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三七—环糊精的超分子技术及制剂

摘要第3-4页
Abatract第4-5页
第一章 文献综述第10-25页
    1 三七概况第10-16页
        1.1 化学成分第10-12页
            1.1.1 皂苷类成分第11页
            1.1.2 黄酮类化合物第11页
            1.1.3 三七多糖第11页
            1.1.4 三七素第11-12页
            1.1.5 挥发油第12页
            1.1.6 氨基酸成分第12页
            1.1.7 机成分第12页
            1.1.8 其他成分第12页
        1.2 药理作用第12-15页
            1.2.1 血液系统第12-13页
            1.2.2 心血管系统第13-14页
            1.2.3 中枢神经系统第14页
            1.2.4 免疫系统第14页
            1.2.5 保肝作用第14页
            1.2.6 对物质代谢的影响第14-15页
            1.2.7 抗氧化、抗衰老第15页
            1.2.8 其他作用第15页
        1.3 研究及产品现状第15-16页
            1.3.1 制剂技术第15-16页
            1.3.2 制剂产品第16页
            1.3.3 技术难点及发展瓶颈第16页
    2 药物-环糊精超分子包合技术研究进展第16-25页
        2.1 环糊精的研究现状第16-18页
        2.2 环糊精及其衍生物第18-19页
        2.3 包合作用的研究方法第19-23页
            2.3.1 表观包合常数(Ka)的测定方法第19-20页
            2.3.2 包合比的确定第20页
            2.3.3 包合物的制备方法第20-21页
            2.3.4 包合物的鉴定第21-23页
        2.4 环糊精在药剂学中的作用第23-25页
            2.4.1 一般辅料作用第23页
            2.4.2 包合作用第23-25页
第二章 设计思想与技术路线第25-28页
    1 设计思想第25-26页
    2 技术路线第26-28页
第三章 实验部分第28-56页
    1 实验方法第28-39页
        1.1 三七特征成分含量的测定第28-30页
            1.1.1 仪器与材料第28页
            1.1.2 三七总皂苷含量测定第28-29页
            1.1.3 三七黄酮含量测定第29页
            1.1.4 三七多糖含量测定第29-30页
        1.2 三七总皂苷缔合现象的发现第30-32页
            1.2.1 仪器与材料第30页
            1.2.2 试验方法第30-31页
            1.2.3 计算机分子模拟与计算第31-32页
        1.3 有效成分包合可能性研究第32-33页
            1.3.1 仪器与材料第32页
            1.3.2 三七总皂苷的包合常数(Ka)测定第32页
            1.3.3 三七多种有效成分的包合常数测定第32-33页
            1.3.4 包合比的确定第33页
        1.4 β-环糊精-三七微粉的制备及粒径检测第33-34页
            1.4.1 仪器与材料第33页
            1.4.2 β-环糊精—三七微粉的制备第33-34页
            1.4.3 透射电子镜显微镜观察β-环糊精-三七微粉第34页
        1.5 包合作用的鉴定第34页
            1.5.1 仪器与材料第34页
            1.5.2 包合作用的热分析鉴定(DTA/TG)第34页
            1.5.3 包合作用的红外光谱鉴定第34页
        1.6 增溶作用研究第34-35页
            1.6.1 仪器与材料第34-35页
            1.6.2 总皂苷增溶作用研究第35页
            1.6.3 黄酮增溶作用研究第35页
        1.7 影响因素试验第35-36页
            1.7.1 材料与仪器第35-36页
            1.7.2 试验方法第36页
        1.8 制剂研究第36-39页
            1.8.1 仪器与材料第36-37页
            1.8.2 颗粒剂的制备第37页
            1.8.3 颗粒剂的质量检查第37页
            1.8.4 片剂的制备第37-38页
            1.8.5 片剂的质量检查第38-39页
            1.8.6 与市售片剂对比第39页
    2 结果与结论第39-56页
        2.1 三七特征成分含量的测定第39-41页
            2.1.1 三七总皂苷含量第39-40页
            2.1.2 三七黄酮含量第40页
            2.1.3 三七多糖含量第40-41页
        2.2 三七总皂苷分子缔合现象的发现第41-44页
            2.2.1 分子缔合现象的观察第41-42页
            2.2.2 缔合度的测定第42页
            2.2.3 计算机模拟第42-44页
        2.3 有效成分包合可能性研究第44-46页
            2.3.1 三七总皂苷的包合常数(Ka)测定第44-45页
            2.3.2 三七多种有效成分的包合常数测定第45-46页
            2.3.3 包合比的确定第46页
        2.4 β-环糊精-三七微粉的制备及粒径检测第46-47页
            2.4.1 β -环糊精-三七微粉的制备第46-47页
            2.4.2 透射电镜观察β-环糊精-三七微粉第47页
        2.5 包合作用的鉴定第47-49页
            2.5.1 包合作用的热分析鉴定第47-48页
            2.5.2 包合作用的红外光谱鉴定第48-49页
        2.6 增溶作用研究第49-50页
            2.6.1 总皂苷增溶作用研究第49页
            2.6.2 黄酮增溶作用研究第49-50页
        2.7 影响因素试验第50-51页
            2.7.1 高温试验第50页
            2.7.2 光照试验第50-51页
            2.7.3 高湿试验第51页
        2.8 制剂研究第51-56页
            2.8.1 颗粒剂研究第51-52页
            2.8.2 颗粒剂的质量检查第52页
            2.8.3 片剂研究第52页
            2.8.4 片剂的质量检查第52-54页
            2.8.5 与市售片剂对比第54-56页
第四章 小结第56-57页
参考文献第57-65页
致谢第65页

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