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OsLPL2的功能初探及一个拟南芥topp4-1恢复突变体的鉴定

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
缩略词表第6-10页
第一章 文献综述第10-22页
    1.1 植物表皮细胞第10-14页
        1.1.1 叶表皮细胞的发育过程第10-12页
        1.1.2 表皮细胞形态建成的调控第12-14页
    1.2 植物细胞微丝第14-17页
        1.2.1 微丝骨架第14页
        1.2.2 微丝成核通路相关研究第14-16页
        1.2.3 禾本科植物中微丝相关研究第16-17页
    1.3 实验技术第17-21页
        1.3.1 酵母双杂交系统第17-19页
            1.3.1.1 酵母双杂交的原理第17-18页
            1.3.1.2 酵母双杂交系统的衍生研究及技术路线第18-19页
        1.3.2 激活标签法第19-21页
    1.4 本论文的研究意义第21-22页
第二章 实验材料与方法第22-32页
    2.1 实验材料第22-24页
        2.1.1 水稻材料第22页
        2.1.2 拟南芥材料第22页
        2.1.3 菌种第22页
        2.1.4 载体、工具酶及试剂盒第22-23页
        2.1.5 培养基及试剂的配制第23-24页
    2.2 实验方法第24-32页
        2.2.1 水稻种植与培养第24-25页
            2.2.1.1 浸种第24-25页
            2.2.1.2 水稻无菌苗的种植第25页
        2.2.2 拟南芥的种植与培养第25页
            2.2.2.1 土壤点种第25页
            2.2.2.2 拟南芥无菌苗的种植第25页
        2.2.3 牙齿牙合成树脂印迹观察表皮细胞第25-26页
        2.2.4 topp4-1恢复株系表型的鉴定第26页
        2.2.5 激活标签插入的鉴定第26-27页
            2.2.5.1 拟南芥DNA的粗提取(CTAB法)第26页
            2.2.5.2 EasyTaq扩增鉴定插入纯合第26-27页
        2.2.6 RNA的提取及qRT-PCR第27-28页
        2.2.7 载体构建第28-30页
            2.2.7.1 载体引物设计第28-29页
            2.2.7.2 PCR体系第29-30页
        2.2.8 酵母双杂实验第30-32页
            2.2.8.1 酵母感受态的制备第30-31页
            2.2.8.2 酵母感受态转化及培养第31页
            2.2.8.3 酵母双杂筛选互作第31-32页
第三章 OsLPL2可能的功能初探第32-46页
    3.1 结果与分析第32-43页
        3.1.1 突变体lpl2-1背景介绍第32页
        3.1.2 高等植物中OsLPL2的氨基酸序列是高度保守的第32-37页
        3.1.3 OsLPL3的初步分析第37-38页
        3.1.4 水稻中OsLPL2与OsLPL3在体内可以互作第38页
        3.1.5 OsLPL2上与OsLPL3互作的区域位于N端第38-40页
        3.1.6 OsLPL2、OsLPL3与OsLPL1的互作探究第40-41页
        3.1.7 OsLPL2与水稻RHO家族小GTPase的互作探究第41-43页
    3.2 讨论第43-44页
        3.2.1 OsLPL2参与水稻的微丝调控第43页
        3.2.2 水稻中存在与拟南芥中相似但并不完全相同的微丝调控机制第43-44页
        3.2.3 lpl2-1中微丝缺陷可能与LPL2与LPL3之间的互作结合相关第44页
    3.3 结论第44页
    3.4 展望第44-46页
第四章 topp4-1恢复突变体的鉴定第46-54页
    4.1 结果与分析第46-51页
        4.1.1 topp4-1恢复突变株系的筛选第46-47页
        4.1.2 5067-8#恢复株系表型鉴定第47-49页
            4.1.2.1 5067-8#恢复株系株型分析第47-48页
            4.1.2.2 5067-8#恢复株系表皮细胞表型分析第48-49页
        4.1.3 5067-8#激活标签插入的初步验证第49-50页
        4.1.4 候选基因在不同株系中的差异表达第50-51页
    4.2 讨论及展望第51-53页
        4.2.1 5067-8#突变体对topp4-1植株及扁平细胞缺陷均有恢复第51-52页
        4.2.2 5067-8#株系中可能起恢复作用的基因为At1g80010第52-53页
    4.3 结论第53-54页
参考文献第54-62页
在学期间的研究成果第62-63页
致谢第63-64页
附录1第64页

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