铁皮石斛—环糊精包合技术及制剂研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1 石斛的研究现状 | 第10-15页 |
| 1.1 石斛与铁皮石斛 | 第10-11页 |
| 1.2 化学成分 | 第11-13页 |
| 1.2.1 石斛多糖 | 第11-12页 |
| 1.2.2 酚酸类 | 第12页 |
| 1.2.3 生物碱 | 第12页 |
| 1.2.4 氨基酸 | 第12页 |
| 1.2.5 微量元素 | 第12-13页 |
| 1.3 生理药理作用 | 第13-15页 |
| 1.3.1 增强机体免疫力 | 第13页 |
| 1.3.2 抗肿瘤 | 第13-14页 |
| 1.3.3 降血糖 | 第14页 |
| 1.3.4 抗氧化 | 第14-15页 |
| 1.3.5 抗疲劳 | 第15页 |
| 1.3.6 降血压 | 第15页 |
| 1.3.7 抗肝损伤 | 第15页 |
| 1.3.8 其它作用 | 第15页 |
| 2 超微粉碎技术研究概况 | 第15-17页 |
| 2.1 超微粉碎在中药中的应用 | 第16页 |
| 2.2 超微粉碎技术的优点 | 第16-17页 |
| 2.2.1 速度快,可低温粉碎 | 第16页 |
| 2.2.2 有利于有效成分的溶出和吸收 | 第16-17页 |
| 2.3.3 粒径均匀,便于制剂应用 | 第17页 |
| 3 环糊精的研究现状 | 第17-24页 |
| 3.1 环糊精 | 第17-19页 |
| 3.2 包合作用的研究方法 | 第19-22页 |
| 3.2.1 包合常数(Ka)的测定方法 | 第19-20页 |
| 3.2.1.1 紫外光谱法 | 第19-20页 |
| 3.2.1.2 相溶解度法 | 第20页 |
| 3.2.1.3 核磁共振滴定法 | 第20页 |
| 3.2.2 包合比的确定 | 第20-21页 |
| 3.2.2.1 紫外分光光度法 | 第20-21页 |
| 3.2.2.2 相溶解度法 | 第21页 |
| 3.2.2.3 差式热分析法 | 第21页 |
| 3.2.3 包合物的制备方法 | 第21页 |
| 3.2.4 包合物的鉴定 | 第21-22页 |
| 3.2.4.1 薄层色谱法 | 第22页 |
| 3.2.4.2 热分析法 | 第22页 |
| 3.2.4.3 核磁共振法 | 第22页 |
| 3.2.4.4 X-射线衍射法 | 第22页 |
| 3.3 β-环糊精包合物的应用 | 第22-24页 |
| 3.3.1 环糊精在药剂学中的应用 | 第22-24页 |
| 3.3.2 环糊精在食品工业上的应用 | 第24页 |
| 4 包合技术研究进展 | 第24-25页 |
| 第二章 设计思想与技术路线 | 第25-27页 |
| 1 设计思想 | 第25-26页 |
| 2 技术路线 | 第26-27页 |
| 第三章 实验部分 | 第27-54页 |
| 1 实验方法 | 第27-35页 |
| 1.1 铁皮石斛微粉的制备 | 第27页 |
| 1.1.1 材料与仪器 | 第27页 |
| 1.1.2 铁皮石斛微粉的制备 | 第27页 |
| 1.2 紫外法研究 | 第27-28页 |
| 1.2.1 材料与仪器 | 第27页 |
| 1.2.2 包合可能性研究 | 第27页 |
| 1.2.3 表观包合常数的测定 | 第27-28页 |
| 1.2.4 包合比的确定 | 第28页 |
| 1.3 铁皮石斛/β-CD的制备 | 第28页 |
| 1.3.1 材料与仪器 | 第28页 |
| 1.3.2 研磨法 | 第28页 |
| 1.4 包合作用的鉴定 | 第28-29页 |
| 1.4.1 材料与仪器 | 第28-29页 |
| 1.4.2 差示热分析 | 第29页 |
| 1.4.3 漫反射法 | 第29页 |
| 1.4.4 铁皮石斛/β-CD微粉粒径测定 | 第29页 |
| 1.5 增溶作用研究 | 第29-32页 |
| 1.5.1 多糖增溶作用研究 | 第29-30页 |
| 1.5.1.1 材料与仪器 | 第29页 |
| 1.5.1.2 葡萄糖标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 1.5.1.3 多糖溶解度测定 | 第30页 |
| 1.5.2 蛋白增溶作用研究 | 第30-31页 |
| 1.5.2.1 材料与仪器 | 第30页 |
| 1.5.2.2 蛋白质标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 1.5.2.3 蛋白溶解度测定 | 第31页 |
| 1.5.3 黄酮的溶解度测定 | 第31-32页 |
| 1.5.3.1 材料与仪器 | 第31页 |
| 1.5.3.2 芦丁标准曲线 | 第31-32页 |
| 1.5.3.3 黄酮溶解度测定 | 第32页 |
| 1.6 溶液粘度的测定 | 第32页 |
| 1.6.1 材料与仪器 | 第32页 |
| 1.6.2 粘度测定 | 第32页 |
| 1.7 制剂研究 | 第32-35页 |
| 1.7.1 颗粒剂 | 第32-33页 |
| 1.7.1.1 制剂处方 | 第32-33页 |
| 1.7.1.2 制备工艺 | 第33页 |
| 1.7.1.3 颗粒剂的质量检查 | 第33页 |
| 1.7.2 铁皮石斛片剂研究 | 第33-35页 |
| 1.7.2.1 仪器与材料 | 第33-34页 |
| 1.7.2.2 铁皮石斛片剂处方 | 第34页 |
| 1.7.2.3 铁皮石斛片剂制备工艺 | 第34页 |
| 1.7.2.4 铁皮石斛片剂的质量评价 | 第34-35页 |
| 1.7.2.5 稳定性试验 | 第35页 |
| 1.7.2.6 溶出试验 | 第35页 |
| 2 结果与讨论 | 第35-53页 |
| 2.1 铁皮石斛微粉的制备 | 第35页 |
| 2.2 紫外法研究 | 第35-37页 |
| 2.2.1 检测波长的选择 | 第35-36页 |
| 2.2.2 包合常数的测定 | 第36-37页 |
| 2.2.2.1 紫外-可见分光光度法 | 第36-37页 |
| 2.2.3 包合比的确定 | 第37页 |
| 2.3 铁皮石斛/β-CD微粉的制备 | 第37-38页 |
| 2.3.1 研磨法 | 第37-38页 |
| 2.4 包合作用的鉴定 | 第38-42页 |
| 2.4.1 差示热分析法 | 第38-39页 |
| 2.4.2 漫反射法 | 第39-41页 |
| 2.4.3 铁皮石斛/β-CD微粉粒径检查 | 第41-42页 |
| 2.5 增溶作用研究 | 第42-46页 |
| 2.5.1 多糖增溶作用研究 | 第42-43页 |
| 2.5.1.1 葡萄糖标准曲线的绘制 | 第42页 |
| 2.5.1.2 多糖增溶实验结果 | 第42-43页 |
| 2.5.2 蛋白的增溶实验 | 第43-45页 |
| 2.5.2.1 标准曲线绘制 | 第43-44页 |
| 2.5.2.2 蛋白增溶实验结果 | 第44-45页 |
| 2.5.3 黄酮的增溶实验 | 第45-46页 |
| 2.5.3.1 芦丁标准曲线绘制 | 第45页 |
| 2.5.3.2 黄酮增溶实验结果 | 第45-46页 |
| 2.6 铁皮石斛粘度测定 | 第46-47页 |
| 2.7 制剂研究 | 第47-53页 |
| 2.7.1 颗粒剂 | 第47页 |
| 2.7.1.1 颗粒剂处方筛选 | 第47页 |
| 2.7.1.2 颗粒剂的质量检查 | 第47页 |
| 2.7.2 片剂研究 | 第47-53页 |
| 2.7.2.1 铁皮石斛片剂处方 | 第47-48页 |
| 2.7.2.2 片剂的质量评价 | 第48页 |
| 2.7.2.3 蛋白稳定性试验 | 第48-50页 |
| 2.7.2.4 溶出试验 | 第50-53页 |
| 3 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 个人简历,在学期间学术论文与研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
