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GFP-α-tubulin/GFP-CENP-A-HeLa细胞系的建立及其功能评价

缩略语表第5-6页
中文摘要第6-9页
Abstract第9-12页
前言第13-16页
文献回顾第16-24页
实验一 分子克隆构建慢病毒转染质粒,获得慢病毒并感染得到靶细胞第24-34页
    1 材料第25-26页
        1.1 实验主要仪器第25页
        1.2 实验试剂及耗材第25-26页
    2 方法和结果第26-33页
        2.1 分子克隆设计p TSi N-GFP-CENP-A /α-tubulin质粒第26-31页
        2.2 将p TSi N-GFP-CENP-A-α-tubulin质粒转染到 293T细胞中产生病毒上清,并感染He La细胞第31-32页
        2.3 激光共聚焦显微镜验证He La细胞系中是否稳定表达GFP-CENP-A-GFP-α-tubulin蛋白第32-33页
    3 讨论第33-34页
实验二 同步化监测细胞周期进程,并观察微管与着丝粒的动态附着过程第34-43页
    1 材料第36-38页
        1.1 实验主要仪器第36-37页
        1.2 实验试剂及耗材第37-38页
        1.3 实验试剂相关配制第38页
    2 方法与结果第38-42页
        2.1 细胞同步化方法的建立第38-40页
        2.2 Time-Lapse活细胞动态观察稳定表达GFP-CENP-A/GFP-α-tubulin的He La细胞系中微管和着丝粒附着的动态变化第40-42页
    3 讨论第42-43页
实验三 对稳定表达GFP-α-tubulin/ GFP-CENP-A的He La细胞系功能评价第43-55页
    1 材料第45-46页
        1.1 实验主要仪器第45页
        1.2 实验试剂及耗材第45-46页
        1.3 实验试剂配制第46页
    2 方法与结果第46-51页
        2.1 Time- lapse动态观察正常细胞与GFP-α-tubulin/GFP-CENP-A的有丝分裂时程第46-49页
        2.2 Time-lapse动态观察GFP-α-tubulin/GFP-CENP-A-He La细胞在微管相关化疗药处理后,细胞内微管的动态变化过程第49-51页
    3 讨论第51-55页
小结第55-56页
参考文献第56-61页
个人简历和研究成果第61-62页
致谢第62页

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