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塔里木盆地稀有放线菌的分离及生态分布分析

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一章 文献综述第9-21页
 1.稀有放线菌的概念及其在微生物系统中的地位第9-10页
 2.稀有放线菌分离方法学概述第10-13页
   ·分离源的选择第11页
   ·分离培养基的选择第11-12页
   ·预处理技术第12-13页
     ·物理法处理第12页
     ·化学法处理第12-13页
   ·抑制剂的选择第13页
 3.稀有放线菌的多相分类学第13-14页
 4.稀有放线菌资源利用第14-19页
   ·抗生素类活性物质第14-16页
   ·其它方面的应用第16页
   ·稀有放线菌的研究动态第16-19页
 5 论文设计思路第19-21页
第二章 稀有放线菌的分离及生态分布第21-43页
 1.材料与方法第21-25页
     ·实验材料第21-24页
     ·土壤样品第21-23页
     ·主要试剂第23页
     ·供试培养基第23-24页
     ·分离方法第24-25页
     ·样品预处理方法第24页
     ·分离方法第24-25页
     ·培养第25页
     ·菌种纯化第25页
     ·形态分群第25页
     ·菌种保藏第25页
 2.结果与分析第25-38页
   ·稀有放线菌分离方法的比较第25-28页
     ·抑制剂对分离效果的影响第25-26页
     ·培养基对分离效果的影响第26-28页
   ·稀有放线菌形态特征观察第28-29页
   ·土壤理化性质对稀有放线菌分离的影响第29-34页
   ·稀有放线菌的生态分布第34-38页
     ·不同生态小区放线菌组成第34-37页
     ·不同植被土样放线菌的分布第37页
     ·土壤质地对稀有放线菌组成的影响第37-38页
 3 讨论第38-43页
   ·分离方法第38-39页
   ·分离结果第39-40页
   ·生态分布第40-43页
第三章 16S RDNA序列分析及PKS基因的扩增第43-53页
 1 材料与方法第43-46页
   ·材料第43-44页
   ·方法第44-46页
     ·放线菌基因组DNA的提取第44页
     ·16SrDNA特异性扩增第44-45页
     ·16S rDNA测序第45页
     ·系统发育树构建第45页
     ·PKS-Ⅰ和PKS-Ⅱ基因的DNA扩增第45-46页
 2.结果第46-51页
   ·16S rDNA序列分析第46-48页
   ·PKS-Ⅰ和PKS-Ⅱ基因的体外扩增第48-51页
 3 讨论第51-53页
参考文献第53-57页
附录第57-61页
致谢第61页

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