| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 水稻理想株型 | 第10-15页 |
| 1.1 水稻株高研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2 水稻分蘖遗传研究进展 | 第14页 |
| 1.3 水稻穗型遗传研究进展 | 第14-15页 |
| 2 细胞骨架及其在植物形态建成中的作用 | 第15-22页 |
| 2.1 微丝 | 第15-20页 |
| 2.2 微管 | 第20-22页 |
| 3 本课题的研究意义 | 第22-24页 |
| 第二章 rad突变体表型鉴定 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 1.1 供试材料 | 第24页 |
| 1.2 种植条件 | 第24页 |
| 1.3 表型鉴定 | 第24页 |
| 1.4 印迹涂片的制备与观察 | 第24页 |
| 1.5 石蜡切片的制备与观察 | 第24-25页 |
| 2 表型分析 | 第25-31页 |
| 2.1 rad突变体的表型特征 | 第25-29页 |
| 2.2 rad突变体的细胞学观察 | 第29-30页 |
| 2.3 rad突变体与野生型的农艺性状比较 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 株型基因定位与功能基因的克隆 | 第34-48页 |
| 1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 1.1 供试材料 | 第34页 |
| 1.2 引物设计与分子标记的开发 | 第34页 |
| 1.3 DNA的提取 | 第34-35页 |
| 1.4 RNA的提取 | 第35-36页 |
| 1.5 RNA反转录 | 第36页 |
| 1.6 PCR体系及程序 | 第36-37页 |
| 1.7 琼脂糖凝胶电泳及DNA回收 | 第37页 |
| 1.8 克隆载体连接与转化 | 第37-38页 |
| 1.9 实时荧光定量PCR分析 | 第38-39页 |
| 2 结果分析 | 第39-45页 |
| 2.1 突变体rad-1和rad-2的基因定位与功能基因克隆 | 第39-42页 |
| 2.2 突变体rad-3的基因定位与功能基因克隆 | 第42-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 rad突变体对生长素的响应 | 第48-52页 |
| 1 材料与方法 | 第48页 |
| 1.1 供试材料 | 第48页 |
| 1.2 RNA提取及反转 | 第48页 |
| 1.3 实时荧光定量PCR方法 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| 2.1 突变体对IAA处理的响应 | 第48-50页 |
| 2.2 突变体中生长素影响基因ARF的表达变化 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 全文总结和讨论 | 第52-56页 |
| 1 全文讨论 | 第52-53页 |
| 1.1 OsFH5基因影响株型和产量 | 第52页 |
| 1.2 OsFH5影响细胞的大小 | 第52页 |
| 1.3 OsFH5影响植株对生长素的响应 | 第52-53页 |
| 1.4 本研究的创新及不足之处 | 第53页 |
| 2 全文总结 | 第53-56页 |
| 附录 | 第56-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72页 |