| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 抗除草剂草甘膦转基因水稻的鉴定 | 第10-28页 |
| 1 文献综述 | 第10-18页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-21页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·转基因水稻品种 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·人工改造合成的EPSPs基因 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·转化载体的构建和转化菌株的制备 | 第19页 |
| ·转基因植株的 PCR阳性检测 | 第19页 |
| ·转基因植株的表型检测 | 第19-21页 |
| ·水稻植株对农达的敏感性试验 | 第19-20页 |
| ·T_3代转基因植株的除草剂抗性检测 | 第20页 |
| ·T_2代转基因植株草甘膦发芽试验 | 第20页 |
| ·转基因植株T_2代纯合株系的挑选 | 第20页 |
| ·转基因植株T_3代农艺性状的田间考察 | 第20-21页 |
| 4 结果与分析 | 第21-26页 |
| ·T_2代植株的PCR验证 | 第21页 |
| ·水稻植株对农达的敏感性试验 | 第21-23页 |
| ·T_3代转基因植株的除草剂抗性检测 | 第23-24页 |
| ·转基因植株T_2代除草剂草甘膦抗性分离情况 | 第24-25页 |
| ·T_3代转基因纯合株系的田间农艺性状考察 | 第25-26页 |
| 5 讨论 | 第26-28页 |
| 第二章 水稻双向启动子的分析 | 第28-36页 |
| 1 文献综述 | 第28页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 3 材料和方法 | 第29-31页 |
| ·基因区的界定 | 第29-30页 |
| ·启动子区的界定 | 第30页 |
| ·基因对间的距离 | 第30-31页 |
| ·基因对表达量的相关系数 | 第31页 |
| ·几个保守元件分布情况的初步统计 | 第31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-35页 |
| ·基因对间的距离 | 第31-32页 |
| ·基因对表达量的相关系数 | 第32-34页 |
| ·几个保守元件分布情况的初步统计 | 第34页 |
| ·所得的潜在双向启动子序列 | 第34-35页 |
| 5 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 基于DNA理化性质的启动子元件的鉴定初探 | 第36-48页 |
| 1 文献综述 | 第36-39页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第39-40页 |
| 3 材料和方法 | 第40-42页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·从基因组中提取含有顺式元件的序列 | 第40页 |
| ·DNA序列的解码 | 第40-41页 |
| ·使用已有的寡核苷酸的物理性质 | 第41页 |
| ·根据分子结构直接计算结合能 | 第41页 |
| ·解码结果的多序列对齐与动态聚类 | 第41-42页 |
| ·多序列对齐程序的修改方案 | 第42页 |
| ·聚类结果与对应生物功能的比较 | 第42页 |
| ·人工拼接时空特异性顺式元件组 | 第42页 |
| 4 结果与分析 | 第42-44页 |
| ·使用已有的寡核苷酸的物理性质对DNA序列进行解码 | 第42-43页 |
| ·根据分子结构直接计算结合能的前期工作 | 第43-44页 |
| 5 讨论 | 第44-46页 |
| 6 后记 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-68页 |
| 附录1. 小样法提取植物基因组DNA | 第61页 |
| 附录2. Stock Solutions | 第61-62页 |
| 附录3. lgDis.xls(完整结果见电子版) | 第62-68页 |