| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-28页 |
| 2.1 材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1 主要试剂来源 | 第14页 |
| 2.1.2 主要实验器材 | 第14页 |
| 2.1.3 菌株与质粒 | 第14页 |
| 2.1.4 标本来源 | 第14-15页 |
| 2.1.5 主要试剂配制 | 第15-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-28页 |
| 2.2.1 野生型 pSG5M-flag-abl 质粒的构建及鉴定 | 第16-19页 |
| 2.2.2 含 T315I 突变的 pSG5M-flag-abl 质粒的构建及鉴定 | 第19-22页 |
| 2.2.3 酶切富集 AS-PCR 方法的建立 | 第22-26页 |
| 2.2.4 直接 AS-PCR 法检测 T315I 基因突变检测限分析 | 第26页 |
| 2.2.5 临床标本的检测 | 第26-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-38页 |
| 3.1 获取野生型和含 T315I 点突变的 abl 基因片段 | 第28页 |
| 3.2 重组质粒酶切鉴定 | 第28-29页 |
| 3.3 重组质粒测序鉴定 | 第29页 |
| 3.4 重组质粒标准浓度的测定 | 第29-30页 |
| 3.5 PCR 反应条件的优化 | 第30页 |
| 3.6 酶切反应条件的优化 | 第30-31页 |
| 3.7 酶切富集 AS-PCR 条件的优化 | 第31-32页 |
| 3.8 酶切富集 AS-PCR 方法的检测限分析 | 第32-34页 |
| 3.9 酶切富集 AS-PCR 法的灵敏度分析 | 第34页 |
| 3.10 直接 AS-PCR 法检测 T315I 基因突变检测限分析 | 第34-35页 |
| 3.11 临床样本检测结果 | 第35-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-42页 |
| 第5章 结论与展望 | 第42-43页 |
| 5.1 结论 | 第42页 |
| 5.2 展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-51页 |
| 综述 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
