| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 植物抗寒性研究 | 第11页 |
| 1.2 低温胁迫 | 第11-12页 |
| 1.3 植物响应低温胁迫应答机制 | 第12-14页 |
| 1.3.1 渗透调节物质变化 | 第12-13页 |
| 1.3.2 保护酶系统的变化 | 第13页 |
| 1.3.3 基因表达改变 | 第13-14页 |
| 1.3.4 转录因子应答的变化 | 第14页 |
| 1.4 CBF对低温胁迫的调控 | 第14-16页 |
| 1.5 冬小麦研究进展现状 | 第16页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1 材料 | 第18-22页 |
| 2.1.1 田间试验设计 | 第18-19页 |
| 2.1.2 室内模拟生长条件试验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.3 试验所需溶液和试剂 | 第20-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 田间试验材料的处理 | 第22页 |
| 2.2.2 分蘖节电导率的测定 | 第22页 |
| 2.2.3 分蘖节DNA的提取及检测 | 第22页 |
| 2.2.4 DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22-23页 |
| 2.2.5 成活率的测定 | 第23页 |
| 2.2.6 室内试验材料的处理 | 第23页 |
| 2.2.7 分蘖节RNA的提取 | 第23页 |
| 2.2.8 RNA的琼脂糖电泳检测 | 第23页 |
| 2.2.9 cDNA模板的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.10 定量引物的设计 | 第24-26页 |
| 2.2.11 退火温度的确定 | 第26页 |
| 2.2.12 荧光定量PCR体系及程序 | 第26页 |
| 2.2.13 实时定量PCR数据处理 | 第26-27页 |
| 2.3 试验器材 | 第27页 |
| 2.4 试验数据处理 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-49页 |
| 3.1 低温下冬小麦品种间成活率的比较分析 | 第28-29页 |
| 3.2 低温处理下品种间分蘖节电导率比较分析 | 第29-32页 |
| 3.3 各品种间电导率与成活率的关系 | 第32-33页 |
| 3.4 低温下参试冬小麦品种DNA降解的比较分析 | 第33-35页 |
| 3.5 室内低温处理下冬小麦品种间CBF转录因子的表达分析 | 第35-49页 |
| 3.5.1 RNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第36页 |
| 3.5.2 确定目的基因的退火温度 | 第36-37页 |
| 3.5.3 目的基因的表达分析 | 第37-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 低温下冬小麦电导率的变化 | 第49页 |
| 4.2 低温下冬小麦DNA损伤程度变化 | 第49-50页 |
| 4.3 低温下冬小麦品种间成活率的差异分析 | 第50页 |
| 4.4 CBF基因与植物抗寒性的关系 | 第50-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第62页 |