| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩写名词表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·水稻株高的分子调控机理 | 第11-15页 |
| ·D35基因 | 第12页 |
| ·SD1基因 | 第12-13页 |
| ·D18基因 | 第13页 |
| ·GA2ox基因 | 第13-14页 |
| ·SLR基因 | 第14页 |
| ·油菜素内脂与株高调控 | 第14-15页 |
| ·分子标记在水稻中的应用 | 第15-16页 |
| ·QTL定位研究及其发展 | 第16-19页 |
| ·QTL作图方法 | 第16-18页 |
| ·QTL作图群体 | 第18-19页 |
| ·数量性状基因的研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·试验材料与田间实验 | 第21-23页 |
| ·导入系CSSL1构建的分离群体 | 第21-22页 |
| ·导入系CSSL2、CSSL3和CSSL4构建的分离群体 | 第22页 |
| ·研究SD1(GA20ox2)与候选基因互作群体的构建 | 第22页 |
| ·研究屏蔽SD1后影响株高QTLs的材料 | 第22-23页 |
| ·性状考查 | 第23页 |
| ·杂交种真假杂种鉴定 | 第23页 |
| ·基因型分析 | 第23-25页 |
| ·DNA提取 | 第23页 |
| ·PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·电泳及显影 | 第24-25页 |
| ·QTL分析 | 第25页 |
| ·遗传图谱构建 | 第25页 |
| ·QTL检测 | 第25页 |
| ·互作分析 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-47页 |
| ·导入片段效应与超亲遗传的研究 | 第27-33页 |
| ·导入系CSSL1中导入片段效应 | 第27-28页 |
| ·验证qPH1即SD1 | 第28-29页 |
| ·精细定位qPH8a | 第29-32页 |
| ·QTLs间互作研究 | 第32-33页 |
| ·导入系CSSL2、CSSL3和CSSL4与导入片段效应的研究 | 第33-35页 |
| ·SD1与其他GA代谢途径相关基因互作的研究 | 第35-42页 |
| ·SD1与SLR基因的互作研究 | 第36-37页 |
| ·SD1与OsGA2ox4基因的互作研究 | 第37页 |
| ·SD1与OsGA20ox1基因的互作研究 | 第37-38页 |
| ·SD1与OsGA3ox2的互作研究 | 第38-42页 |
| ·寻找控制日本晴半矮杆性状QTL的研究 | 第42-47页 |
| ·QTL定位 | 第42-44页 |
| ·QTL互作研究 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·超亲变异的遗传基础 | 第47页 |
| ·关于日本晴的半矮杆 | 第47-49页 |
| ·QPH7-3的效应 | 第49页 |
| ·本研究中使用的研究材料 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
