| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 杯芳烃类分子与富勒烯分子的超分子组装 | 第15-18页 |
| 1.3 环带状类分子与富勒烯分子的超分子组装 | 第18-19页 |
| 1.4 卟啉类分子与富勒烯分子的超分子组装 | 第19-21页 |
| 1.5 碗状分子与富勒烯分子的超分子组装 | 第21-24页 |
| 1.6 本课题的提出 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 第二章 碗烯Corannulene的合成与结构表征 | 第30-46页 |
| 2.1 引言 | 第30-33页 |
| 2.2 Corannulene的合成 | 第33-41页 |
| 2.2.1 试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 仪器 | 第35页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第35-41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第三章 碗烯Corannulene的功能化 | 第46-80页 |
| 3.1 引言 | 第46-54页 |
| 3.1.1 Corannulene的取代衍生物 | 第48-52页 |
| 3.1.2 Corannulene的稠环衍生物 | 第52-54页 |
| 3.2 合成 | 第54-73页 |
| 3.2.1 试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 仪器 | 第55页 |
| 3.2.3 合成步骤 | 第55-73页 |
| 3.2.3.1 化合物10 C_(20)Cl_(10)(十氯化碗烯)的合成表征 | 第55-56页 |
| 3.2.3.2 化合物11 C_(60)H_(40)N_(10)(十吡咯基碗烯)的合成与表征 | 第56-61页 |
| 3.2.3.3 化合物12 3,4-二甲基吡咯的合成 | 第61-62页 |
| 3.2.3.4 化合物13 C_4NO_3H_9的合成与表征 | 第62-63页 |
| 3.2.3.5 化合物14 C_4O_6NH_(11)的合成与表征 | 第63-64页 |
| 3.2.3.6 化合物15 C_9NO_2H_(13)的合成与表征 | 第64-65页 |
| 3.2.3.7 化合物16 C_7NO_2H_9的合成与表征 | 第65-66页 |
| 3.2.3.8 化合物12 C_6H_9N的合成与表征 | 第66-67页 |
| 3.2.3.9 化合物17(十(3,4-二甲基吡咯基)碗烯)的合成与表征 | 第67-73页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第73-76页 |
| 3.3.1 紫外可见光谱分析 | 第74页 |
| 3.3.2 荧光光谱分析 | 第74-75页 |
| 3.3.3 循环伏安分析 | 第75-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第四章 十吡咯基碗烯与富勒烯分子的超分子自组装 | 第80-104页 |
| 4.1 前言 | 第80-81页 |
| 4.2 合成 | 第81-83页 |
| 4.2.1 试剂 | 第81页 |
| 4.2.2 仪器 | 第81-82页 |
| 4.2.3 共晶生长 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-100页 |
| 4.3.1 共晶晶体结构分析 | 第83-97页 |
| 4.3.2 核磁滴定分析 | 第97-100页 |
| 4.4 本章小结 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 总结与展望 | 第104-106页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
