| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-22页 |
| ·研究问题的由来 | 第13页 |
| ·文献综述 | 第13-21页 |
| ·植物中Ca~(2+)参与的信号转导 | 第13-14页 |
| ·作为Ca~(2+)传感蛋白的植物蛋白激酶 | 第14-15页 |
| ·CDPKs亚家族 | 第14页 |
| ·CRKs亚家族 | 第14-15页 |
| ·CCaMKs亚家族 | 第15页 |
| ·CaMKs亚家族 | 第15页 |
| ·SnRK3s亚家族 | 第15页 |
| ·CDPKs概述 | 第15-21页 |
| ·CDPKs的结构和同系物 | 第15-16页 |
| ·CDPKs的结构 | 第15-16页 |
| ·CDPKs的同系物 | 第16页 |
| ·CDPKs的底物和抑制剂 | 第16-17页 |
| ·CDPKs的活性调节 | 第17-18页 |
| ·Ca~(2+)对CDPKs的活性调节 | 第17页 |
| ·磷酸化对CDPKs的活性调节 | 第17-18页 |
| ·CDPKs亚细胞定位及表达的器官 | 第18-19页 |
| ·CDPKs的功能 | 第19-21页 |
| ·参与植物生长发育 | 第19页 |
| ·参与非生物胁迫信号转导途径 | 第19-20页 |
| ·参与激素转导途径 | 第20-21页 |
| ·参与生物胁迫信号转导途径 | 第21页 |
| ·研究目的 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·受体植物 | 第22页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·载体 | 第22页 |
| ·外源片段 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-29页 |
| ·表达谱分析 | 第22-23页 |
| ·材料准备 | 第22页 |
| ·表达谱分析方法 | 第22-23页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29超量表达载体的构建 | 第23页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29 RNAi载体的构建 | 第23-25页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化 | 第25页 |
| ·再生植株的阳性检测 | 第25-26页 |
| ·T_0代转基因植株的拷贝数检测 | 第26页 |
| ·T_0代转基因植株表达量检测 | 第26页 |
| ·OsCPK29超量表达植株花粉育性考察 | 第26-27页 |
| ·OsCPK29超量表达植株非生物逆境胁迫试验 | 第27页 |
| ·OsCPK29超量表达植株干旱、高盐、低温胁迫试验 | 第27页 |
| ·OsCPK29超量表达植株甘露醇胁迫和ABA的敏感性 | 第27页 |
| ·OsCPK29超量表达植株叶片衰老进程检测 | 第27-28页 |
| ·通过瞬时表达分析OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的亚细胞定位 | 第28-29页 |
| ·亚细胞定位载体的构建 | 第28页 |
| ·基因枪介导的亚细胞定位方法 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-42页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29表达谱分析结果 | 第29-30页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29超量表达植株相关试验结果 | 第30-38页 |
| ·OsCPK2超量表达植株相关试验结果 | 第30-32页 |
| ·OsCPK2超量表达载体的构建 | 第30页 |
| ·OsCPK2超量表达载体的遗传转化 | 第30-31页 |
| ·OsCPK2 T_0代再生植株拷贝数检测 | 第31页 |
| ·OsCPK2 T_0代单拷贝转基因植株表达量检测 | 第31-32页 |
| ·OsCPK15超量表达植株相关试验结果 | 第32-34页 |
| ·OsCPK15超量表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·OsCPK15超量表达载体的遗传转化 | 第33页 |
| ·OsCPK15 T_0代再生植株拷贝数检测 | 第33页 |
| ·OsCPK15 T_0代单拷贝转基因植株表达量检测 | 第33-34页 |
| ·OsCPK29超量表达植株相关试验结果 | 第34-38页 |
| ·OsCPK29超量表达载体的构建 | 第34页 |
| ·OsCPK29超量表达载体的遗传转化 | 第34页 |
| ·OsCPK29再生植株阳性检测 | 第34页 |
| ·OsCPK29 T_0代转基因植株拷贝数检测 | 第34-35页 |
| ·OsCPK29 T_0代单拷贝转基因植株表达量检测 | 第35-36页 |
| ·OsCPK29超量表达植株花粉育性 | 第36页 |
| ·OsCPK29超量表达植株非生物逆境胁迫试验 | 第36-37页 |
| ·OsCPK29超量表达植株干旱、高盐、低温胁迫试验 | 第36页 |
| ·OsCPK29超量表达植株甘露醇胁迫和ABA的敏感性 | 第36-37页 |
| ·OsCPK29超量表达转基因植株叶片衰老进程检测 | 第37-38页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29 RNAi植株相关试验结果 | 第38-40页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29 RNAi载体的构建 | 第38-39页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29 RNAi再生植株的获得 | 第39-40页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29 RNAi再生植株阳性检测 | 第39页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29 RNAi阳性植株表达量检测 | 第39-40页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29亚细胞定位结果 | 第40-42页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29亚细胞定位载体的构建 | 第40-41页 |
| ·OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29亚细胞定位结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| ·关于OsCPK29超量表达植株方面 | 第42-44页 |
| ·关于OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29 RNAi植株方面 | 第44页 |
| ·试验中的不足之处 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-71页 |
