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配位作用及样品前处理—场放大进样在毛细管电泳在线富集中的应用研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
1 绪论第9-22页
    1.1 毛细管电泳在线富集技术研究进展第9-14页
        1.1.1 堆积法第9-12页
        1.1.2 扫集法第12-13页
        1.1.3 动态 pH 连接第13页
        1.1.4 毛细管等速电泳第13-14页
        1.1.5 联用技术第14页
    1.2 配位作用及其在 CE 中的应用第14-16页
        1.2.1 配位化学和配合物第14页
        1.2.2 配位化学的应用及其在 CE 领域中的研究进展第14-16页
    1.3 毛细管电泳样品前处理技术研究进展第16-20页
        1.3.1 萃取技术第16-18页
        1.3.2 膜分离技术第18-19页
        1.3.3 分子印迹技术第19-20页
    1.4 课题的研究目的及内容第20-22页
2 配位毛细管电泳在线富集痕量氟喹诺酮类药物第22-35页
    2.1 前言第22-23页
    2.2 新型 CICE-sweeping 技术的作用原理第23-24页
    2.3 实验部分第24-25页
        2.3.1 仪器与试剂第24-25页
        2.3.2 溶液配制第25页
        2.3.3 实验方法和步骤第25页
    2.4 结果与讨论第25-34页
        2.4.1 金属离子种类的确定第26页
        2.4.2 缓冲液的考察第26-28页
        2.4.3 EDTA 区段的考察第28页
        2.4.4 碱性高导区段的考察第28-29页
        2.4.5 进样时间的考察第29-30页
        2.4.6 Cu2+浓度的考察第30-31页
        2.4.7 有机添加剂的考察第31-32页
        2.4.8 运行电压的考察第32-33页
        2.4.9 方法学及血清样品的考察第33-34页
    2.5 小结第34-35页
3 配位毛细管电泳在线富集痕量四环素类药物第35-43页
    3.1 前言第35-36页
    3.2 实验部分第36-37页
        3.2.1 仪器与试剂第36页
        3.2.2 溶液配制第36-37页
    3.3 结果与讨论第37-42页
        3.3.1 检测波长的确定第37页
        3.3.2 金属离子浓度的选择第37-38页
        3.3.3 有机添加剂浓度的选择第38页
        3.3.4 缓冲液浓度及 pH 的选择第38-39页
        3.3.5 EDTA 区段和碱性高导区段的分析第39页
        3.3.6 进样长度的选择第39-40页
        3.3.7 方法学考察第40-41页
        3.3.8 血清样品分析第41-42页
    3.4 小结第42-43页
4 样品前处理-FASS 联用在线富集脂溶性维生素第43-57页
    4.1 前言第43-45页
    4.2 CE 在线富集技术原理第45-46页
    4.3 实验部分第46-48页
        4.3.1 仪器与试剂第46-47页
        4.3.2 溶液配制第47页
        4.3.3 实验方法和步骤第47-48页
    4.4 结果与讨论第48-56页
        4.4.1 电泳分离条件考察第48-49页
        4.4.2 样品基质考察第49-53页
        4.4.3 进样时间的考察第53页
        4.4.4 水塞长度的考察第53-54页
        4.4.5 碱性高导区段的考察第54页
        4.4.6 方法学评价第54-55页
        4.4.7 善存多维元素片中维生素 K1的测定第55-56页
    4.5 小结第56-57页
5 结论与展望第57-59页
    5.1 结论第57页
    5.2 展望第57-59页
致谢第59-60页
参考文献第60-69页
附录 作者在攻读硕士学位期间发表及待发表的论文目录第69页

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