| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 引言 | 第13-37页 |
| 1 禽胚胎性疫病的研究现状及研究进展 | 第13-18页 |
| ·禽胚胎性疾病概述 | 第13页 |
| ·禽胚胎病的分类 | 第13-18页 |
| 2 细菌性胚胎疾病的混合感染情况 | 第18-35页 |
| ·支原体的研究现状 | 第18-24页 |
| ·禽沙门氏菌的研究现状 | 第24-28页 |
| ·禽波氏杆菌病的研究现状 | 第28-35页 |
| 3 本研究的内容、目的和意义 | 第35-37页 |
| 试验一 鸡主要胚胎性疫病病原人工共感染致病性的研究 | 第37-48页 |
| 1 材料与方法 | 第38-42页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·病原微生物 | 第38页 |
| ·试验动物 | 第38页 |
| ·培养基、试剂 | 第38页 |
| ·支原体培养基的配制 | 第38-39页 |
| ·病原微生物的复壮 | 第39页 |
| ·仪器设备 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·鸡毒支原体的计数 | 第39-40页 |
| ·病原微生物的培养 | 第40页 |
| ·三种病原的致病性试验 | 第40页 |
| ·致病性观察 | 第40-42页 |
| 2 结果 | 第42-46页 |
| ·发病情况 | 第42-43页 |
| ·雏鸡的发病情况 | 第42页 |
| ·鸡胚的发病情况 | 第42-43页 |
| ·临床症状和病理剖检变化 | 第43-45页 |
| ·雏鸡的临床症状和病理剖检变化 | 第43-44页 |
| ·鸡胚的病理剖检变化 | 第44-45页 |
| ·病理组织学变化 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 实验二 鸡主要胚胎性疫病病原人工共感染检测方法的研究 | 第48-62页 |
| 1 材料与方法 | 第49-54页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·被检材料 | 第49页 |
| ·主要试剂与培养基 | 第49页 |
| ·溶液配制 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-54页 |
| ·抗禽波氏杆菌、沙门氏菌、支原体血清的制备 | 第50-51页 |
| ·间接免疫荧光（IFA）检测方法的建立 | 第51-52页 |
| ·PCR 检测方法 | 第52-54页 |
| 2 结果 | 第54-59页 |
| ·混合感染后病原的分布规律 | 第54-57页 |
| ·病原在组织中的分布情况 | 第54-55页 |
| ·鸡胚的病原消长情况 | 第55-57页 |
| ·IFA 的检测结果 | 第57-58页 |
| ·IFA 最佳反应条件 | 第57页 |
| ·特异性试验 | 第57页 |
| ·重复性试验 | 第57页 |
| ·体内病原的 IFA 检测结果 | 第57-58页 |
| ·PCR 方法对三种病原的检测 | 第58-59页 |
| ·PCR 方法的建立 | 第58-59页 |
| ·PCR 快速检测方法的初步应用 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简介 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第74页 |