| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-28页 |
| ·稻米垩白性状的研究进展 | 第13-23页 |
| ·稻米垩白的概念和评价指标 | 第13-14页 |
| ·垩白与其它品质性状关系研究 | 第14-15页 |
| ·稻米垩白的形成机理研究 | 第15-18页 |
| ·垩白的遗传学研究 | 第18-23页 |
| ·基因芯片技术及其在水稻研究中的应用 | 第23-27页 |
| ·基因芯片的基本技术 | 第23-25页 |
| ·基因芯片技术在水稻研究中的应用 | 第25-27页 |
| ·本研究的目的意义 | 第27-28页 |
| 第二章 稻米垩白形成机制的理化性状分析 | 第28-42页 |
| ·材料和方法 | 第28-33页 |
| ·植物材料及其种植和取样 | 第28-30页 |
| ·研究材料的扫描电镜观察 | 第30页 |
| ·支链淀粉精细结构测定 | 第30-31页 |
| ·碳水化合物含量测定 | 第31页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第31页 |
| ·RVA 谱测定 | 第31-32页 |
| ·荧光动力学参数测定 | 第32页 |
| ·稻米胚乳淀粉合成相关酶的酶学特性分析 | 第32-33页 |
| ·H_2O_2 含量的测定 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·Asominori 和置换系CSSL50 表型比较 | 第33-34页 |
| ·淀粉粒的超微结构分析 | 第34-35页 |
| ·胚乳化学成分分析 | 第35-36页 |
| ·Asominori 和CSSL50 籽粒淀粉RVA 谱特征值比较 | 第36页 |
| ·Asominori 和CSSL50 胚乳支链淀粉的链长特性比较 | 第36-37页 |
| ·Asominori 和CSSL50 籽粒灌浆特性及光合效率比较 | 第37-38页 |
| ·Asominori 和CSSL50 淀粉合成相关酶活性比较 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 稻米垩白形成相关基因的表达谱分析和PATHWAY 的构建 | 第42-60页 |
| ·材料和方法 | 第42-43页 |
| ·总RNA 提取，探针标记和芯片杂交 | 第42-43页 |
| ·数据提取与分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-58页 |
| ·植物总RNA 制备 | 第43-44页 |
| ·芯片杂交与质量控制 | 第44页 |
| ·芯片的cluster 结果 | 第44-46页 |
| ·Asominori 和CSSL50 基因表达差异分析 | 第46页 |
| ·Asominori 和CSSL50 差异表达基因功能分类 | 第46-48页 |
| ·碳代谢差异表达基因的Pathway 构建 | 第48-52页 |
| ·抗氧化差异表达基因的Pathway 构建 | 第52-55页 |
| ·稻米垩白形成的细胞内生理代谢环境分析 | 第55-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| ·稻米垩白形成与碳代谢的关系 | 第58-59页 |
| ·稻米垩白形成与胁迫应答、细胞防御和抗氧化能力之间的关系 | 第59-60页 |
| 第四章 稻米垩白形成相关基因的表达分析和功能验证 | 第60-75页 |
| ·材料和方法 | 第60-64页 |
| ·RNA 的提取 | 第60页 |
| ·半定量RT-PCR 分析 | 第60-62页 |
| ·荧光定量分析 | 第62页 |
| ·候选基因的克隆 | 第62页 |
| ·转基因植物过表达载体的构建 | 第62-63页 |
| ·根癌农杆菌EHA105 感受态的制备和转化 | 第63-64页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-74页 |
| ·Asominori 和CSSL50 差异表达基因的半定量RT-PCR 验证 | 第64-68页 |
| ·Asominori 和CSSL50 差异表达基因的实时荧光定量PCR 验证 | 第68-70页 |
| ·Asominori 和CSSL50 差异表达基因的转基因功能验证 | 第70-74页 |
| ·讨论 | 第74-75页 |
| 第五章 全文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 作者简历 | 第90-91页 |
| 附录 | 第91-111页 |
