| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩写注释表 | 第10-12页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 1. 绪论 | 第15-47页 |
| ·哺乳动物的肝脏损伤 | 第15-24页 |
| ·CCl_4引起的哺乳动物肝脏急性损伤 | 第15-18页 |
| ·哺乳动物胆汁淤积性损伤 | 第18-20页 |
| ·酒精引起的哺乳动物肝脏急性损伤 | 第20-22页 |
| ·哺乳动物肝脏的慢性损伤 | 第22-24页 |
| ·哺乳动物的生理节律 | 第24-27页 |
| ·哺乳动物生理节律概述 | 第24-25页 |
| ·哺乳动物生理节律调控的分子机制 | 第25-26页 |
| ·哺乳动物生理节律与疾病的联系 | 第26-27页 |
| ·生物钟基因Period2 | 第27-31页 |
| ·哺乳动物中Period2基因的发现 | 第27-28页 |
| ·Period2敲除小鼠的产生 | 第28-29页 |
| ·哺乳动物Period2基因的生理学功能 | 第29-31页 |
| ·新型β-葡聚糖:索拉胶(Salecan) | 第31-34页 |
| ·β-葡聚糖及其生理学作用 | 第31-33页 |
| ·索拉胶(Salecan)概述 | 第33-34页 |
| ·论文选题背景及研究内容和方法 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-47页 |
| 2. 哺乳动物肝纤维化的发生对肝内生物钟系统的影响 | 第47-60页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-57页 |
| ·肝纤维化模型的建立 | 第50-51页 |
| ·纤维化小鼠肝内主要生物钟基因的表达 | 第51-55页 |
| ·纤维化小鼠肝内两个重要生物钟调控基因的表达 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 3. 生物钟基因Period2对CCl_4致急性肝损伤的影响 | 第60-74页 |
| ·材料与方法 | 第60-63页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-72页 |
| ·野生型小鼠与Per2~(-/-)小鼠在CCl_4处理后表现出的肝脏急性损伤 | 第63-66页 |
| ·CCl_4生物转化基因——Cyp2el在两种小鼠肝内的表达 | 第66-67页 |
| ·ATP合成调控基因——Ucp-2在两种小鼠肝内的表达 | 第67-68页 |
| ·野生小鼠和Per2~(-/-)小鼠肝细胞内核苷酸的含量 | 第68-70页 |
| ·Per2调控Ucp-2的信号通路 | 第70-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 4. 生物钟基因Period2对CCl_4致肝纤维化的影响 | 第74-94页 |
| ·材料与方法 | 第74-78页 |
| ·实验材料 | 第74-75页 |
| ·实验方法 | 第75-78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-92页 |
| ·野生型小鼠与Per2~(-/-)小鼠在CCl_4长期处理后表现出的肝纤维化水平 | 第78-79页 |
| ·野生型小鼠与Per~(-/-)小鼠在CCl_4长期处理后星状细胞激活的情况 | 第79-81页 |
| ·野生型小鼠与Per2~(-/-)小鼠在CCl_4长期处理后的肝损伤情况 | 第81-82页 |
| ·纤维化相关基因在两种小鼠肝脏内的表达 | 第82-86页 |
| ·野生小鼠和Per2~(-/-)小鼠的纤维化恢复情况 | 第86-88页 |
| ·Per2对HSC凋亡的影响 | 第88-92页 |
| ·本章小结 | 第92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 5. 生物钟基因Period2对胆汁淤积性肝损伤的影响 | 第94-105页 |
| ·材料与方法 | 第94-97页 |
| ·实验材料 | 第94-95页 |
| ·实验方法 | 第95-97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-103页 |
| ·Per2的缺失对小鼠胆汁淤积性肝损伤的影响 | 第97-98页 |
| ·Per2的缺失对小鼠胆汁淤积性肝纤维化的影响 | 第98-99页 |
| ·Per2的缺失对胆汁淤积诱导的肝星状细胞激活的影响 | 第99-100页 |
| ·胆汁淤积中Per2的缺失对纤维化发生标记基因表达的影响 | 第100-102页 |
| ·胆汁淤积中Per2对PAI表达的影响 | 第102-103页 |
| ·本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 6. 新型β-葡聚糖——索拉胶对急性酒精性肝损伤的保护作用 | 第105-119页 |
| ·材料与方法 | 第105-109页 |
| ·实验材料 | 第105-106页 |
| ·实验方法 | 第106-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-117页 |
| ·索拉胶对由大量饮酒导致的急性酒精性肝损伤的保护作用 | 第109-112页 |
| ·索拉胶对大量饮酒导致的氧化压力产生的影响 | 第112-113页 |
| ·索拉胶对脂质代谢基因PPARα和DGAT1表达的影响 | 第113-114页 |
| ·索拉胶在细胞水平上对脂质堆积的影响 | 第114页 |
| ·索拉胶对TNF-α表达的影响 | 第114-117页 |
| ·本章小结 | 第117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 7. 新型β-葡聚糖——索拉胶对CCl_4致急性肝损伤的保护作用 | 第119-134页 |
| ·材料与方法 | 第119-122页 |
| ·实验材料 | 第119-120页 |
| ·实验方法 | 第120-122页 |
| ·结果与讨论 | 第122-131页 |
| ·索拉胶对CCl_4致急性肝损伤的保护作用 | 第122-125页 |
| ·索拉胶对氧化压力损伤指标的影响 | 第125-126页 |
| ·索拉胶对肝内抗氧化基因表达的影响 | 第126-129页 |
| ·索拉胶对肝细胞再生的影响 | 第129-131页 |
| ·本章小结 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 8. 结论 | 第134-136页 |
| ·全文小结 | 第134-135页 |
| ·本课题创新点 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 攻读博士期间发表的论文情况 | 第137页 |
