| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 研究背景 | 第13页 |
| 1.2 木素的组成 | 第13-14页 |
| 1.3 木素的分离及结构解析 | 第14-20页 |
| 1.3.1 木素分离方法研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 木素的结构分析技术 | 第16-20页 |
| 1.4 纸浆ECF漂白过程中AOX形成机理的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.4.1 二氧化氯漂白过程AOX生成机理研究 | 第20-22页 |
| 1.4.2 木素模型物用于二氧化氯漂白中木素氧化反应机理的研究 | 第22-23页 |
| 1.5 本课题的研究意义、目的及内容 | 第23-26页 |
| 1.5.1 本课题研究的意义和目的 | 第24页 |
| 1.5.2 本课题的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 弱酸水解酶法分离桉木木素 | 第26-37页 |
| 2.1 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验原料及主要药品 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.2.1 二氧化氯溶液的标定 | 第27-28页 |
| 2.2.2 漂白实验操作 | 第28页 |
| 2.2.3 木素的分离条件优化 | 第28-29页 |
| 2.2.4 纤维素酶活的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.5 提纯所得木素的化学分析 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 2.3.1 原料的组分分析 | 第31页 |
| 2.3.2 原料及纸浆的糖组分和木素含量测定 | 第31-32页 |
| 2.3.3 纤维素酶处理原料的条件优化 | 第32-35页 |
| 2.3.4 木素组成分析 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 不同阶段木素与二氧化氯反应前后结构表征 | 第37-59页 |
| 3.1 实验原料与仪器 | 第37-38页 |
| 3.1.1 实验原料与主要药品 | 第37页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 红外光谱分析 | 第38页 |
| 3.2.2 凝胶渗透色谱分析 | 第38页 |
| 3.2.3 定量~(13)C-NMR分析 | 第38-39页 |
| 3.2.4 2D-NMR分析 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-58页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第39-43页 |
| 3.3.2 凝胶渗透色谱分析 | 第43-44页 |
| 3.3.3 定量~(13)C-NMR谱分析 | 第44-50页 |
| 3.3.4 2D-HSQC谱图分析 | 第50-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 不同阶段木素与二氧化氯反应产物中有机氯化物的分析 | 第59-69页 |
| 4.1 实验原料与仪器 | 第59-60页 |
| 4.1.1 实验原料与药品 | 第59-60页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第60页 |
| 4.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.2.1 实验材料收集 | 第60页 |
| 4.2.2 AOX测定方法 | 第60页 |
| 4.2.3 反应产物GC-MS分析 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 4.3.1 反应时间对AOX生成的影响 | 第61-62页 |
| 4.3.2 不同木素与二氧化氯反应产物的分析 | 第62-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 基于分子模拟技术研究木素与二氧化氯的反应机理 | 第69-78页 |
| 5.1 实验方法 | 第69-70页 |
| 5.1.1 分子轨道能量分布 | 第69-70页 |
| 5.1.2 分子过渡态分析 | 第70页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 5.2.1 反应路径推测 | 第70-71页 |
| 5.2.2 分子轨道能分析 | 第71-73页 |
| 5.2.3 反应路径分析 | 第73-77页 |
| 5.3 本章小结 | 第77-78页 |
| 第六章 结论与展望 | 第78-81页 |
| 6.1 结论 | 第78-80页 |
| 6.2 创新点 | 第80页 |
| 6.3 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第91页 |
