| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 蔗糖合成简介 | 第10-11页 |
| 1.1.1 蔗糖的合成 | 第10页 |
| 1.1.2 蔗糖合成酶 | 第10-11页 |
| 1.2 植物蔗糖合成酶功能概述 | 第11-13页 |
| 1.3 蔗糖合成酶基因研究 | 第13-16页 |
| 1.3.1 蔗糖合成酶基因家族研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.2 蔗糖合成酶基因结构 | 第15-16页 |
| 1.4 蔗糖合成酶基因表达模式 | 第16-19页 |
| 1.4.1 细胞和组织特异性表达 | 第16-18页 |
| 1.4.2 胁迫状态下的表达 | 第18-19页 |
| 1.5 基因功能研究 | 第19-22页 |
| 1.5.1 纤维素合成 | 第19-20页 |
| 1.5.2 对淀粉积累的调控 | 第20-21页 |
| 1.5.3 水稻中蔗糖合成酶基因功能 | 第21-22页 |
| 1.6 立题依据与研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 材料方法 | 第24-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2 药品试剂 | 第24-26页 |
| 2.2.1 成品药品试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第24-25页 |
| 2.2.3 培养基配制 | 第25-26页 |
| 2.3 水稻蔗糖合成酶基因家族原核表达 | 第26-30页 |
| 2.3.1 序列扩增及载体构建 | 第26-29页 |
| 2.3.2 蛋白诱导表达 | 第29-30页 |
| 2.4 水稻蔗糖合成酶基因家族RNAi转基因 | 第30-32页 |
| 2.4.1 RNAi载体构建 | 第30-31页 |
| 2.4.2 农杆菌介导法转基因 | 第31页 |
| 2.4.3 T1代植株的检测 | 第31-32页 |
| 2.4.4 RT-PCR实验 | 第32页 |
| 2.5 水稻蔗糖合成酶基因家族荧光定位 | 第32-36页 |
| 2.5.1 序列扩增及载体构建 | 第32-34页 |
| 2.5.2 亚细胞定位 | 第34-36页 |
| 第3章 实验结果 | 第36-48页 |
| 3.1 水稻蔗糖合成酶基因的原核表达 | 第36-39页 |
| 3.1.1 原核表达载体构建 | 第36-37页 |
| 3.1.2 原核表达 | 第37-39页 |
| 3.2 水稻蔗糖合成酶基因RNAi载体构建及转化水稻 | 第39-43页 |
| 3.2.1 目的基因获取 | 第39-40页 |
| 3.2.2 愈伤组织培养 | 第40页 |
| 3.2.3 农杆菌浸染后的转基因植株的筛选 | 第40-41页 |
| 3.2.4 愈伤组织分化 | 第41页 |
| 3.2.5 T1代植株的DNA检测 | 第41-42页 |
| 3.2.6 半定量RT-PCR分析 | 第42-43页 |
| 3.3 水稻蔗糖合成酶基因亚细胞定位 | 第43-48页 |
| 3.3.1 亚细胞定位载体构建 | 第44-45页 |
| 3.3.2 亚细胞定位 | 第45-48页 |
| 第4章 讨论与分析 | 第48-54页 |
| 4.1 原核表达分析 | 第48-50页 |
| 4.2 水稻转基因和亚细胞定位实验 | 第50-52页 |
| 4.3 展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第63页 |