摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-18页 |
1.1 超分子化学概述 | 第10页 |
1.2 天然环糊精的结构及性质 | 第10-12页 |
1.3 β-CD衍生物及其在药物运输方面的应用 | 第12-14页 |
1.3.1 β-CD衍生物 | 第12-14页 |
1.3.2 β-CD衍生物在药物运输方面的应用 | 第14页 |
1.4 黄酮类化合物概述 | 第14-16页 |
1.4.1 花旗松素 | 第15页 |
1.4.2 槲皮素 | 第15-16页 |
1.4.3 桑色素 | 第16页 |
1.5 论文选题 | 第16-18页 |
第2章 4种修饰β-CDs的合成及表征 | 第18-27页 |
2.1 试剂与仪器 | 第18-19页 |
2.1.1 试剂 | 第18-19页 |
2.1.2 仪器 | 第19页 |
2.2 实验部分 | 第19-22页 |
2.2.1 单-(6-脱氧-6-对甲苯磺酰基)-β-环糊精(Tosylate)的合成 | 第19-20页 |
2.2.2 1,3-丙二胺-单修饰β-环糊精(H1)的合成 | 第20页 |
2.2.3 1,3-丙二胺-桥联β-环糊精(H2)的合成 | 第20-21页 |
2.2.4 1,3-丙二酰胺-桥联β-环糊精(H3)的合成 | 第21-22页 |
2.2.5 1,4-丁二酰胺-桥联β-环糊精(H4)的合成 | 第22页 |
2.3 结果与讨论 | 第22-27页 |
2.3.1 Tosylate的合成研究及其1HNMR | 第22-23页 |
2.3.2 H1的合成研究及表征 | 第23-24页 |
2.3.3 H2的合成研究及表征 | 第24-25页 |
2.3.4 H3的合成研究及表征 | 第25-26页 |
2.3.5 H4的合成研究及表征 | 第26-27页 |
第3章 2种多胺修饰β-CDs与TFL、QCT和MH的包合物研究 | 第27-48页 |
3.1 实验部分 | 第28-29页 |
3.1.1 实验试剂 | 第28页 |
3.1.2 实验仪器 | 第28页 |
3.1.3 实验方法 | 第28-29页 |
3.2 结果与讨论 | 第29-47页 |
3.2.1 H1-2与TFL、QCT和MH包结比的测定 | 第29-30页 |
3.2.2 H1-2与TFL、QCT和MH稳定常数的测定 | 第30-32页 |
3.2.3 包结能力分析 | 第32-33页 |
3.2.4 1HNMR和2DROESY分析 | 第33-41页 |
3.2.5 扫描电镜分析(SEM) | 第41-43页 |
3.2.6 红外分析(TF-IR) | 第43-44页 |
3.2.7 X-粉末衍射分析(X-RD) | 第44-47页 |
3.3 小结 | 第47-48页 |
第4章 2种新型酰胺桥联β-CDs与TFL、QCT和MH的包合物研究 | 第48-69页 |
4.1 实验部分 | 第48-50页 |
4.1.1 实验试剂 | 第48-49页 |
4.1.2 实验仪器 | 第49页 |
4.1.3 实验方法 | 第49-50页 |
4.2 结果与讨论 | 第50-68页 |
4.2.1 H3-4与TFL、QCT和MH包结比的测定 | 第50-51页 |
4.2.2 H3-4与TFL、QCT和MH稳定常数的测定 | 第51-53页 |
4.2.3 包结能力分析 | 第53-54页 |
4.2.4 1HNMR和2DROESY分析 | 第54-62页 |
4.2.5 扫描电镜分析(SEM) | 第62-64页 |
4.2.6 红外分析(TF-IR) | 第64-65页 |
4.2.7 X-粉末衍射分析(X-RD) | 第65-68页 |
4.3 小结 | 第68-69页 |
第5章 12种包合物的水溶性和抗氧化活性研究 | 第69-78页 |
5.1 水溶性研究 | 第69-72页 |
5.1.1 实验试剂 | 第69页 |
5.1.2 实验仪器 | 第69页 |
5.1.3 实验方法 | 第69-70页 |
5.1.4 标准工作曲线的绘制 | 第70页 |
5.1.5 水溶性及包合能力、包合效率的测定 | 第70-72页 |
5.2 抗氧化性研究 | 第72-77页 |
5.2.1 实验试剂 | 第72页 |
5.2.2 实验仪器 | 第72页 |
5.2.3 实验方法 | 第72页 |
5.2.4 抗氧化性分析 | 第72-77页 |
5.3 小结 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-83页 |
攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |