| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 启动子 | 第12-20页 |
| ·启动子的概念及其特点 | 第12页 |
| ·启动子的结构 | 第12-13页 |
| ·启动子的种类 | 第13-18页 |
| ·组成型启动子 | 第13-14页 |
| ·诱导型启动子 | 第14页 |
| ·组织特异性启动子 | 第14-18页 |
| ·启动子克隆的方法 | 第18-20页 |
| ·利用启动子探针载体筛选启动子 | 第18-19页 |
| ·普通PCR克隆启动子 | 第19页 |
| ·以PCR技术为基础的启动子克隆方法 | 第19-20页 |
| 2 拟南芥遗传转化的研究进展 | 第20-22页 |
| ·拟南芥的生物学特征 | 第20页 |
| ·拟南芥遗传转化体系的现状 | 第20-21页 |
| ·影响遗传转化率的主要因素 | 第21-22页 |
| 第二章 研究目的、内容、意义及技术路线 | 第22-24页 |
| ·研究目的、内容、意义 | 第22页 |
| ·研究目的 | 第22页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·研究意义 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-24页 |
| 第三章 E8启动子的克隆与序列分析 | 第24-32页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌种与试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-28页 |
| ·番茄总DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·E8启动子的PCR扩增 | 第25页 |
| ·PCR产物E8启动子1.1的克隆 | 第25-28页 |
| ·结果分析 | 第28-31页 |
| ·番茄基因组DNA的提取效果 | 第28页 |
| ·E8启动子的PCR扩增结果 | 第28-29页 |
| ·启动子目的片段的回收与克隆结果 | 第29页 |
| ·E8启动子的测序与分析 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 E8基因小片段的克隆 | 第32-38页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·菌种与试剂 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·E8小片段的扩增 | 第32-33页 |
| ·E8小片段的克隆 | 第33-34页 |
| ·结果分析 | 第34-36页 |
| ·E8 基因小片段PCR 扩增结果 | 第34页 |
| ·目的片段的回收与克隆 | 第34-35页 |
| ·E8小片段的测序与分析 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第五章 植物表达载体pCAMBIA-E8的构建 | 第38-44页 |
| ·材料与试剂 | 第38页 |
| ·菌种与质粒 | 第38页 |
| ·常用酶与生化试剂 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-41页 |
| ·含pCAMBIA2300 质粒的菌株复苏与质粒DNA 提取 | 第38页 |
| ·中间载体pCAMBIA-E81.1 的构建 | 第38-39页 |
| ·载体pCAMBIA-E8的构建 | 第39-41页 |
| ·结果分析 | 第41-42页 |
| ·中间载体pCAMBIA-E81.1 的鉴定 | 第41-42页 |
| ·载体pCAMBIA-E8的构建 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第六章 农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第44-53页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·菌种与生化试剂 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-48页 |
| ·农杆菌工程菌的获得 | 第44-45页 |
| ·拟南芥的浸染 | 第45页 |
| ·拟南芥T1 代植株的培养 | 第45页 |
| ·转基因拟南芥抗性植株的PCR 鉴定 | 第45-46页 |
| ·拟南芥植株的斑点印迹杂交 | 第46-48页 |
| ·E81.1 kb启动子的活性分析 | 第48页 |
| ·结果分析 | 第48-51页 |
| ·农杆菌工程菌的PCR 鉴定 | 第48-49页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第49-50页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定 | 第50页 |
| ·转基因植株的斑点印迹杂交 | 第50页 |
| ·转基因拟南芥中E8启动子功能验证 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介及在读期间发表论文 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63页 |