| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 血小板、凝血酶与血栓的形成 | 第12-15页 |
| 1.1.1 血小板 | 第12-13页 |
| 1.1.2 凝血酶 | 第13-15页 |
| 1.2 天然产物中抗血栓形成活性成分的筛选 | 第15-16页 |
| 1.3 毛细管电泳在相互作用研究中的应用 | 第16-21页 |
| 1.3.1 毛细管电泳结合常数测定方法 | 第16-18页 |
| 1.3.2 毛细管电泳法在生物大分子与配体相互作用研究中的应用进展 | 第18-21页 |
| 1.4 酶抑制剂筛选 | 第21-23页 |
| 1.4.1 毛细管电泳应用于酶抑制剂筛选 | 第21页 |
| 1.4.2 基于毛细管电泳的IMER的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.5 课题研究目的、意义及内容 | 第23-26页 |
| 1.5.1 课题的研究目的与意义 | 第23页 |
| 1.5.2 课题研究内容 | 第23-26页 |
| 2 前沿分析毛细管电泳法评价血小板与生物碱单体化合物的相互作用 | 第26-36页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.3.1 血小板分散液制备 | 第28页 |
| 2.3.2 毛细管电泳条件 | 第28页 |
| 2.3.3 FACE法计算结合常数 | 第28-29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.4.1 PVA动态毛细管涂层防血小板黏附效果 | 第29-30页 |
| 2.4.2 不同浓度血小板与小分子的结合情况 | 第30-31页 |
| 2.4.3 FACE法测定血小板与生物碱单体化合物的结合常数 | 第31-34页 |
| 2.5 小结 | 第34-36页 |
| 3 亲和毛细管电泳结合分子对接技术评价凝血酶与酚类化合物的相互作用 | 第36-46页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 仪器及试剂 | 第37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.3.1 电泳条件 | 第37-38页 |
| 3.3.2 ACE测定结合常数 | 第38-39页 |
| 3.3.3 分子对接 | 第39页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 3.4.1 ACE分析评价凝血酶与酚类化合物的相互作用 | 第39-41页 |
| 3.4.2 分子对接分析 | 第41-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-46页 |
| 4 毛细管电泳在线固定化凝血酶微反应器的构建及其在儿茶素酶抑制活性评价中的应用 | 第46-58页 |
| 4.1 引言 | 第46-47页 |
| 4.2 仪器及试剂 | 第47页 |
| 4.3 实验方法 | 第47-49页 |
| 4.3.1 凝血酶固定化酶微反应器的制备 | 第47页 |
| 4.3.2 电泳条件 | 第47-48页 |
| 4.3.3 酶促反应动力学研究 | 第48页 |
| 4.3.4 凝血酶IMER用于抑制剂筛选 | 第48-49页 |
| 4.3.5 酶标仪法测定四个儿茶素的凝血酶抑制活性 | 第49页 |
| 4.3.6 分子对接分析 | 第49页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 4.4.1 毛细管电泳IMER制备条件的优化 | 第49-50页 |
| 4.4.2 固定化酶微反应器的重现性及稳定性考察 | 第50-51页 |
| 4.4.3 酶促反应动力学研究结果 | 第51-52页 |
| 4.4.4 凝血酶抑制剂筛选 | 第52-53页 |
| 4.4.5 分子对接结果 | 第53-55页 |
| 4.5 小结 | 第55-58页 |
| 5 总结与展望 | 第58-62页 |
| 5.1 总结 | 第58-59页 |
| 5.2 后续工作展望 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 附录 | 第74-78页 |
| A.生物碱与血小板的结合常数及化学计量数计算的相关数据 | 第74-76页 |
| B.酚类化合物在含不同浓度凝血酶的缓冲液中的电泳图 | 第76-77页 |
| C.酚类化合物与凝血酶氨基酸残基作用的二维图 | 第77-78页 |
| D.作者在攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第78页 |
