| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第7-15页 |
| 一、iPSC的基本概论 | 第7-11页 |
| 1. iPSC的诞生 | 第7页 |
| 2. iPSC的应用以及意义 | 第7-10页 |
| 3. iPSC的不足与改进 | 第10-11页 |
| 二、iPSC向神经细胞诱导的研究进展 | 第11-14页 |
| 1. iPSC向神经元诱导的方法总结 | 第11-12页 |
| 2. iPSC诱导成的神经元的应用 | 第12-14页 |
| 三、本论文研究的意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-27页 |
| 一、iPSC的细胞培养 | 第15-18页 |
| 1. iPS细胞复苏 | 第15-16页 |
| 2. iPSC细胞的传代 | 第16-17页 |
| 3. iPSC细胞的冻存 | 第17页 |
| 4. iPSC细胞的成功培养 | 第17-18页 |
| 二、快速高效介导法诱导iPSCs成神经元 | 第18-20页 |
| 1. 快速高效介导法的实验流程 | 第18页 |
| 2. 分化前准备 | 第18-19页 |
| 3. 诱导步骤 | 第19-20页 |
| 4. 神经干细胞向神经细胞终末端分化 | 第20页 |
| 三、双抑制剂法诱导iPSC成神经元 | 第20-23页 |
| 1. 诱导培养基配制 | 第20-21页 |
| 2. 双抑制剂法诱导iPSC成神经元的实验流程 | 第21页 |
| 3. 诱导分化前的准备 | 第21-22页 |
| 4. 诱导步骤 | 第22-23页 |
| 四、细胞的免疫荧光染色 | 第23页 |
| 五、实时荧光定量PCR | 第23-27页 |
| 1. 皮层标记基因信息 | 第23-24页 |
| 2. 实时荧光定量检测 | 第24-27页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第27-48页 |
| 一、iPSCs的细胞培养 | 第27页 |
| 1. iPSCs的培养和传代 | 第27页 |
| 2. iPSCs的干性鉴定 | 第27页 |
| 二、快速高效介导法的实验结果 | 第27-37页 |
| 1. 快速高效介导法诱导iPSCs向神经元分化的形态学观察 | 第27-29页 |
| 2. 快速高效介导法分化产生的神经细胞的免疫荧光染色鉴定 | 第29页 |
| 3. 神经干细胞成球现象 | 第29-34页 |
| 4. 大脑新皮层不同皮层神经元的标记基因检测 | 第34-37页 |
| 三、双抑制剂法的分化结果 | 第37-45页 |
| 1. 双抑制剂法诱导iPSCs向神经元分化的形态学观察 | 第37-39页 |
| 2. 双抑制剂诱导法分化产生的神经细胞的免疫荧光染色鉴定 | 第39-45页 |
| 四、两种诱导方法的比较 | 第45-47页 |
| 五、讨论 | 第47-48页 |
| 1. 诱导方法的正确性 | 第47页 |
| 2. 诱导的神经元细胞的成熟性 | 第47-48页 |
| 第四章 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 硕士研究生期间参与论文发表 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
