| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-23页 |
| 1.1 农药助剂及其分类 | 第14页 |
| 1.1.1 农药助剂的定义 | 第14页 |
| 1.1.2 农药助剂的分类 | 第14页 |
| 1.2 两类高风险农药助剂的危害 | 第14-16页 |
| 1.2.1 吡咯烷酮类农药助剂的危害 | 第14-15页 |
| 1.2.2 邻苯二甲酸酯类农药助剂的危害 | 第15-16页 |
| 1.3 两类高风险农药助剂的检测方法研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 吡咯烷酮类助剂的检测方法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 邻苯二甲酸酯类助剂的检测方法 | 第17-21页 |
| 1.4 两类高风险农药助剂检测方法的分析与展望 | 第21页 |
| 1.5 本课题的研究目的和研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 本课题的研究背景、目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 | 第22页 |
| 1.6 小结 | 第22-23页 |
| 第二章 液体农药制剂中吡咯烷酮类助剂的检测方法研究 | 第23-32页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第24页 |
| 2.2.3 SPE步骤 | 第24页 |
| 2.2.4 GC-MS分析 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 固相萃取柱的选择 | 第25页 |
| 2.3.2 洗脱剂的优化 | 第25-26页 |
| 2.3.3 与直接进样方法对比 | 第26-29页 |
| 2.4 方法确证 | 第29-30页 |
| 2.4.1 标准曲线、检出限和定量限 | 第29页 |
| 2.4.2 准确度和精密度 | 第29-30页 |
| 2.5 实际样品分析 | 第30页 |
| 2.6 结论 | 第30-32页 |
| 第三章 农产品中吡咯烷酮类农药助剂的检测方法研究 | 第32-43页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 材料与方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第33页 |
| 3.2.3 LC-MS/MS分析 | 第33-34页 |
| 3.2.4 方法确证 | 第34页 |
| 3.2.5 基质效应评价 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 3.3.1 净化剂的优化 | 第34-36页 |
| 3.3.2 色谱条件优化 | 第36-38页 |
| 3.3.3 方法确证 | 第38-40页 |
| 3.3.4 基质效应 | 第40-41页 |
| 3.3.5 实际样品检测 | 第41-42页 |
| 3.4 结论 | 第42-43页 |
| 第四章 水样和液体农药制剂中邻苯二甲酸酯类检测方法研究 | 第43-60页 |
| 4.1 前言 | 第43-44页 |
| 4.2 材料与方法 | 第44-46页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第44页 |
| 4.2.2 仪器条件 | 第44-45页 |
| 4.2.3 磁性纳米材料的合成 | 第45页 |
| 4.2.4 MSPE步骤 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-59页 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@MIL-100和Fe_3O_4@SiO_2@PT纳米材料的表征 | 第46-48页 |
| 4.3.2 MSPE步骤的优化 | 第48-53页 |
| 4.3.3 吸附材料的回收利用实验 | 第53-54页 |
| 4.3.4 方法确证 | 第54-57页 |
| 4.3.5 方法应用 | 第57-58页 |
| 4.3.6 方法比较 | 第58-59页 |
| 4.4 结论 | 第59-60页 |
| 第五章 总结与展望 | 第60-62页 |
| 5.1 论文总结 | 第60页 |
| 5.2 工作创新点 | 第60-61页 |
| 5.3 工作展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简历 | 第71页 |
