| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 研究内容 | 第13-15页 |
| 1.1 主要内容 | 第13-14页 |
| 1.1.1 建立qRT-PCR定量分析hsa_circ_0006633 的表达方法 | 第13页 |
| 1.1.2 检测并分析细胞中hsa_circ_0006633 的表达水平 | 第13页 |
| 1.1.3 检测并分析组织中hsa_circ_0006633 的表达水平 | 第13页 |
| 1.1.4 检测并分析血浆中hsa_circ_0006633 的表达水平 | 第13-14页 |
| 1.2 技术路线 | 第14-15页 |
| 2 实验过程 | 第15-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 细胞株 | 第16页 |
| 2.1.4 组织标本 | 第16页 |
| 2.1.5 血浆标本 | 第16-17页 |
| 2.1.6 统计分析及作图方法 | 第17页 |
| 2.1.7 伦理批准及受试者知情权 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 标本的采集 | 第17-19页 |
| 2.2.2 标本总RNA提取 | 第19-21页 |
| 2.2.3 总RNA的定量与完整性检测 | 第21-22页 |
| 2.2.4 qRT-PCR检测 | 第22-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-36页 |
| 3.1 建立qRT-PCR定量分析hsa_circ_0006633 的表达方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 通过circ RNA芯片筛查结果，选择胃癌相关circ RNAhsa_circ_0006633 作为研究对象 | 第25页 |
| 3.1.2 建立hsa_circ_0006633 的qRT-PCR检测方法体系 | 第25-26页 |
| 3.1.3 通过PCR产物测序证实标本中hsa_circ_0006633 的存在性 | 第26页 |
| 3.2 检测并分析细胞中hsa_circ_0006633 的表达水平 | 第26-27页 |
| 3.2.1 分析胃癌细胞及正常胃黏膜上皮细胞中hsa_circ_0006633 的表达水平差异 | 第26-27页 |
| 3.3 检测并分析组织中hsa_circ_0006633 的表达水平 | 第27-33页 |
| 3.3.1 分析胃癌组织及其配对癌旁组织中hsa_circ_0006633 的表达差异 | 第27-29页 |
| 3.3.2 横向比较hsa_circ_0006633 在健康人胃黏膜组织、胃炎组织、胃异型增生组织及胃癌组织中表达水平及变化规律 | 第29-30页 |
| 3.3.3 分析胃癌组织hsa_circ_0006633 表达水平与患者临床病理因素之间的关系 | 第30-32页 |
| 3.3.4 分析胃癌组织hsa_circ_0006633 表达水平与患者预后的关系 | 第32-33页 |
| 3.4 检测并分析血浆中hsa_circ_0006633 的表达水平 | 第33-36页 |
| 3.4.1 比较健康人、早期胃癌患者血浆中hsa_circ_0006633 的水平差异 | 第33-34页 |
| 3.4.2 鉴定人血浆中hsa_circ_0006633 的稳定性 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 附录A 缩略词 | 第44-46页 |
| 附录B 综述 环状 RNA 在消化系统肿瘤中的研究进展 | 第46-56页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 在学研究成果 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
