| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 课题背景 | 第13-15页 |
| 1.2 抗癌药的发展状况 | 第15页 |
| 1.2.1 传统抗癌药 | 第15页 |
| 1.2.2 新型抗癌药 | 第15页 |
| 1.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究概况 | 第15-18页 |
| 1.3.1 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的功能 | 第15-16页 |
| 1.3.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的分类 | 第16-18页 |
| 1.3.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤机制 | 第18页 |
| 1.4 SAHA的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 文献中报道过的SAHA的合成路线 | 第19-20页 |
| 1.6 本课题的研究思路 | 第20-21页 |
| 第二章 SAHA及其衍生物的结构与合成路线设计 | 第21-30页 |
| 2.1 SAHA的新合成路线设计 | 第21页 |
| 2.2 SAHA衍生物的结构设计 | 第21-25页 |
| 2.3 SAHA衍生物的合成路线设计 | 第25-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 SAHA及其衍生物的合成 | 第30-52页 |
| 3.1 SAHA的合成 | 第30页 |
| 3.2 SAHA的结构确证与纯度分析 | 第30-32页 |
| 3.3 SAHA衍生物的的合成 | 第32-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 SAHA及其类似物的抗癌活性评价 | 第52-64页 |
| 4.1 体外抑制肿瘤细胞增殖活性 | 第52-53页 |
| 4.1.1 实验原理 | 第52页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第52页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.2.1 化合物抗肿瘤活性分析 | 第54页 |
| 4.2.2 构效关系分析 | 第54-55页 |
| 4.2.3 诱导凋亡实验 | 第55-56页 |
| 4.2.4 计算机模拟B123与HDAC8酶的相互作用 | 第56-57页 |
| 4.3 化合物B123的进一步体外抗癌细胞增殖的活性评价 | 第57-59页 |
| 4.4 化合物B123裸鼠体内抗人非小细胞肺癌A549活性评价 | 第59-63页 |
| 4.4.1 实验材料 | 第59页 |
| 4.4.2 实验方法 | 第59-62页 |
| 4.4.3 实验结果与讨论 | 第62-63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录 | 第69-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第102-103页 |
| 作者与导师简介 | 第103-104页 |
| 附件 | 第104-105页 |
