| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 植物抗病机制研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 组成型抗性 | 第12页 |
| 1.1.2 诱导型抗性 | 第12-14页 |
| 1.1.3 非宿主抗性 | 第14页 |
| 1.2 Synaptotagminy在植物中功能研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 Synaptotagmin的结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 Synaptotagmin与Ca~(2+)的结合位点 | 第15-16页 |
| 1.2.3 在高盐环境下维持质膜完整性和细胞活性 | 第16-17页 |
| 1.2.4 参与Ca~(2+)依赖的耐冻过程中质膜的修复再生 | 第17-18页 |
| 1.2.5 对植物的抗热性的影响 | 第18-19页 |
| 1.2.6 参与植物生长过程中的物质运输及花粉相关生理活动 | 第19页 |
| 1.2.7 调节病毒运动蛋白在细胞间的运输 | 第19-20页 |
| 1.3 铁氧还原蛋白Fd功能的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 转基因抗病植物研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 转录组学的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.6 本文研究思路 | 第24-26页 |
| 第二章 S.lSYTA在番茄不同部位的表达量及胁迫环境下的表达差异 | 第26-40页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.1.1 试验时间与地点 | 第26页 |
| 2.1.2 试验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第27-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-38页 |
| 2.2.1 番茄总RNA的提取 | 第32-33页 |
| 2.2.2 RT-PCR扩增 | 第33页 |
| 2.2.3 测序结果分析 | 第33页 |
| 2.2.4 构建表达载体 | 第33-34页 |
| 2.2.5 S.lSYTA在番茄不同组织部位表达 | 第34-35页 |
| 2.2.6 S.lSYTA在胁迫处理下表达 | 第35-36页 |
| 2.2.7 在TMV胁迫下S.lSYTA的表达 | 第36-37页 |
| 2.2.8 S.lSYTA对TMV侵染的影响 | 第37-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 转基因表达S.lSYTA对本氏烟转录组和病毒侵染的影响分析 | 第40-56页 |
| 3.1 试验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 质粒、菌株与植物材料 | 第40页 |
| 3.1.2 酶与试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.3 PCR引物 | 第41页 |
| 3.2 试验方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 过表达载体pFGC5941-S.lSYTA构建 | 第41页 |
| 3.2.2 过表达转S.lSYTA基因本氏烟的培育 | 第41-42页 |
| 3.2.3 转基因本氏烟T0的鉴定 | 第42-43页 |
| 3.2.4 S.lSYTA过表达转基因本氏烟T0转录组测序分析 | 第43页 |
| 3.2.5 S.lSYTA过表达转基因本氏烟T1对TMV侵染的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-53页 |
| 3.3.1 pFGC5941-S.lSYTA双酶切鉴定 | 第44页 |
| 3.3.2 Sl.SYTA过表达转基因本氏烟T0的鉴定 | 第44-46页 |
| 3.3.3 S.lSYTA过表达转基因植物T0转录组数据分析 | 第46-50页 |
| 3.3.4 S.lSYTA过表达转基因植物T1的验证 | 第50-51页 |
| 3.3.5 S.lSYTA过表达转基因本氏烟T1对TMV侵染移动的影响 | 第51-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 S.lSYTA及FdⅠ的蛋白互作分析 | 第56-64页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第56-57页 |
| 4.1.1 质粒、菌株与植物材料 | 第56页 |
| 4.1.2 酶与试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.3 抗生素与培养基 | 第57页 |
| 4.1.4 PCR引物 | 第57页 |
| 4.1.5 常用仪器 | 第57页 |
| 4.2 试验方法 | 第57-59页 |
| 4.2.1 pGBKT7-S.lSYTA、pCV-cYFP-S.lSYTA、pCV-nYFP-FdI载体构建 | 第57页 |
| 4.2.2 Y2H互作验证 | 第57-58页 |
| 4.2.3 BiFC互补验证 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与分析 | 第59-62页 |
| 4.3.1 pGBKT7-Sl.SYTA、pCV-cYFP-S.lSYTA和pCV-nYFP-FdI的构建和双酶切鉴定 | 第59-60页 |
| 4.3.2 Y2H互作验证 | 第60-61页 |
| 4.3.3 BiFC互作检验 | 第61-62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64页 |
| 5.2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 在校期间发表论文及参加课题 | 第78页 |
