三株药用植物内生菌次级代谢产物及其功能的研究
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-32页 |
1.1 植物内生菌的研究概况 | 第12-22页 |
1.1.1 植物内生菌的定义 | 第12页 |
1.1.2 内生菌的分离与鉴定 | 第12-13页 |
1.1.3 药用植物内生菌活性代谢产物的研究进展 | 第13-22页 |
1.2 本论文研究的两种药用植物的研究现状 | 第22-24页 |
1.2.1 山药的研究进展 | 第22-23页 |
1.2.2 石榴的研究进展 | 第23-24页 |
1.3 本论文研究的目的和意义 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-32页 |
第二章 两种药用植物内生菌的分离和纯化 | 第32-52页 |
2.1 引言 | 第32-33页 |
2.2 实验材料和仪器 | 第33-34页 |
2.2.1 实验植物样品 | 第33页 |
2.2.2 主要实验仪器 | 第33-34页 |
2.2.3 主要实验试剂 | 第34页 |
2.2.4 培养基的制备 | 第34页 |
2.3 实验方法 | 第34-44页 |
2.3.1 分离纯化菌株 | 第34-35页 |
2.3.2 内生菌的形态学观察 | 第35-37页 |
2.3.3 菌种筛选 | 第37-38页 |
2.3.4 菌种鉴定 | 第38-44页 |
2.4 实验结果 | 第44-49页 |
2.4.1 SY6基因序列分析 | 第44-45页 |
2.4.2 SL3基因序列分析 | 第45-47页 |
2.4.3 SL9基因序列分析 | 第47-49页 |
2.5 本章小结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
第三章 三株内生菌次级代谢产物的分离与鉴定 | 第52-68页 |
3.1 引言 | 第52页 |
3.2 实验材料 | 第52-54页 |
3.2.1 主要实验仪器 | 第52-53页 |
3.2.2 主要实验试剂 | 第53页 |
3.2.3 实验菌株 | 第53-54页 |
3.2.4 培养基 | 第54页 |
3.3 实验部分 | 第54-61页 |
3.3.1 菌株SY6次级代谢产物的分离 | 第54-56页 |
3.3.2 菌株SL3次级代谢产物的分离 | 第56-57页 |
3.3.3 菌株SL9次级代谢产物的分离 | 第57页 |
3.3.4 化合物的理化性质及结构解析 | 第57-61页 |
3.4 本章小结 | 第61-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
第四章 部分代谢产物的活性研究 | 第68-78页 |
4.1 引言 | 第68页 |
4.2 材料与方法 | 第68-69页 |
4.2.1 主要材料 | 第68-69页 |
4.2.2 主要实验试剂 | 第69页 |
4.3 实验方法 | 第69-71页 |
4.3.1 溶液的制备 | 第69-70页 |
4.3.2 除草实验方法 | 第70页 |
4.3.3 抗菌实验方法 | 第70-71页 |
4.4 实验结果 | 第71-74页 |
4.4.1 除草结果 | 第71-73页 |
4.4.2 抗菌活性比较 | 第73-74页 |
4.5 本章小结 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-78页 |
第五章 青霉酸发酵工艺的研究 | 第78-92页 |
5.1 引言 | 第78页 |
5.2 材料与方法 | 第78-80页 |
5.2.1 主要实验仪器 | 第78-79页 |
5.2.2 主要实验试剂 | 第79页 |
5.2.3 实验菌株 | 第79-80页 |
5.2.4 优化前培养条件 | 第80页 |
5.2.5 优化后培养条件 | 第80页 |
5.3 实验方法 | 第80-81页 |
5.3.1 青霉酸浓度标准曲线的绘制 | 第80页 |
5.3.2 发酵培养条件优化 | 第80-81页 |
5.4 实验结果 | 第81-89页 |
5.4.1 青霉酸标准曲线的绘制 | 第81页 |
5.4.2 发酵培养条件优化 | 第81-85页 |
5.4.3 响应面设计优化发酵条件 | 第85-88页 |
5.4.4 最佳发酵时间考察 | 第88-89页 |
5.5 结论 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-92页 |
结束语 | 第92-94页 |
附录 | 第94-100页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第100-102页 |
致谢 | 第102-103页 |