| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第13-32页 |
| 1.1 多金属氧酸盐简介 | 第13-14页 |
| 1.2 多金属氧酸盐基的功能配合物的研究进展 | 第14-26页 |
| 1.2.1 基于Keggin型多金属氧酸盐配合物的研究 | 第14-18页 |
| 1.2.2 基于Wells-Dawson型多金属氧酸盐配合物的研究 | 第18-23页 |
| 1.2.3 基于同多钼酸盐多金属氧酸盐配合物的研究 | 第23-26页 |
| 1.3 以咪唑和吡嗪衍生物为配体的多酸配合物的研究进展 | 第26-31页 |
| 1.3.1 基于多金属氧酸盐及咪唑类配体形成的配合物 | 第26-28页 |
| 1.3.2 基于多金属氧酸盐及吡嗪衍生物配体形成的配合物 | 第28-31页 |
| 1.4 本论文的选题依据与意义 | 第31-32页 |
| 2 “一锅法”合成两个Cu-bbtz修饰的Keggin和β-Mo8型多金属氧酸盐 | 第32-43页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第33-36页 |
| 2.2.1 所用原料及测试仪器 | 第33页 |
| 2.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第33-35页 |
| 2.2.3 多酸基配合物1–2的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.4 化学修饰碳糊电极(1–,2–CPEs)的制备 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 2.3.1 多酸基金属–有机功能配合物1–2的结构描述 | 第36-39页 |
| 2.3.2 多酸基金属–有机功能配合物1–2的表征与性质 | 第39-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 3 含氧咪唑衍生物构筑的Keggin和Wells-Dawson型多酸化合物 | 第43-62页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第44-48页 |
| 3.2.1 所用原料及测试仪器 | 第44页 |
| 3.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第44-47页 |
| 3.2.3 多酸基配合物3–7的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.4 化学修饰碳糊电极(3–7–CPEs)的制备 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-60页 |
| 3.3.1 多酸基金属–有机功能配合物3–7的结构描述 | 第48-55页 |
| 3.3.2 多酸基金属–有机功能配合物3–7的表征与性质 | 第55-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 4 吡嗪衍生物构筑的Keggin型多酸化合物 | 第62-96页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第63-73页 |
| 4.2.1 所用原料及测试仪器 | 第63页 |
| 4.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第63-70页 |
| 4.2.3 多酸基配合物8–15的合成 | 第70-72页 |
| 4.2.4 化学修饰碳糊电极(8–15–CPEs)的制备 | 第72-73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-95页 |
| 4.3.1 多酸基金属–有机功能配合物8–15的结构描述 | 第73-83页 |
| 4.3.2 多酸基金属–有机功能配合物8–15的表征与性质 | 第83-95页 |
| 4.4 本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第107-108页 |
