英文缩略词(Abbreviation) | 第9-11页 |
中文摘要 | 第11-16页 |
Abstract | 第16-22页 |
引言 | 第23-26页 |
研究一 芍药苷通过JAK2/STAT3信号通路抑制高糖诱导的RAW264.7巨噬细胞激活 | 第26-62页 |
1.引言 | 第26-28页 |
2.实验材料 | 第28-32页 |
2.1 主要仪器 | 第28-29页 |
2.2 主要试剂 | 第29-32页 |
3.实验方法 | 第32-42页 |
3.1 主要试剂配制 | 第32-33页 |
3.2 RAW264.7细胞系的复苏、换液、传代、冻存 | 第33-35页 |
3.3 选取JAK2/STAT3基因沉默最佳的干扰序列 | 第35页 |
3.4 Westernblotting检测各组巨噬细胞的蛋白表达 | 第35-37页 |
3.5 不同高糖刺激浓度对RAW264.7巨噬细胞及JAK2/STAT3表达的影响 | 第37-38页 |
3.6 不同时间点高糖刺激对JAK2/STAT3激活及RAW264.7巨噬细胞活化的影响 | 第38页 |
3.7 不同芍药苷浓度对高糖刺激引起JAK2/STAT3激活及RAW264.7巨噬细胞活化的影响 | 第38页 |
3.8 巨噬细胞实验分组 | 第38-39页 |
3.9 实时荧光定量PCR检测各组RAW264.7巨噬细胞的mRNA的表达 | 第39-41页 |
3.10 ELISA法检测各组巨噬细胞培养上清液中细胞因子含量 | 第41页 |
3.11 MCP-1趋化实验 | 第41页 |
3.12 细胞免疫荧光 | 第41页 |
3.13 统计分析 | 第41-42页 |
4.结果 | 第42-50页 |
4.1 PF对高糖环境中RAW264.7巨噬细胞活性的影响 | 第42页 |
4.2 选取JAK2/STAT3基因沉默最佳的干扰序列 | 第42-43页 |
4.3 RAW264.7细胞在不同高糖刺激浓度下P-JAK2及STAT3的表达 | 第43-44页 |
4.4 不同时间点高糖刺激对P-JAK2、STAT3激活及RAW264.7细胞活化的影响 | 第44-45页 |
4.5 不同浓度Paeoniflorin对高糖环境中RAW264.7细胞p-JAK2,p-STAT2蛋白表达的影响 | 第45-46页 |
4.6 JAK2/STAT3基因沉默及PF干预对高糖刺激巨噬细胞迁徙能力的影响 | 第46-48页 |
4.7 高糖刺激、PF干预对iNOS、TNF-α、IL-1β和MCP-1mRNA表达的影响 | 第48页 |
4.8 高糖刺激对RAW264.7巨噬细胞培养基中分泌TNF-α、IL-1β、MCP-1的影响 | 第48-49页 |
4.9 高糖刺激RAW264.7M1活化及JAK2/STAT3基因沉默、PF干预的影响 | 第49-50页 |
5.讨论 | 第50-55页 |
5.1 巨噬细胞与糖尿病肾病 | 第50-52页 |
5.2 JAK2/STAT3信号通路与糖尿病肾病 | 第52-53页 |
5.3 PF治疗与糖尿病肾病 | 第53-55页 |
6.结论 | 第55页 |
7.参考文献 | 第55-62页 |
研究二 芍药苷通过JAK2/STAT3信号通路抑制糖尿病小鼠肾组织炎症作用与机制 | 第62-98页 |
1.引言 | 第62-64页 |
2.实验材料 | 第64-67页 |
2.1 主要仪器 | 第64-65页 |
2.2 主要试剂 | 第65-67页 |
2.3 实验动物 | 第67页 |
3.实验方法 | 第67-79页 |
3.1 主要试剂配置 | 第67-68页 |
3.2 动物模型建立及实验动物分组 | 第68-69页 |
3.3 实验标本的收集 | 第69页 |
3.4 血糖指标测定 | 第69页 |
3.5 尿白蛋白排泄率测定 | 第69-70页 |
3.6 病理形态学的观察 | 第70-73页 |
3.7 免疫组织化学染色 | 第73-74页 |
3.8 蛋白印迹检测各组肾组织的蛋白表达 | 第74-77页 |
3.9 实时荧光定量PCR检测各组巨噬细胞的mRNA的表达 | 第77-79页 |
3.10 统计分析 | 第79页 |
4.结果 | 第79-87页 |
4.1 各组小鼠一般情况 | 第79页 |
4.2 各组小鼠一般指标变化 | 第79-80页 |
4.3 各组小鼠肾组织病理学改变 | 第80-81页 |
4.4 各组小鼠肾组织CD68、p-JAK2与p-STAT3免疫组化改变 | 第81-85页 |
4.5 各组小鼠肾组织p-JAK2/JAK2与p-STAT3/STAT3蛋白的表达 | 第85-86页 |
4.6 各组小鼠肾组织TNF-α、IL1-β、MCP-1和iNOSmRNA表达 | 第86-87页 |
5.讨论 | 第87-92页 |
6.结论 | 第92页 |
7.参考文献 | 第92-98页 |
附录 | 第98-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
综述 | 第100-112页 |
参考文献 | 第107-112页 |