| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 组织整体三维完整信息获取的重要性 | 第10-11页 |
| 1.2 小鼠全脑的样本制备和成像 | 第11-13页 |
| 1.3 小鼠全脑神经元形态结构的标记方法 | 第13-22页 |
| 1.4 小鼠全脑基因表达分析的方法研究 | 第22-29页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第29-31页 |
| 2 神经元形态结构荧光蛋白双色标记的重激活 | 第31-51页 |
| 2.1 荧光蛋白双色标记神经元形态结构的重要性 | 第31-32页 |
| 2.2 红色荧光蛋白化学层析方法的建立 | 第32-37页 |
| 2.3 实验结果 | 第37-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 3 小鼠全脑荧光原位杂交的方法研究 | 第51-76页 |
| 3.1 组织整体原位杂交的重要性 | 第51-52页 |
| 3.2 小鼠全脑mRNA荧光原位杂交方法的建立 | 第52-63页 |
| 3.3 实验结果 | 第63-72页 |
| 3.4 讨论 | 第72-75页 |
| 3.5 本章小结 | 第75-76页 |
| 4 组织整体原位杂交结合荧光蛋白标记神经元形态 | 第76-83页 |
| 4.1 神经元形态投射结合基因表达的重要性 | 第76-77页 |
| 4.2 神经元形态的荧光蛋白标记和整体原位杂交的方法兼容 | 第77-78页 |
| 4.3 实验结果 | 第78-81页 |
| 4.4 讨论 | 第81-82页 |
| 4.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 5 总结与展望 | 第83-89页 |
| 5.1 本文的主要内容和研究结论 | 第83-84页 |
| 5.2 本文的主要创新点 | 第84-85页 |
| 5.3 研究展望 | 第85-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-102页 |
| 附录Ⅰ 基因或者DNA片段序列 | 第102-110页 |
| 附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表的论文及研究成果 | 第110页 |