中文摘要 | 第12-14页 |
Abstract | 第14-15页 |
第一章 文献综述 | 第16-26页 |
1.1 PHR基因研究进展 | 第16-17页 |
1.1.1 拟南芥PHR基因研究进展 | 第16页 |
1.1.2 作物中PHR基因研究进展 | 第16-17页 |
1.2 诱导型启动子研究进展 | 第17-24页 |
1.2.1 生物胁迫诱导型启动子 | 第18-19页 |
1.2.2 物理胁迫诱导型启动子 | 第19-22页 |
1.2.3 化学胁迫诱导型启动子 | 第22-23页 |
1.2.4 小结与展望 | 第23-24页 |
1.3 研究目的、意义和技术路线 | 第24-26页 |
1.3.1 研究目的 | 第24页 |
1.3.2 研究意义 | 第24页 |
1.3.3 技术路线 | 第24-26页 |
第二章 ZmPHR1启动子的克隆及序列分析 | 第26-34页 |
2.1 实验材料 | 第26-27页 |
2.1.1 植物材料 | 第26页 |
2.1.2 菌株和载体 | 第26页 |
2.1.3 酶和试剂 | 第26-27页 |
2.1.4 实验仪器 | 第27页 |
2.2 实验方法 | 第27-29页 |
2.2.1 CTAB法提取玉米叶片DNA | 第27-28页 |
2.2.2 ZmPHR1基因5'上游序列的克隆 | 第28-29页 |
2.2.3 生物信息学分析 | 第29页 |
2.3 结果与分析 | 第29-33页 |
2.3.1 ZmPHR1基因5'上游序列P_(2205)-ZmPHR1的获得 | 第29-31页 |
2.3.2 P_(2205)-ZmPHR1顺式作用元件分析 | 第31-33页 |
2.4 结论与讨论 | 第33-34页 |
第三章 P_(2205)-ZmPHR15'端缺失片段的克隆与表达载体的构建 | 第34-38页 |
3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
3.1.1 菌株和载体 | 第34页 |
3.1.2 酶试剂 | 第34页 |
3.1.3 ZmPHR1基因5¢上游序列缺失片段的克隆 | 第34页 |
3.1.4 植物表达载体的构建 | 第34-35页 |
3.1.5 农杆菌转化 | 第35-36页 |
3.2 结果与分析 | 第36-37页 |
3.2.2 P_(2205)-ZmPHR1缺失片段的获得 | 第36页 |
3.2.3 重组植物表达载体的构建 | 第36-37页 |
3.3 讨论 | 第37-38页 |
第四章 ZmPHR1启动子的拟南芥遗传转化和功能分析 | 第38-50页 |
4.1 材料与方法 | 第38-45页 |
4.1.0 植物材料 | 第38页 |
4.1.1 菌株和载体 | 第38页 |
4.1.2 酶和试剂盒 | 第38页 |
4.1.3 主要药品 | 第38页 |
4.1.4 主要试剂的配制 | 第38-39页 |
4.1.5 拟南芥的转化及抗性苗筛选 | 第39-40页 |
4.1.6 用于功能分析的植物材料胁迫处理与取材 | 第40-41页 |
4.1.7 GUS组织化学染色 | 第41页 |
4.1.8 GUS荧光定量分析 | 第41-42页 |
4.1.9 转基因植株实时荧光定量PCR检测 | 第42-45页 |
4.1.10 数据分析 | 第45页 |
4.2 结果与分析 | 第45-48页 |
4.2.1 农杆菌转化拟南芥获得转基因纯系 | 第45页 |
4.2.2 转基因拟南芥GUS组织化学染色与GUS蛋白荧光定量分析 | 第45-47页 |
4.2.3 转基因植株GUS实时荧光定量PCR分析 | 第47-48页 |
4.3 讨论 | 第48-50页 |
第五章 玉米低磷胁迫诱导型启动子P_(1502)-ZmPHR1的瞬时表达分析 | 第50-55页 |
5.1 材料与方法 | 第50-52页 |
5.1.1 培养基成分 | 第50页 |
5.1.2 材料 | 第50-51页 |
5.1.3 玉米幼胚的转化 | 第51页 |
5.1.4 玉米成熟萌动种子的转化 | 第51-52页 |
5.1.5 GUS组织的化学染色 | 第52页 |
5.2 结果与分析 | 第52-54页 |
5.2.1 玉米幼胚愈伤组织的诱导和瞬时表达 | 第52-53页 |
5.2.2 玉米成熟萌动种子瞬时表达 | 第53-54页 |
5.3 讨论 | 第54-55页 |
第六章 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-68页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
个人简况及联系方式 | 第70-71页 |