| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 呼(咳)出气样本快速采集方法的建立 | 第16-31页 |
| 1 呼(咳)出气采集装置设计 | 第16-25页 |
| 1.1 设计目的 | 第16页 |
| 1.2 设计方案 | 第16-23页 |
| 1.2.1 类似设备调研 | 第16-17页 |
| 1.2.2 调研结果分析 | 第17页 |
| 1.2.3 设计方案 | 第17-23页 |
| 1.3 设计创新点 | 第23-25页 |
| 2 呼(咳)出气采集装置性能测试 | 第25-30页 |
| 2.1 设备参数 | 第25页 |
| 2.2 操作说明 | 第25-26页 |
| 2.3 仪器降温速率测试 | 第26页 |
| 2.4 采集管降温速率测试 | 第26-27页 |
| 2.5 冷凝液收集量测定 | 第27-29页 |
| 2.6 冷凝液菌落培养检测 | 第29-30页 |
| 3 小结 | 第30-31页 |
| 第二部分 基于杂交链式反应的甲型流感病毒检测方法的建立 | 第31-48页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第31-33页 |
| 1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.2 标准毒株及鼻咽拭子样本 | 第32页 |
| 1.3 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-38页 |
| 2.1 HCR反应 | 第33-34页 |
| 2.2 氧化石墨烯(GO)淬灭荧光效能 | 第34页 |
| 2.3 检测反应条件优化 | 第34-35页 |
| 2.3.1 氧化石墨烯(GO)淬灭条件优化 | 第34-35页 |
| 2.3.2 HCR反应时间优化 | 第35页 |
| 2.4 HCR检测效能评价 | 第35-38页 |
| 2.4.1 单碱基错配识别能力评价 | 第35页 |
| 2.4.2 HCR检测方法定量检测能力评价 | 第35页 |
| 2.4.3 甲型流感病毒检测能力评价 | 第35-36页 |
| 2.4.4 临床样本检测能力评价 | 第36-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.1 HCR反应验证 | 第38-39页 |
| 3.2 GO荧光淬灭效果 | 第39-40页 |
| 3.3 检测反应条件优化 | 第40-42页 |
| 3.3.1 氧化石墨烯(GO)淬灭条件优化 | 第40-41页 |
| 3.3.2 HCR反应时间优化 | 第41-42页 |
| 3.4 HCR检测效能评价 | 第42-47页 |
| 3.4.1 单碱基错配识别能力评价 | 第42-43页 |
| 3.4.2 HCR检测方法定量检测能力评价 | 第43-44页 |
| 3.4.3 甲型流感病毒检测能力评价 | 第44-45页 |
| 3.4.4 临床样本检测能力评价 | 第45-47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 综述 | 第53-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |