| 中文摘要 | 第11-15页 |
| 英文摘要 | 第15-19页 |
| 全文前言 | 第20-25页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第一部分 过敏性疾病sIgE特点及特征性sIgE临床诊断价值研究 | 第25-48页 |
| (一)前言 | 第25-27页 |
| (二)材料与方法 | 第27-32页 |
| 1.材料 | 第27-28页 |
| 1.1 研究对象 | 第27页 |
| 1.2 主要实验试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.方法 | 第28-32页 |
| 2.1 吸入性及食入性过敏原特异性IgE抗体检测 | 第28-31页 |
| 2.2 计算单一过敏比例理论值（theoretical proportion of mono-sensitization，TPM)和单一过敏比例实际值（observed proportion of mono-sensitization，OPM) | 第31页 |
| 2.3 特征性sIgE的定义 | 第31-32页 |
| 2.4 计算联合过敏比例实际值（observed proportion of compound-sensitization，OPC)和联合过敏比例理论值（theoretical proportion of compound-sensitization，TPC) | 第32页 |
| 2.5 统计学分析 | 第32页 |
| (三)结果 | 第32-42页 |
| 1.吸入性及食入性sIgE抗体检测结果 | 第32-33页 |
| 2.不同性别患者吸入性及食入性sIgE抗体检测结果 | 第33-34页 |
| 3.不同年龄组患者吸入性及食入性sIgE抗体检测结果 | 第34页 |
| 4.不同季节组患者吸入性及食入性sIgE抗体检测结果 | 第34页 |
| 5.不同过敏途径组患者sIgE抗体检测结果 | 第34-41页 |
| 6.特征性sIgE在过敏性疾病中诊断效能评价 | 第41-42页 |
| (四)讨论 | 第42-44页 |
| (五)结论 | 第44页 |
| (六)参考文献 | 第44-48页 |
| 第二部分 自身免疫性疾病自身抗体特点分析及特征性自身抗体临床诊断价值研究 | 第48-62页 |
| (一)前言 | 第48-49页 |
| (二)材料与方法 | 第49-53页 |
| 1.材料 | 第49-50页 |
| 1.1 研究对象 | 第49-50页 |
| 1.2 主要实验试剂和仪器 | 第50页 |
| 2.方法 | 第50-53页 |
| 2.1 血清ANA谱检测 | 第50-52页 |
| 2.2 建立单一ANA比例实际值（observed proportion of monoclonal ANA，OPM）和单一ANA比例理论值（theoretical proportion of monoclonal ANA，TPM）的计算公式 | 第52页 |
| 2.3 特征性ANAIgG的定义 | 第52-53页 |
| 2.4 统计学分析 | 第53页 |
| (三)结果 | 第53-56页 |
| 1.血清ANAIgG检测结果 | 第53-54页 |
| 2.自身免疫性疾病ANAIgG结果及TPM和OPM结果 | 第54-55页 |
| 3.特征性ANAIgG在自身免疫性疾病中诊断效能评价 | 第55-56页 |
| (四)讨论 | 第56-58页 |
| (五)结论 | 第58页 |
| (六)参考文献 | 第58-62页 |
| 第三部分 过敏性疾病与自身免疫性疾病血清多种非相关抗体研究 | 第62-76页 |
| (一)前言 | 第62-63页 |
| (二)材料与方法 | 第63-69页 |
| 1.材料 | 第63-64页 |
| 1.1 研究对象 | 第63页 |
| 1.2 主要实验试剂和仪器 | 第63-64页 |
| 2.方法 | 第64-69页 |
| 2.1 HCV-IgG和TP-IgG | 第64-65页 |
| 2.2 HIV-IgG | 第65-66页 |
| 2.3 风疹病毒IgM抗体(Rubella IgM)、弓形虫IgM抗体(Toxo IgM)、巨细胞病毒IgM抗体(CMVIgM) | 第66-67页 |
| 2.4 血清总IgE检测 | 第67-69页 |
| 2.5 sIgE和ANAIgG谱检测 | 第69页 |
| 2.6 统计学分析 | 第69页 |
| (三)结果 | 第69-71页 |
| 1.过敏性疾病组患者弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒IgM型抗体；梅毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒IgG型抗体检测结果 | 第69-70页 |
| 2.自身免疫病组患者弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒IgM抗体；梅毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒IgG抗体检测结果 | 第70-71页 |
| 3.过敏性疾病组和自身免疫性疾病组sIgE和ANAIgG检测结果 | 第71页 |
| (四)讨论 | 第71-73页 |
| (五)结论 | 第73页 |
| (六)参考文献 | 第73-76页 |
| 第四部分 过敏性疾病与SLE淋巴细胞端粒相对长度研究 | 第76-89页 |
| (一)前言 | 第76-77页 |
| (二)材料和方法 | 第77-81页 |
| 1.材料 | 第77-78页 |
| 1.1 研究对象 | 第77页 |
| 1.2 主要实验试剂和仪器 | 第77-78页 |
| 2.方法 | 第78-81页 |
| 2.1 淋巴细胞分离原理 | 第78-79页 |
| 2.2 提取外周血中淋巴细胞DNA及DNA浓度及纯度检测 | 第79-80页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR检测原理 | 第80-81页 |
| 2.4 sIgE检测和ANA谱检测参见第一部分和第二部分 | 第81页 |
| 2.5 统计学分析 | 第81页 |
| (三)结果 | 第81-83页 |
| 1.过敏性疾病组和SLE组端粒相对长度测定结果 | 第81-82页 |
| 2.端粒相对长度与病理性抗体种类相关分析 | 第82-83页 |
| (四)讨论 | 第83-85页 |
| (五)结论 | 第85-86页 |
| (六)参考文献 | 第86-89页 |
| 第五部分 过敏性疾病与SLE患者HLA基因多态性关联研究 | 第89-130页 |
| (一)前言 | 第89-91页 |
| (二)材料与方法 | 第91-98页 |
| 1.材料 | 第91-92页 |
| 1.1 研究对象 | 第91页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第91-92页 |
| 2.方法 | 第92-98页 |
| 2.1 全血DNA提取及浓度和纯度测定 | 第92-93页 |
| 2.2 HLA基因分型检测 | 第93-95页 |
| 2.3 统计学分析 | 第95-97页 |
| 2.4 生物信息学研究 | 第97-98页 |
| (三)结果 | 第98-120页 |
| 1.过敏性疾病患者和SLE患者HLA-DQB1和HLA-DRB1高分辨、低分辨基因测序结果 | 第98-100页 |
| 2.100例过敏性疾病患者和100例SLE患者HLA-DQB1和HLA-DRB1基因频率,见表5-3和5-4（低分辨）见表5-5和5-6（高分辨） | 第100-102页 |
| 3.哈迪温伯格平衡检验结果 | 第102-103页 |
| 4.过敏性疾病和SLEHLA高分辨等位基因与阳性病理性抗体种类数线性回归分析 | 第103-104页 |
| 5.HLA氨基酸序列比对及结构分析 | 第104-120页 |
| 5.1 过敏性疾病中HLA比较 | 第104-110页 |
| 5.2 SLE中HLA比较 | 第110-120页 |
| (四)讨论 | 第120-123页 |
| (五)结论 | 第123页 |
| (六)参考文献 | 第123-130页 |
| 全文总结 | 第130-133页 |
| 工作展望 | 第133-134页 |
| 综述 | 第134-151页 |
| 参考文献 | 第141-151页 |
| 附表 | 第151-154页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第154-155页 |
| 个人简历 | 第155-156页 |
| 致谢 | 第156页 |
