| 缩略语表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 文献回顾 | 第16-24页 |
| 实验一 分子克隆构建慢病毒转染质粒，获得慢病毒并感染得到靶细胞 | 第24-34页 |
| 1 材料 | 第25-26页 |
| 1.1 实验主要仪器 | 第25页 |
| 1.2 实验试剂及耗材 | 第25-26页 |
| 2 方法和结果 | 第26-33页 |
| 2.1 分子克隆设计p TSi N-GFP-CENP-A /α-tubulin质粒 | 第26-31页 |
| 2.2 将p TSi N-GFP-CENP-A-α-tubulin质粒转染到 293T细胞中产生病毒上清，并感染He La细胞 | 第31-32页 |
| 2.3 激光共聚焦显微镜验证He La细胞系中是否稳定表达GFP-CENP-A-GFP-α-tubulin蛋白 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 实验二 同步化监测细胞周期进程，并观察微管与着丝粒的动态附着过程 | 第34-43页 |
| 1 材料 | 第36-38页 |
| 1.1 实验主要仪器 | 第36-37页 |
| 1.2 实验试剂及耗材 | 第37-38页 |
| 1.3 实验试剂相关配制 | 第38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-42页 |
| 2.1 细胞同步化方法的建立 | 第38-40页 |
| 2.2 Time-Lapse活细胞动态观察稳定表达GFP-CENP-A/GFP-α-tubulin的He La细胞系中微管和着丝粒附着的动态变化 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 实验三 对稳定表达GFP-α-tubulin/ GFP-CENP-A的He La细胞系功能评价 | 第43-55页 |
| 1 材料 | 第45-46页 |
| 1.1 实验主要仪器 | 第45页 |
| 1.2 实验试剂及耗材 | 第45-46页 |
| 1.3 实验试剂配制 | 第46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-51页 |
| 2.1 Time- lapse动态观察正常细胞与GFP-α-tubulin/GFP-CENP-A的有丝分裂时程 | 第46-49页 |
| 2.2 Time-lapse动态观察GFP-α-tubulin/GFP-CENP-A-He La细胞在微管相关化疗药处理后，细胞内微管的动态变化过程 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 个人简历和研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
