | 第41-42页 |
| ·RAPD分析 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-53页 |
| ·基因组DNA浓度与纯度分析 | 第42-43页 |
| ·matK、trnL_F、ITS的PCR扩增条件 | 第43-46页 |
| ·matK、trnL_F、ITS的系统发育分析 | 第46-50页 |
| ·RAPD遗传多样性分析 | 第50-52页 |
| ·matK、trnL_F、ITS的系统发育分析和RAPD遗传多样性分析结果比较 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 利用Real-time PCR对重楼属植物功能基因表达差异的分析 | 第54-67页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第54页 |
| ·样品来源 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-60页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第55页 |
| ·RNA浓度、纯度测定及其纯化与反转录 | 第55-56页 |
| ·重楼属植物功能基因的PCR扩增 | 第56-58页 |
| ·Real-time PCR分析 | 第58-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-66页 |
| ·总RNA浓度与纯度分析 | 第60-61页 |
| ·cDNA质量分析 | 第61-62页 |
| ·重楼属植物功能基因的PCR扩增分析 | 第62-63页 |
| ·重楼属植物功能基因PCR产物序列分析 | 第63-64页 |
| ·Real-time PCR结果分析 | 第64-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第77页 |
