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滇池金线鲃三个免疫相关基因的克隆鉴定与免疫应答研究

摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
插图和附表清单第11-13页
第一章 文献综述第13-29页
    1.1 滇池金线鲃研究概况第13-16页
    1.2 鱼类天然免疫研究进展第16-19页
    1.3 鱼类抗菌肽研究进展第19-25页
    1.4 肝脏表达的抗菌肽HEPCIDIN和LEAP-2第25-27页
    1.5 本研究的目的及意义第27-29页
第二章 滇池金线鳃MYD88基因的克隆及序列分析第29-42页
    2.1 材料和方法第29-35页
        2.1.1 实验材料第29-31页
        2.1.2 实验方法第31-34页
        2.1.3 MyD88序列生物信息学分析第34-35页
    2.2 结果第35-40页
        2.2.1 总RNA质量检测第35页
        2.2.2 MyD88基因cDNA片段扩增结果第35页
        2.2.3 MyD88基因cDNA序列特征第35-36页
        2.2.4 MyD88与其他动物同源性分析第36-37页
        2.2.5 不同脊椎动物MyD88序列比较第37-38页
        2.2.6 MyD88进化分析第38-40页
    2.3 讨论第40-42页
第三章 滇池金线鲍Hepcidin基因的克隆及其与LEAP-2的序列分析第42-54页
    3.1 材料和方法第42-44页
        3.1.1 实验材料第42-43页
        3.1.2 实验方法第43-44页
        3.1.3 Hepcidin和LEAP-2序列生物信息学分析第44页
    3.2 结果第44-52页
        3.2.1 总RNA质量检测第44页
        3.2.2 Hepcidin基因cDNA片段扩增结果第44-45页
        3.2.3 Hepcidin和LEAP-2基因cDNA序列特征第45页
        3.2.4 滇池金线鲃Hepcidin和LEAP-2前体多肽序列及结构域分析第45-48页
        3.2.5 滇池金线鲃Hepcidin和LEAP-2成熟肽结构分析第48-49页
        3.2.6 Hepcidin和LEAP-2的氨基酸序列比较及进化分析第49-52页
    3.3 讨论第52-54页
第四章 MYD88、HEPCIDIN和LEAP-2免疫应答分析第54-69页
    4.1 材料和方法第54-59页
        4.1.1 实验动物第54页
        4.1.2 主要实验试剂第54页
        4.1.3 实验仪器第54-55页
        4.1.4 滇池金线鳃刺激处理与采样第55页
        4.1.5 样品总RNA的提取第55-56页
        4.1.6 荧光定量引物设计第56页
        4.1.7 cDNA合成第56-57页
        4.1.8 qPCR第57-59页
        4.1.9 数据分析第59页
    4.2 结果第59-66页
        4.2.1 RNA质量检测第59-60页
        4.2.2 标准曲线的建立第60-63页
        4.2.3 三种刺激后肝脏中MyD88表达变化第63-64页
        4.2.4 三种刺激后肝脏中Hepcidin表达变化第64-65页
        4.2.5 三种刺激后肝脏中LEAP-2表达变化第65-66页
    4.3 讨论第66-69页
第五章 结论第69-70页
致谢第70-72页
参考文献第72-84页
附录A 攻读硕士期间发表论文目录第84页

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