| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 毛细管电泳在线富集技术研究进展 | 第9-14页 |
| 1.1.1 堆积法 | 第9-12页 |
| 1.1.2 扫集法 | 第12-13页 |
| 1.1.3 动态 pH 连接 | 第13页 |
| 1.1.4 毛细管等速电泳 | 第13-14页 |
| 1.1.5 联用技术 | 第14页 |
| 1.2 配位作用及其在 CE 中的应用 | 第14-16页 |
| 1.2.1 配位化学和配合物 | 第14页 |
| 1.2.2 配位化学的应用及其在 CE 领域中的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 毛细管电泳样品前处理技术研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 萃取技术 | 第16-18页 |
| 1.3.2 膜分离技术 | 第18-19页 |
| 1.3.3 分子印迹技术 | 第19-20页 |
| 1.4 课题的研究目的及内容 | 第20-22页 |
| 2 配位毛细管电泳在线富集痕量氟喹诺酮类药物 | 第22-35页 |
| 2.1 前言 | 第22-23页 |
| 2.2 新型 CICE-sweeping 技术的作用原理 | 第23-24页 |
| 2.3 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.3.2 溶液配制 | 第25页 |
| 2.3.3 实验方法和步骤 | 第25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 2.4.1 金属离子种类的确定 | 第26页 |
| 2.4.2 缓冲液的考察 | 第26-28页 |
| 2.4.3 EDTA 区段的考察 | 第28页 |
| 2.4.4 碱性高导区段的考察 | 第28-29页 |
| 2.4.5 进样时间的考察 | 第29-30页 |
| 2.4.6 Cu2+浓度的考察 | 第30-31页 |
| 2.4.7 有机添加剂的考察 | 第31-32页 |
| 2.4.8 运行电压的考察 | 第32-33页 |
| 2.4.9 方法学及血清样品的考察 | 第33-34页 |
| 2.5 小结 | 第34-35页 |
| 3 配位毛细管电泳在线富集痕量四环素类药物 | 第35-43页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.3.1 检测波长的确定 | 第37页 |
| 3.3.2 金属离子浓度的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.3 有机添加剂浓度的选择 | 第38页 |
| 3.3.4 缓冲液浓度及 pH 的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.5 EDTA 区段和碱性高导区段的分析 | 第39页 |
| 3.3.6 进样长度的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.7 方法学考察 | 第40-41页 |
| 3.3.8 血清样品分析 | 第41-42页 |
| 3.4 小结 | 第42-43页 |
| 4 样品前处理-FASS 联用在线富集脂溶性维生素 | 第43-57页 |
| 4.1 前言 | 第43-45页 |
| 4.2 CE 在线富集技术原理 | 第45-46页 |
| 4.3 实验部分 | 第46-48页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 4.3.2 溶液配制 | 第47页 |
| 4.3.3 实验方法和步骤 | 第47-48页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 4.4.1 电泳分离条件考察 | 第48-49页 |
| 4.4.2 样品基质考察 | 第49-53页 |
| 4.4.3 进样时间的考察 | 第53页 |
| 4.4.4 水塞长度的考察 | 第53-54页 |
| 4.4.5 碱性高导区段的考察 | 第54页 |
| 4.4.6 方法学评价 | 第54-55页 |
| 4.4.7 善存多维元素片中维生素 K1的测定 | 第55-56页 |
| 4.5 小结 | 第56-57页 |
| 5 结论与展望 | 第57-59页 |
| 5.1 结论 | 第57页 |
| 5.2 展望 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表及待发表的论文目录 | 第69页 |
