| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 鞣花酸的研究概况 | 第8-12页 |
| 1.1.1 鞣花酸的分子式及结构式 | 第8-9页 |
| 1.1.2 鞣花酸理化性质 | 第9页 |
| 1.1.3 鞣花酸的制备方法 | 第9-10页 |
| 1.1.4 鞣花酸的生理活性 | 第10-12页 |
| 1.2 鞣花酸的市场现状 | 第12页 |
| 1.3 鞣花酸在应用上存在的问题 | 第12页 |
| 1.4 难溶性药物增溶技术 | 第12-13页 |
| 1.4.1 环糊精包合技术 | 第12-13页 |
| 1.4.2 固体分散体技术 | 第13页 |
| 1.4.3 合成水溶性前体药物 | 第13页 |
| 1.4.4 脂质体 | 第13页 |
| 1.4.5 微乳 | 第13页 |
| 1.5 分离纯化技术 | 第13-14页 |
| 1.5.1 大孔树脂柱层析 | 第13-14页 |
| 1.5.2 硅胶柱层析 | 第14页 |
| 1.5.3 高速逆流色谱 | 第14页 |
| 1.6 本课题的依据和意义 | 第14-15页 |
| 1.7 课题的主要研究内容和技术路线 | 第15-17页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第15-16页 |
| 1.7.2 技术路线 | 第16-17页 |
| 2 高纯度鞣花酸的制备 | 第17-29页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第17页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17页 |
| 2.2 鞣花酸的提取 | 第17页 |
| 2.3 高纯度鞣花酸的制备和理化性质表征 | 第17-19页 |
| 2.3.1 高纯度鞣花酸的制备 | 第17-18页 |
| 2.3.2 单因素优化 | 第18页 |
| 2.3.3 响应面优化 | 第18页 |
| 2.3.4 高纯度鞣花酸的理化性质表征 | 第18-19页 |
| 2.4 体外透皮实验 | 第19页 |
| 2.5 结果与分析 | 第19-27页 |
| 2.5.1 单因素实验优化过程 | 第19-22页 |
| 2.5.2 响应面优化 | 第22-25页 |
| 2.5.3 理化性质表征 | 第25-27页 |
| 2.5.4 体外透皮实验结果 | 第27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-29页 |
| 3 鞣花酸包合物的制备、表征及生物利用度评价 | 第29-49页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第29页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 3.2.1 鞣花酸羟丙基-β-环糊精包合物的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.2 单因素优化 | 第30页 |
| 3.2.3 载药量和包封率的测定 | 第30页 |
| 3.2.4 鞣花酸羟丙基-β-环糊精包合物的理化性质表征 | 第30-31页 |
| 3.2.5 气相色谱检测 | 第31-32页 |
| 3.2.6 溶解度测定 | 第32页 |
| 3.2.7 体外溶出测定 | 第32-33页 |
| 3.2.8 生物利用度评价 | 第33页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第33-47页 |
| 3.3.1 单因素优化结果 | 第33-37页 |
| 3.3.2 表征结果及分析 | 第37-44页 |
| 3.3.3 溶剂残留测定结果与分析 | 第44-45页 |
| 3.3.4 饱和溶解度和溶出速率测定结果与分析 | 第45-46页 |
| 3.3.5 生物利用度结果与分析 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |