摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 综述 | 第10-25页 |
1.1 引言 | 第10-15页 |
1.1.1 原发性肝细胞癌的流行病学 | 第10页 |
1.1.2 原发性肝细胞癌的病理与病理生理 | 第10-11页 |
1.1.3 原发性肝细胞癌的临床表现 | 第11页 |
1.1.4 原发性肝细胞癌的诊断 | 第11-12页 |
1.1.5 原发性肝细胞癌的分期与分级 | 第12-13页 |
1.1.6 原发性肝细胞癌的临床治疗 | 第13-14页 |
1.1.7 原发性肝细胞癌的预后 | 第14-15页 |
1.2 原发性肝细胞癌形成的分子病理机制 | 第15-17页 |
1.2.1 概述 | 第15页 |
1.2.2 原发性肝细胞癌的形成 | 第15-17页 |
1.3 原发性肝细胞癌的主要诱因 | 第17-21页 |
1.3.1 概述 | 第17页 |
1.3.2 丙型病毒性肝炎诱发肝细胞癌 | 第17-18页 |
1.3.3 乙型病毒性肝炎诱发肝细胞癌 | 第18-19页 |
1.3.4 黄曲霉毒素诱发肝细胞癌 | 第19-20页 |
1.3.5 酒精诱发肝细胞癌 | 第20页 |
1.3.6 脂肪变性诱发肝细胞癌 | 第20页 |
1.3.7 其它原因诱发肝细胞癌 | 第20-21页 |
1.4 ADAM因子家族与ADAM8因子的研究新进展 | 第21-23页 |
1.4.1 ADAM因子家族的分子构成及主要功能研究新进展 | 第21页 |
1.4.2 ADAM8因子家族的分子构成及主要功能研究新进展 | 第21-22页 |
1.4.3 ADAM8因子在原发性肝细胞癌发生发展中的重要作用 | 第22-23页 |
1.5 二乙基亚硝胺(DEN)诱导的肝癌模型 | 第23-25页 |
第2章 前言 | 第25-27页 |
第3章 材料与方法 | 第27-39页 |
3.1 实验材料 | 第27页 |
3.2 主要仪器 | 第27-28页 |
3.3 主要试剂及配制 | 第28-29页 |
3.4 实验具体操作方法及分组 | 第29-38页 |
3.4.1 实验组的设计 | 第29-30页 |
3.4.2 小鼠血清AST、ALT、AFP检测 | 第30-32页 |
3.4.3 小鼠肝脏组织病理学检查 | 第32-33页 |
3.4.4 小鼠诱导肝癌后第24周结束时PCNA、Caspase 3 的免疫组织化学染色 | 第33-34页 |
3.4.5 小鼠诱导肝癌后第24周结束时用TUNEL法进行肝细胞凋亡分析 | 第34-36页 |
3.4.6 用Western blot法测定VEGF-A、PCNA、Caspase 3、Bcl2、Bax、P53、ADAM8因子的蛋白表达水平 | 第36-38页 |
3.5 数据分析 | 第38-39页 |
第4章 结果 | 第39-42页 |
4.1 抗ADAM8单克隆抗体在原发性肝细胞癌小鼠中的介入治疗效果(存活率、体重、相对肝重量) | 第39页 |
4.2 第24周结束时原发性肝细胞癌小鼠血清中AST、ALT、AFP的水平变化 | 第39页 |
4.3 用HE染色法分析小鼠诱导为原发性肝细胞癌后肝脏的病理变化 | 第39-40页 |
4.4 通过PCNA的免疫组织化学染色方法测定抗ADAM8单克隆抗体干预治疗对小鼠肝细胞增殖的效果 | 第40页 |
4.5 通过TUNEL和Caspase 3 的免疫组织化学染色方法测定ADAM8单克隆抗体干预治疗后对小鼠肝细胞凋亡的效果 | 第40页 |
4.6 用Western blot法检测分析ADAM8在DEN诱导的小鼠原发性肝细胞癌病理进程中的表达 | 第40页 |
4.7 通过用Western blot法检测分析小鼠肝脏组织中的VEGF-A、PCNA、Caspase 3、Bcl-2、Bax、P53的蛋白表达水平来测定抗ADAM8单克隆抗体的干预治疗效果 | 第40-42页 |
第5章 讨论 | 第42-46页 |
5.1 ADAM8因子对肝癌组织新生血管的影响作用 | 第42-43页 |
5.2 ADAM8因子对原发性肝癌细胞增殖的影响作用 | 第43-44页 |
5.3 ADAM8因子对肝癌细胞调亡的影响作用 | 第44-45页 |
5.4 ADAM8因子对肿瘤抑制基因P53的影响作用 | 第45页 |
5.5 问题与展望 | 第45-46页 |
第6章 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-57页 |
缩略语词汇表 | 第57-58页 |
附录 图表与说明 | 第58-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第73页 |