| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第14-23页 |
| 1.1 博落回简介 | 第14页 |
| 1.2 原阿片碱研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 药理作用 | 第15-17页 |
| 1.2.2 药代动力学研究 | 第17-18页 |
| 1.3 别隐品碱研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.1 药理作用 | 第18-19页 |
| 1.4 中药药代动力学 | 第19-22页 |
| 1.4.1 药物浓度法 | 第20页 |
| 1.4.2 生物效应法 | 第20-21页 |
| 1.4.3 药动/药效学结合模型(PK/PD结合模型) | 第21页 |
| 1.4.4 中药多组分整合药代动力学研究 | 第21-22页 |
| 1.4.5 中药药代动力学标志物研究 | 第22页 |
| 1.5 研究内容 | 第22-23页 |
| 第2章 鸡血浆中四个博落回主要生物碱含量测定方法学验证 | 第23-33页 |
| 2.1 实验仪器和材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 溶液配制 | 第24页 |
| 2.2.1.1 储备溶液 | 第24页 |
| 2.2.1.2 工作溶液 | 第24页 |
| 2.2.2 血浆样品采集 | 第24页 |
| 2.2.3 血浆样品预处理 | 第24-25页 |
| 2.2.4 标准血浆样品制备 | 第25页 |
| 2.2.5 质控血浆样品制备 | 第25页 |
| 2.2.6 仪器测试条件 | 第25-26页 |
| 2.2.6.1 色谱条件 | 第25页 |
| 2.2.6.2 质谱条件 | 第25-26页 |
| 2.3 生物分析方法验证 | 第26-28页 |
| 2.3.1 标准曲线 | 第26-27页 |
| 2.3.2 选择性 | 第27页 |
| 2.3.3 准确度和精密度 | 第27页 |
| 2.3.4 回收率 | 第27-28页 |
| 2.3.5 基质效应 | 第28页 |
| 2.3.6 稳定性 | 第28页 |
| 2.4 生物分析方法验证结果 | 第28-32页 |
| 2.4.1 标准曲线 | 第28-29页 |
| 2.4.2 选择性 | 第29页 |
| 2.4.3 准确度和精密度 | 第29-30页 |
| 2.4.4 回收率 | 第30页 |
| 2.4.5 基质效应 | 第30-31页 |
| 2.4.6 稳定性 | 第31-32页 |
| 2.5 讨论与小结 | 第32-33页 |
| 第3章 博落回中四个生物碱的模拟胃肠道稳定性研究 | 第33-39页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 试验仪器与材料 | 第33-34页 |
| 3.2.1 仪器 | 第33页 |
| 3.2.2 材料 | 第33-34页 |
| 3.3 试验方法 | 第34-35页 |
| 3.3.1 色谱条件 | 第34页 |
| 3.3.2 稳定性考察 | 第34-35页 |
| 3.3.2.1 储备液的配制 | 第34页 |
| 3.3.2.2 在不同pH溶剂中 | 第34-35页 |
| 3.3.2.3 在人工胃液和人工肠液中 | 第35页 |
| 3.3.3 数据处理 | 第35页 |
| 3.4 试验结果 | 第35-37页 |
| 3.4.1 博落回中四个生物碱在不同pH条件下的稳定性结果 | 第35-36页 |
| 3.4.2 博落回中四个生物碱在模拟胃肠道环境中的稳定性结果 | 第36-37页 |
| 3.5 讨论 | 第37-39页 |
| 第4章 原阿片碱和别隐品碱的血浆蛋白结合率研究 | 第39-45页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 试验仪器与材料 | 第39-40页 |
| 4.2.1 仪器 | 第39-40页 |
| 4.2.2 材料 | 第40页 |
| 4.2.3 试验动物 | 第40页 |
| 4.3 试验方法 | 第40-43页 |
| 4.3.1 溶液的配制 | 第40-41页 |
| 4.3.1.1 对照品储备液 | 第40页 |
| 4.3.1.2 内标贮备液 | 第40-41页 |
| 4.3.1.3 空白透析液 | 第41页 |
| 4.3.1.4 混合标准品工作溶液(混标) | 第41页 |
| 4.3.1.5 内标工作溶液 | 第41页 |
| 4.3.2 血浆样品采集 | 第41页 |
| 4.3.3 仪器检测条件 | 第41页 |
| 4.3.4 样品预处理 | 第41页 |
| 4.3.4.1 透析内液 | 第41页 |
| 4.3.4.2 透析外液 | 第41页 |
| 4.3.5 标准曲线与线性范围 | 第41-42页 |
| 4.3.5.1 透析内液 | 第41-42页 |
| 4.3.5.2 透析外液 | 第42页 |
| 4.3.6 透析袋预处理 | 第42页 |
| 4.3.7 血浆蛋白结合率测定 | 第42-43页 |
| 4.3.7.1 透析袋预处理 | 第42-43页 |
| 4.3.7.2 数据处理 | 第43页 |
| 4.4 试验结果 | 第43-44页 |
| 4.4.1 生物碱血浆蛋白结合率 | 第43-44页 |
| 4.5 讨论与分析 | 第44-45页 |
| 第5章 博普散中各生物碱的含量测定 | 第45-51页 |
| 5.1 引言 | 第45页 |
| 5.2 试验仪器与材料 | 第45-46页 |
| 5.2.1 仪器 | 第45页 |
| 5.2.2 材料 | 第45-46页 |
| 5.3 试验方法 | 第46-47页 |
| 5.3.1 色谱条件 | 第46页 |
| 5.3.2 对照品储备液制备 | 第46页 |
| 5.3.3 供试液的制备 | 第46页 |
| 5.3.4 标准曲线与线性范围 | 第46-47页 |
| 5.3.5 数据整理与分析 | 第47页 |
| 5.4 试验结果 | 第47-50页 |
| 5.4.1 空白溶剂色谱图 | 第47页 |
| 5.4.2 标准品色谱图 | 第47-48页 |
| 5.4.3 博普散色谱图 | 第48页 |
| 5.4.4 标准曲线结果 | 第48-49页 |
| 5.4.5 称样质量和检测结果 | 第49-50页 |
| 5.5 讨论和小结 | 第50-51页 |
| 第6章 原阿片碱及别隐品碱在鸡体内的药代动力学研究 | 第51-68页 |
| 6.1 试验仪器与材料 | 第51-52页 |
| 6.1.1 仪器 | 第51页 |
| 6.1.2 材料 | 第51-52页 |
| 6.1.3 试验动物 | 第52页 |
| 6.2 试验方法 | 第52-54页 |
| 6.2.1 肝素钠抗凝管制备 | 第52页 |
| 6.2.2 溶液配制 | 第52-53页 |
| 6.2.2.1 灌服给药溶液 | 第52-53页 |
| 6.2.2.2 静脉注射给药溶液 | 第53页 |
| 6.2.3 药代动力学试验 | 第53页 |
| 6.2.3.1 灌服给药 | 第53页 |
| 6.2.3.2 静脉注射给药 | 第53页 |
| 6.2.4 血浆样品检测 | 第53页 |
| 6.2.5 数据分析 | 第53-54页 |
| 6.3 试验结果 | 第54-65页 |
| 6.3.1 灌服给药 | 第54-60页 |
| 6.3.2 静脉注射给药 | 第60-65页 |
| 6.3.3 生物利用度 | 第65页 |
| 6.4 讨论与小结 | 第65-67页 |
| 6.4.1 血药浓度 | 第65-66页 |
| 6.4.2 药代动力学参数 | 第66-67页 |
| 6.4.3 给药方式 | 第67页 |
| 6.5 小结 | 第67-68页 |
| 第7章 总结 | 第68-70页 |
| 7.1 博落回中四个生物碱在模拟胃肠道环境中的稳定性研究 | 第68页 |
| 7.2 PRO、ALL血浆蛋白结合率测定 | 第68页 |
| 7.3 博普散中各生物碱的含量测定 | 第68页 |
| 7.4 博普散在鸡体内的药代动力学试验 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简介 | 第79页 |
