| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第11-15页 |
| 英文缩写词表 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第一章 AKF-PLGA-MS的构建及制剂特性研究 | 第20-45页 |
| 1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 1.1 实验仪器 | 第20页 |
| 1.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-42页 |
| 2.1 AKF含量测定分析方法的建立 | 第21-25页 |
| 2.1.1 检测波长的确定 | 第21页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第21页 |
| 2.1.3 特异性 | 第21-22页 |
| 2.1.4 标准曲线与线性方法 | 第22-23页 |
| 2.1.5 定量下线 | 第23页 |
| 2.1.6 准确度与精密度 | 第23-24页 |
| 2.1.7 回收率 | 第24-25页 |
| 2.1.8 稳定性 | 第25页 |
| 2.2 包封率、载药量的测定方法 | 第25-26页 |
| 2.3 AKF-PLGA-MS的制备工艺研究 | 第26-32页 |
| 2.3.1 AKF-PLGA-MS的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.2 处方单因素考察 | 第27-29页 |
| 2.3.3 正交设计优化处方 | 第29-32页 |
| 2.4 处方与工艺验证 | 第32页 |
| 2.5 质量评价 | 第32-33页 |
| 2.5.1 表面形态及圆整度 | 第32-33页 |
| 2.5.2 粒径分布测定 | 第33页 |
| 2.5.3 载药量与包封率测定 | 第33页 |
| 2.6 初步稳定性考察 | 第33-34页 |
| 2.7 体外释放性质的考察 | 第34-41页 |
| 2.7.1 释放介质中AKF浓度测定方法的建立 | 第34-39页 |
| 2.7.2 体外释放测定 | 第39-40页 |
| 2.7.3 体外释药机制 | 第40-41页 |
| 2.8 AKF-PLGA-MS(3.9μm)的制备 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 3.1 肺靶向制剂 | 第42-43页 |
| 3.2 载体材料的选择 | 第43页 |
| 3.3 制备方法 | 第43页 |
| 3.4 载药量的测定 | 第43-44页 |
| 3.5 体外释放 | 第44页 |
| 4 小结 | 第44-45页 |
| 第二章 AKF-PLGA-MS在PQ致急性肺损伤大鼠体内分布及靶向性评价 | 第45-66页 |
| 1. 仪器、试剂及动物 | 第45-46页 |
| 1.1 实验仪器 | 第45页 |
| 1.2 实验试剂 | 第45-46页 |
| 1.3 实验动物 | 第46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-62页 |
| 2.1 血浆及组织中AKF分析方法的建立 | 第46-50页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第46页 |
| 2.1.2 血浆样品的处理 | 第46页 |
| 2.1.3 组织样品的处理 | 第46页 |
| 2.1.4 特异性 | 第46-48页 |
| 2.1.5 标准曲线与线性范围 | 第48页 |
| 2.1.6 定量下线 | 第48页 |
| 2.1.7 准确度与精密度 | 第48-49页 |
| 2.1.8 回收率 | 第49-50页 |
| 2.1.9 处理液室温放置稳定性 | 第50页 |
| 2.2 实验方案 | 第50-51页 |
| 2.3 AKF在大鼠体内的分布 | 第51-57页 |
| 2.4 注射液组和AKF-PLGA-MS(18.1μm)组不同时间点大鼠肺组织中AKF浓度比较 | 第57-58页 |
| 2.5 AKF-PLGA-MS(18.1 μm)和AKF-PLGA-MS(3.9 μm)组不同时间点在大鼠肺组织中AKF浓度比较 | 第58页 |
| 2.6 靶向性评价 | 第58-62页 |
| 2.6.1 相对摄取率(Re) | 第59-60页 |
| 2.6.2 靶向效率(Te) | 第60页 |
| 2.6.3 总靶向系数(TCe) | 第60-61页 |
| 2.6.4 峰浓度比(Ce) | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| 3.1 实验动物的选择 | 第62页 |
| 3.2 体内分布的分析方法 | 第62-63页 |
| 3.3 AKF-PLGA-MS的体内分布 | 第63页 |
| 3.4 靶向性评价 | 第63-64页 |
| 3.5 靶向效果 | 第64-65页 |
| 3.6 微球粒径大小对靶向性的影响 | 第65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 第三章 AKF对PQ致大鼠急性肺损伤的治疗作用 | 第66-80页 |
| 1 仪器、试剂及动物 | 第66-67页 |
| 1.1 实验仪器 | 第66页 |
| 1.2 实验试剂 | 第66-67页 |
| 1.3 实验动物 | 第67页 |
| 2 方法与结果 | 第67-77页 |
| 2.1 实验方案 | 第67-68页 |
| 2.2 AKF对TNF-α、IL-1β和NF-κB的抑制作用 | 第68-73页 |
| 2.2.1 样品处理方法 | 第68页 |
| 2.2.2 实验操作步骤 | 第68-69页 |
| 2.2.3 统计学分析 | 第69-70页 |
| 2.2.4 不同时间点PQ中毒大鼠肺内炎症因子的表达 | 第70-73页 |
| 2.3 肺组织病理变化 | 第73-77页 |
| 2.3.1 石蜡切片的制备 | 第73页 |
| 2.3.2 HE染色 | 第73-74页 |
| 2.3.3 各组大鼠肺脏普通光镜下病理组织切片结果 | 第74-77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 3.1 PQ致急性肺损伤模型的建立 | 第77页 |
| 3.2 PQ中毒和炎症反应的关系 | 第77页 |
| 3.3 急性肺损伤与TNF-α、IL-1β和NF-κB的关系 | 第77-78页 |
| 3.4 PQ中毒大鼠肺部TNF-α、IL-1β和NF-κB的变化 | 第78页 |
| 3.5 AKF对PQ致急性肺损伤大鼠的治疗作用 | 第78页 |
| 4 小结 | 第78-80页 |
| 全文结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 综述 | 第90-101页 |
| 参考文献 | 第95-101页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
