| 摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 糜子全球种质资源概况 | 第9-10页 |
| 1.3 糜子的营养保健功能 | 第10页 |
| 1.4 糜子种质资源的多样性研究 | 第10-14页 |
| 1.4.1 糜子资源的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.4.2 糜子资源的遗传多样性研究方法 | 第11-14页 |
| 1.4.3 高通量测序技术的发展与应用 | 第14页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第14-16页 |
| 第二章 不同生态区糜子农艺性状的多样性研究 | 第16-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17页 |
| 2.2.1 测量指标的方法 | 第17页 |
| 2.2.2 数据处理 | 第17页 |
| 2.3 结果与分析 | 第17-26页 |
| 2.3.1 糜子资源农艺性状的分析 | 第17-18页 |
| 2.3.2 糜子表型性状的综合分析 | 第18-23页 |
| 2.3.3 聚类分析 | 第23-26页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 糜子特异性SSR标记的开发 | 第28-50页 |
| 3.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 3.2 试验药品与仪器 | 第29页 |
| 3.2.1 试验试剂药品 | 第29页 |
| 3.2.2 试验仪器 | 第29页 |
| 3.3 试验方法 | 第29-35页 |
| 3.3.1 改良CTAB法提取糜子全基因组DNA | 第29-31页 |
| 3.3.2 SSR引物的设计与合成 | 第31-32页 |
| 3.3.3 PCR反应体系的建立与优化 | 第32-33页 |
| 3.3.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
| 3.3.5 数据处理 | 第34-35页 |
| 3.4 结果与分析 | 第35-48页 |
| 3.4.1 模板DNA的检测 | 第35页 |
| 3.4.2 PCR反应体系的建立和优化结果 | 第35-36页 |
| 3.4.3 引物筛选及扩增结果 | 第36-37页 |
| 3.4.4 筛选引物的遗传多样性指数 | 第37-40页 |
| 3.4.5 85对SSR引物的分辨率的分析 | 第40-44页 |
| 3.4.6 糜子特异性SSR引物碱基构成的分析 | 第44-48页 |
| 3.5 结论与讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 利用糜子特异性SSR标记分析中国不同生态区糜子的遗传多样性 | 第50-67页 |
| 4.1 试验材料 | 第50页 |
| 4.2 试验药品与仪器 | 第50页 |
| 4.3 试验方法 | 第50-51页 |
| 4.3.1 糜子基因组DNA的提取及检测 | 第50页 |
| 4.3.2 SSR引物的选择 | 第50页 |
| 4.3.3 PCR-SSR反应和扩增体系 | 第50页 |
| 4.3.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第50页 |
| 4.3.5 数据处理 | 第50-51页 |
| 4.4 结果与分析 | 第51-64页 |
| 4.4.1 85对引物遗传多样性参数分析 | 第51-55页 |
| 4.4.2 不同来源糜子资源群体间的遗传多样性分析 | 第55-58页 |
| 4.4.3 不同生态区糜子间遗传相似性分析 | 第58-59页 |
| 4.4.4 聚类分析 | 第59-62页 |
| 4.4.5 遗传结构分析 | 第62-64页 |
| 4.5 结论与讨论 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| Abstract | 第71-72页 |
| 附录 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79页 |