| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 氢能源及其储存 | 第14-18页 |
| 1.1.1 氢能经济概述 | 第14-15页 |
| 1.1.2 储氢技术概况 | 第15-16页 |
| 1.1.3 固态储氢材料 | 第16-18页 |
| 1.2 金属氢化物 | 第18-22页 |
| 1.2.1 金属氢化物的发展历史 | 第18-20页 |
| 1.2.2 金属氢化物的基本储氢性能 | 第20-22页 |
| 1.3 镁基储氢材料 | 第22-33页 |
| 1.3.1 Mg 和 MgH_2的基本性质 | 第22-23页 |
| 1.3.2 纳米化对镁基材料储氢性能的影响 | 第23-28页 |
| 1.3.3 利用掺杂和催化改善镁基材料的储氢性能 | 第28-31页 |
| 1.3.4 通过合金化改变镁基材料的储氢反应路径 | 第31-33页 |
| 1.3.5 其他改性途径 | 第33页 |
| 1.4 本研究的依据、意义和内容 | 第33-36页 |
| 1.4.1 本研究的依据和意义 | 第33-34页 |
| 1.4.2 本研究的内容 | 第34-36页 |
| 第二章 快淬 Mg-RE-Ni(RE=La 和 Ce)合金的储氢性能 | 第36-56页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 材料的制备和分析方法 | 第37-39页 |
| 2.2.1 材料的制备 | 第37页 |
| 2.2.2 结构和性能的表征手段及仪器 | 第37-39页 |
| 2.3 快淬 Mg_3LaNi_(0.1)合金的相结构转变和储氢性能 | 第39-45页 |
| 2.3.1 快淬 Mg_3LaNi_(0.1)合金的相结构转变 | 第39页 |
| 2.3.2 快淬 Mg_3LaNi_(0.1)合金的储氢性能 | 第39-43页 |
| 2.3.3 快淬 Mg_3LaNi_(0.1)合金储氢性能提升的微观机理 | 第43-44页 |
| 2.3.4 快淬 Mg_3LaNi_(0.1)合金储氢性能提升对我们的启示 | 第44-45页 |
| 2.4 富镁端 Mg-Ce-Ni 合金的非晶成分设计 | 第45-50页 |
| 2.4.1 富镁端快淬 Mg-Ce-Ni 合金的微观结构 | 第45-46页 |
| 2.4.2 富镁端快淬 Mg-Ce-Ni 合金的晶化行为和晶化产物 | 第46-49页 |
| 2.4.3 富镁端快淬 Mg-Ce-Ni 合金的非晶形成范围 | 第49-50页 |
| 2.5 Mg_(90)Ce_(10)Ni_(10)非晶合金的储氢性能 | 第50-54页 |
| 2.5.1 Mg_(90)Ce_5Ni_5非晶合金的相结构转变 | 第50页 |
| 2.5.2 Mg_(90)Ce_5Ni_5非晶合金储氢性能 | 第50-53页 |
| 2.5.3 Mg_(90)Ce_5Ni_5非晶合金储氢动力学性能提升的机理 | 第53-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-56页 |
| 第三章 活化工艺调控快淬镁基合金的储氢性能 | 第56-68页 |
| 3.1 引言 | 第56-58页 |
| 3.2 材料的制备、处理和分析方法 | 第58-59页 |
| 3.3.1 材料的制备和处理方法 | 第58页 |
| 3.3.2 结构和性能的表征手段及仪器 | 第58-59页 |
| 3.3 活化条件的影响 | 第59-62页 |
| 3.3.1 活化工艺对材料相结构的影响 | 第59页 |
| 3.3.2 活化条件对材料形貌和脱氢性能的影响 | 第59-62页 |
| 3.4 循环后快淬合金的结构和储氢性能演变 | 第62-67页 |
| 3.4.1 循环后材料相结构和形貌的演变 | 第62-65页 |
| 3.4.2 比表面积和晶粒尺寸演变 | 第65-67页 |
| 3.4.3 多次循环后材料的储氢性能 | 第67页 |
| 3.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相：一个新型的氢泵 | 第68-89页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 材料的制备、处理和分析方法 | 第69-70页 |
| 4.2.1 材料的制备方法 | 第69页 |
| 4.2.2 结构和性能的表征手段及仪器 | 第69页 |
| 4.2.3 理论计算 | 第69-70页 |
| 4.3 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相的制备和表征 | 第70-76页 |
| 4.3.1 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相的制备 | 第70-73页 |
| 4.3.2 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相的结构表征 | 第73-76页 |
| 4.4 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相对 MgH2的脱氢性能的影响 | 第76-79页 |
| 4.4.1 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相对 MgH2热稳定性的影响 | 第76-78页 |
| 4.4.2 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相对 MgH2脱氢行为的影响 | 第78页 |
| 4.4.3 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相在 MgH2脱氢过程的结构演变 | 第78-79页 |
| 4.5 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相改善 MgH2脱氢性能的微观机理 | 第79-88页 |
| 4.5.1 MgH_2所处的化学环境对氢分解的影响 | 第79-80页 |
| 4.5.2 H 在 CeO_2中的迁移扩散 | 第80页 |
| 4.5.3 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相界面处 O/H 空位的形成 | 第80-87页 |
| 4.5.4 纳米 CeO_2/CeH_(2.73)共生相对 MgH2脱氢的催化机理 | 第87-88页 |
| 4.6 本章小结 | 第88-89页 |
| 第五章 镁基金属玻璃的储氢性能 | 第89-114页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 材料的制备、处理和分析方法 | 第90-92页 |
| 5.2.1 材料的制备工艺和仪器 | 第90页 |
| 5.2.2 结构和性能表征手段及仪器 | 第90-92页 |
| 5.3 富镁 Mg-Ce-Ni 金属玻璃的室温吸氢性能和机理 | 第92页 |
| 5.3.1 富镁 Mg-Ce-Ni 金属玻璃的室温吸氢性能 | 第92页 |
| 5.3.2 富镁 Mg-Ce-Ni 金属玻璃的室温吸氢机理 | 第92页 |
| 5.4 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃的高温储氢性能和机理 | 第92-105页 |
| 5.4.1 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃的高温吸氢 | 第92-95页 |
| 5.4.2 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃吸氢后的微观结构演变 | 第95-98页 |
| 5.4.3 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃吸氢后的化学环境转变 | 第98-99页 |
| 5.4.4 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃氢化物的脱氢性能 | 第99页 |
| 5.4.5 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃的储氢机理 | 第99-101页 |
| 5.4.6 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃储氢的可逆性 | 第101-102页 |
| 5.4.7 添加催化剂改善 Mg_(80)Ce_(10)Ni_(10)金属玻璃氢化物的脱氢性能 | 第102-105页 |
| 5.5 Mg-Ce-Ni 金属玻璃的成分、结构和储氢性能调控 | 第105-107页 |
| 5.5.1 Mg-Ce-Ni 金属玻璃体系的吸氢结构转变 | 第105-106页 |
| 5.5.2 Mg-Ce-Ni 金属玻璃氢化物的脱氢性能 | 第106页 |
| 5.5.3 金属玻璃在储氢容量的优势 | 第106-107页 |
| 5.6 通过第四组元调控 Mg-Ce-Ni 金属玻璃的储氢性能 | 第107-109页 |
| 5.6.1 Mg-Ce-Ni-X 四元金属玻璃吸氢结构转变 | 第107页 |
| 5.6.2 Mg-Ce-Ni-X 四元金属玻璃氢化物的脱氢性能 | 第107-109页 |
| 5.7 Mg-Cu-Y-Ag 金属玻璃的储氢性能 | 第109-113页 |
| 5.7.1 Mg-Cu-Y-Ag 金属玻璃吸氢后的结构演变 | 第109-111页 |
| 5.7.2 Mg-Cu-Y-Ag 金属玻璃氢化物的脱氢性能 | 第111-113页 |
| 5.8 本章小结 | 第113-114页 |
| 全文总结和工作展望 | 第114-116页 |
| 论文的主要结论 | 第114-115页 |
| 今后工作展望 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-131页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 附件 | 第135页 |
