| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 理论研究 | 第16-49页 |
| 一. 藤黄酸及其抗肿瘤机制的研究进展 | 第16-26页 |
| 1. 逆转肿瘤耐药 | 第16-17页 |
| 2. 增强机体免疫力 | 第17-19页 |
| 3. 诱导细胞凋亡 | 第19页 |
| 4. 抑制血管生成 | 第19-21页 |
| 5. 化疗增敏剂 | 第21-23页 |
| 6. 抑制细胞增殖 | 第23-24页 |
| 7. 抑制肿瘤细胞粘附 | 第24-26页 |
| 二. miRNA参与胃癌EMT的发生机制研究 | 第26-49页 |
| 1. EMT的信号转导通路与转录调控 | 第26-31页 |
| 2. EMT和肿瘤的侵袭潜力 | 第31-38页 |
| 3. TGF-β诱导上皮-间质转化中的信号通路号 | 第38-45页 |
| 4. MicroRNAs调节ENT及癌症转移 | 第45-49页 |
| 第二部分 实验研究 | 第49-92页 |
| 实验一 藤黄酸对胃癌细胞侵袭和迁移能力以及miR-590-5p表达水平的影响 | 第49-57页 |
| 1. 材料 | 第49页 |
| 2. 实验方法 | 第49-53页 |
| 3. 结果 | 第53-55页 |
| 4. 讨论 | 第55-57页 |
| 实验二 胃癌miRNA筛选及其在组织和细胞中的表达检测 | 第57-62页 |
| 1. 材料 | 第57页 |
| 2. 实验方法 | 第57-58页 |
| 3. 结果 | 第58-60页 |
| 4. 讨论 | 第60-62页 |
| 实验三 miR-590-5p对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭以及EMT相关基因的影响 | 第62-72页 |
| 1. 材料 | 第62页 |
| 2. 方法 | 第62-67页 |
| 3. 结果 | 第67-70页 |
| 4. 讨论 | 第70-72页 |
| 实验四 miR-590-5p靶基因预测及验证 | 第72-77页 |
| 1. 材料 | 第72页 |
| 2. 方法 | 第72-74页 |
| 3. 结果 | 第74-75页 |
| 4. 讨论 | 第75-77页 |
| 实验五 miR-590-5p调控胃癌细胞EMT的机制研究 | 第77-86页 |
| 1. 材料 | 第77页 |
| 2. 方法 | 第77-78页 |
| 3. 结果 | 第78-84页 |
| 4. 讨论 | 第84-86页 |
| 实验六 体内实验验证miR-590-5p对胃癌细胞成瘤的影响 | 第86-92页 |
| 1. 材料 | 第86页 |
| 2. 方法 | 第86-89页 |
| 3. 结果 | 第89-90页 |
| 4. 讨论 | 第90-92页 |
| 结论 | 第92-93页 |
| 创新与展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-105页 |
| 附录 | 第105-107页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 作者简介 | 第109页 |
