| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩写和符号清单 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 杨树简介 | 第10页 |
| 1.2 植物TIFY转录因子概述 | 第10-12页 |
| 1.2.1 TIFY转录因子的结构 | 第11页 |
| 1.2.2 TIFY转录因子的生物学功能 | 第11-12页 |
| 1.3 生物信息学 | 第12页 |
| 1.4 CRISPR/Cas9系统基因编辑技术的概述 | 第12-15页 |
| 1.4.1 CRISPR/Cas9系统简介 | 第13-14页 |
| 1.4.2 CRISPR/Cas9系统的应用 | 第14-15页 |
| 1.5 WRKY基因家族调控木质素的研究进展 | 第15-17页 |
| 第二章 杨树TIFY基因家族的鉴定 | 第17-39页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 2.3 材料与方法 | 第18-24页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第18页 |
| 2.3.3 研究方法 | 第18-24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-36页 |
| 2.4.1 杨树TIFY家族基因的鉴定 | 第24-25页 |
| 2.4.2 杨树TIFY转录因子的进化分析 | 第25-30页 |
| 2.4.3 杨树TIFY家族转录因子组织表达分析 | 第30-32页 |
| 2.4.4 杨树TIFY家族转录因子胁迫诱导表达谱分析 | 第32-35页 |
| 2.4.5 杨树Pt JAZ3基因的克隆及亚细胞定位 | 第35-36页 |
| 2.5 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 CRISPR/Cas9技术敲除杨树Pt WRKY36基因的研究 | 第39-48页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 研究的目的与意义 | 第40-41页 |
| 3.3 材料与方法 | 第41-44页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第42页 |
| 3.3.3 研究方法 | 第42-44页 |
| 3.4 结果与分析 | 第44-47页 |
| 3.4.1 杨树Pt WRKY36基因靶点的选择 | 第44-45页 |
| 3.4.2 基因敲出载体Pt WRKY36-g RNA+Cas9的构建 | 第45页 |
| 3.4.3 农杆菌介导转化杨树及检测 | 第45-47页 |
| 3.5 讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录A:基序编号、长度以及基序最佳匹配氨基酸序列 | 第54-55页 |
| 附录B:荧光定量PCR扩增使用的引物列表 | 第55-56页 |
| 附录C pP1C.4 载体部分核心序列 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |
