摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
本论文专用术语注释表 | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第9-15页 |
1.1 糖基化修饰 | 第9-10页 |
1.1.1 糖基化修饰概述 | 第9页 |
1.1.2 糖蛋白 | 第9页 |
1.1.3 糖鞘脂 | 第9页 |
1.1.4 蛋白聚糖 | 第9-10页 |
1.1.5 唾液酸 | 第10页 |
1.2 外泌体 | 第10-13页 |
1.2.1 外泌体概述 | 第10-11页 |
1.2.2 外泌体与疾病 | 第11-12页 |
1.2.3 外泌体糖蛋白 | 第12页 |
1.2.4 外泌体与组学 | 第12-13页 |
1.3 膀胱癌 | 第13页 |
1.3.1 膀胱癌概述 | 第13页 |
1.3.2 膀胱癌与外泌体 | 第13页 |
1.4 立题意义与依据 | 第13-14页 |
1.5 主要研究内容 | 第14-15页 |
第二章 材料与方法 | 第15-21页 |
2.1 实验材料 | 第15-17页 |
2.1.1 细胞株 | 第15页 |
2.1.2 主要试剂 | 第15-17页 |
2.1.3 培养基 | 第17页 |
2.2 实验方法 | 第17-21页 |
2.2.1 细胞培养 | 第17页 |
2.2.2 条件培养基提取 | 第17页 |
2.2.3 外泌体提取 | 第17-18页 |
2.2.4 蛋白免疫印迹与凝集素印迹 | 第18页 |
2.2.5 外泌体荧光标记 | 第18页 |
2.2.6 细胞划痕实验 | 第18页 |
2.2.7 MTS检测细胞增殖 | 第18页 |
2.2.8 外泌体电镜检测 | 第18-19页 |
2.2.9 外泌体粒径分析 | 第19页 |
2.2.10 细胞流式分析 | 第19页 |
2.2.11 蛋白质谱样品前处理 | 第19页 |
2.2.12 免疫荧光染色 | 第19-20页 |
2.2.13 Transwell小室检测细胞迁移 | 第20页 |
2.2.14 凝集素芯片 | 第20页 |
2.2.15 数据分析 | 第20-21页 |
第三章 结果与讨论 | 第21-40页 |
3.1 膀胱癌细胞条件培养基(Y-CM)促进正常膀胱上皮细胞发生恶性转化 | 第21-23页 |
3.1.1 Y-CM诱导HCV29细胞高表达间质细胞标志蛋白 | 第21-22页 |
3.1.2 Y-CM促进HCV29细胞的增殖和迁移 | 第22-23页 |
3.1.3 小结 | 第23页 |
3.2 膀胱癌外泌体的蛋白质组学研究 | 第23-31页 |
3.2.1 外泌体的提取及表征 | 第23-24页 |
3.2.2 膀胱癌细胞外泌体对HCV29细胞恶性转化的影响 | 第24-26页 |
3.2.3 外泌体蛋白的质谱鉴定 | 第26-28页 |
3.2.4 外泌体激活受体细胞Akt信号通路并抑制细胞凋亡 | 第28-30页 |
3.2.5 膀胱癌外泌体促进正常膀胱上皮细胞迁移 | 第30页 |
3.2.6 膀胱癌外泌体能够促进正常膀胱上皮细胞增殖 | 第30-31页 |
3.2.7 小结 | 第31页 |
3.3 膀胱癌外泌体唾液酸化修饰介导受体细胞内吞的机制研究 | 第31-40页 |
3.3.1 凝集素芯片检测膀胱癌细胞及其外泌体糖链表达谱 | 第32-35页 |
3.3.2 唾液酸对外泌体的摄入以及Akt信号通路的影响 | 第35-37页 |
3.3.3 去唾液酸修饰对受体细胞摄入外泌体的影响 | 第37-38页 |
3.3.4 小结 | 第38-40页 |
主要结论与展望 | 第40-41页 |
主要结论 | 第40页 |
展望 | 第40-41页 |
致谢 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-45页 |
附录一:附表 | 第45-62页 |
附录二:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |