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ADAM8在DEN诱导的小鼠肝细胞癌发生发展过程中的表达与功能研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 综述第10-25页
    1.1 引言第10-15页
        1.1.1 原发性肝细胞癌的流行病学第10页
        1.1.2 原发性肝细胞癌的病理与病理生理第10-11页
        1.1.3 原发性肝细胞癌的临床表现第11页
        1.1.4 原发性肝细胞癌的诊断第11-12页
        1.1.5 原发性肝细胞癌的分期与分级第12-13页
        1.1.6 原发性肝细胞癌的临床治疗第13-14页
        1.1.7 原发性肝细胞癌的预后第14-15页
    1.2 原发性肝细胞癌形成的分子病理机制第15-17页
        1.2.1 概述第15页
        1.2.2 原发性肝细胞癌的形成第15-17页
    1.3 原发性肝细胞癌的主要诱因第17-21页
        1.3.1 概述第17页
        1.3.2 丙型病毒性肝炎诱发肝细胞癌第17-18页
        1.3.3 乙型病毒性肝炎诱发肝细胞癌第18-19页
        1.3.4 黄曲霉毒素诱发肝细胞癌第19-20页
        1.3.5 酒精诱发肝细胞癌第20页
        1.3.6 脂肪变性诱发肝细胞癌第20页
        1.3.7 其它原因诱发肝细胞癌第20-21页
    1.4 ADAM因子家族与ADAM8因子的研究新进展第21-23页
        1.4.1 ADAM因子家族的分子构成及主要功能研究新进展第21页
        1.4.2 ADAM8因子家族的分子构成及主要功能研究新进展第21-22页
        1.4.3 ADAM8因子在原发性肝细胞癌发生发展中的重要作用第22-23页
    1.5 二乙基亚硝胺(DEN)诱导的肝癌模型第23-25页
第2章 前言第25-27页
第3章 材料与方法第27-39页
    3.1 实验材料第27页
    3.2 主要仪器第27-28页
    3.3 主要试剂及配制第28-29页
    3.4 实验具体操作方法及分组第29-38页
        3.4.1 实验组的设计第29-30页
        3.4.2 小鼠血清AST、ALT、AFP检测第30-32页
        3.4.3 小鼠肝脏组织病理学检查第32-33页
        3.4.4 小鼠诱导肝癌后第24周结束时PCNA、Caspase 3 的免疫组织化学染色第33-34页
        3.4.5 小鼠诱导肝癌后第24周结束时用TUNEL法进行肝细胞凋亡分析第34-36页
        3.4.6 用Western blot法测定VEGF-A、PCNA、Caspase 3、Bcl2、Bax、P53、ADAM8因子的蛋白表达水平第36-38页
    3.5 数据分析第38-39页
第4章 结果第39-42页
    4.1 抗ADAM8单克隆抗体在原发性肝细胞癌小鼠中的介入治疗效果(存活率、体重、相对肝重量)第39页
    4.2 第24周结束时原发性肝细胞癌小鼠血清中AST、ALT、AFP的水平变化第39页
    4.3 用HE染色法分析小鼠诱导为原发性肝细胞癌后肝脏的病理变化第39-40页
    4.4 通过PCNA的免疫组织化学染色方法测定抗ADAM8单克隆抗体干预治疗对小鼠肝细胞增殖的效果第40页
    4.5 通过TUNEL和Caspase 3 的免疫组织化学染色方法测定ADAM8单克隆抗体干预治疗后对小鼠肝细胞凋亡的效果第40页
    4.6 用Western blot法检测分析ADAM8在DEN诱导的小鼠原发性肝细胞癌病理进程中的表达第40页
    4.7 通过用Western blot法检测分析小鼠肝脏组织中的VEGF-A、PCNA、Caspase 3、Bcl-2、Bax、P53的蛋白表达水平来测定抗ADAM8单克隆抗体的干预治疗效果第40-42页
第5章 讨论第42-46页
    5.1 ADAM8因子对肝癌组织新生血管的影响作用第42-43页
    5.2 ADAM8因子对原发性肝癌细胞增殖的影响作用第43-44页
    5.3 ADAM8因子对肝癌细胞调亡的影响作用第44-45页
    5.4 ADAM8因子对肿瘤抑制基因P53的影响作用第45页
    5.5 问题与展望第45-46页
第6章 结论第46-47页
参考文献第47-57页
缩略语词汇表第57-58页
附录 图表与说明第58-72页
致谢第72-73页
攻读学位期间的研究成果第73页

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